La ficocianina es un complejo de pigmento- proteína de la familia de las ficobiliproteínas que captan la luz , junto con la aloficocianina y la ficoeritrina . [1] Es un pigmento accesorio a la clorofila . Todas las ficobiliproteínas son solubles en agua, por lo que no pueden existir dentro de la membrana como los carotenoides . En cambio, las ficobiliproteínas se agregan para formar grupos que se adhieren a la membrana llamados ficobilisomas.. La ficocianina es un color azul claro característico, que absorbe la luz naranja y roja, particularmente cerca de 620 nm (dependiendo del tipo específico que sea), y emite fluorescencia a aproximadamente 650 nm (también dependiendo del tipo). La aloficocianina absorbe y emite en longitudes de onda más largas que la ficocianina C o la ficocianina R. Las ficocianinas se encuentran en las cianobacterias (también llamadas algas verde azuladas ). [2] Las ficobiliproteínas tienen propiedades fluorescentes que se utilizan en los kits de inmunoensayo . La ficocianina proviene del griego phyco que significa " algas " y la cianina proviene de la palabra inglesa " cyan", que convencionalmente significa un tono de azul verdoso (cercano a" aqua ") y se deriva del griego" kyanos "que significa un color algo diferente:" azul oscuro ". El producto ficocianina, producido por Aphanizomenon flos-aquae y Spirulina , se utiliza, por ejemplo, en la industria de alimentos y bebidas como el agente colorante natural 'Lina Blue' o 'EXBERRY Shade Blue' y se encuentra en dulces y helados. Además, la detección por fluorescencia de pigmentos de ficocianina en muestras de agua es un método útil para controlar la biomasa de cianobacterias. [3]
Proteína de ficobilisoma | ||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
![]() Alophycocyanin 12-mer PDB 1all | ||||||||
Identificadores | ||||||||
Símbolo | Ficobilisoma | |||||||
Pfam | PF00502 | |||||||
InterPro | IPR001659 | |||||||
SCOP2 | 1cpc / SCOPe / SUPFAM | |||||||
|
Las ficobiliproteínas están formadas por dos subunidades (alfa y beta) que tienen un esqueleto proteico al que se unen covalentemente 1-2 cromóforos tetrapirrol lineales.
La C-ficocianina se encuentra a menudo en cianobacterias que prosperan alrededor de fuentes termales, ya que puede ser estable hasta alrededor de 70 ° C, con comportamientos espectroscópicos (de absorción de luz) idénticos a 20 y 70 ° C. Los termófilos contienen secuencias de aminoácidos ligeramente diferentes que lo hacen estable en estas condiciones más altas. El peso molecular ronda los 30.000 Da. Se ha demostrado que la estabilidad de esta proteína in vitro a estas temperaturas es sustancialmente menor. El análisis foto-espectral de la proteína después de 1 min de exposición a condiciones de 65 ° C en un estado purificado demostró una pérdida del 50% de la estructura terciaria.
Estructura
![](http://wikiimg.tojsiabtv.com/wikipedia/commons/thumb/7/7b/Phycocyanin_monomer_5mjm.png/220px-Phycocyanin_monomer_5mjm.png)
![](http://wikiimg.tojsiabtv.com/wikipedia/commons/thumb/c/c5/Phycocyanin_hexamer_5mjm.png/220px-Phycocyanin_hexamer_5mjm.png)
La ficocianina comparte un tema estructural común con todas las ficobiliproteínas . [4] La estructura comienza con el ensamblaje de monómeros de ficobiliproteína, que son heterodímeros compuestos por subunidades α y β, y sus respectivos cromóforos unidos mediante un enlace tioéter .
Cada subunidad se compone típicamente de ocho hélices α . Los monómeros se agregan espontáneamente para formar trímeros en forma de anillo (αβ) 3 , que tienen simetría rotacional y un canal central. Los trímeros se agregan en pares para formar hexámeros (αβ) 6 , a veces asistidos con proteínas enlazadoras adicionales. Cada barra de ficobilisoma generalmente tiene dos o más hexámeros de ficocianina. A pesar de la similitud general en la estructura y el ensamblaje de las ficobiliproteínas, existe una gran diversidad en las conformaciones de hexámeros y varillas, incluso cuando solo se consideran las ficocianinas. A mayor escala, las ficocianinas también varían en la estructura cristalina , aunque la relevancia biológica de esto es discutible.
Como ejemplo, la estructura de la C-ficocianina de Synechococcus vulcanus se ha refinado a una resolución de 1,6 Angstrom . [5] El monómero (αβ) consta de 332 aminoácidos y 3 moléculas de cofactor de ficocianobilina (PCB) unidas a tiocitos . Tanto la subunidad α como la β tienen un PCB en el aminoácido 84, pero la subunidad β también tiene un PCB adicional en la posición 155. Este PCB adicional se enfrenta al exterior del anillo trimérico y, por lo tanto, está implicado en la transferencia de energía entre varillas en el complejo de ficobilisomas. Además de los cofactores, existen muchas interacciones no covalentes predecibles con el solvente circundante (agua) que se supone que contribuyen a la estabilidad estructural.
La R-ficocianina II (R-PC II) se encuentra en algunas especies de Synechococcus . [6] Se dice que R-PC II es el primer PEB que contiene ficocianina que se origina en cianobacterias. [6] Su proteína purificada se compone de subunidades alfa y beta en cantidades iguales. [6] R-PC II tiene PCB en beta-84 y la ficoeritrobilina (PEB) en alfa-84 y beta-155. [6]
Al 7 de marzo de 2018, hay 44 estructuras cristalinas de ficocianina depositadas en el Protein Data Bank . [7]
Características espectrales
La C-ficocianina tiene un pico de absorción único a ~ 621 nm, [8] [9] que varía ligeramente según el organismo y las condiciones como la temperatura, el pH y la concentración de proteínas in vitro . [10] [11] Su máxima emisión es ~ 642 nm. [8] [9] Esto significa que el pigmento absorbe la luz naranja y emite una luz rojiza. La R-ficocianina tiene un máximo de absorción a 533 y 544 nm. [6] El máximo de emisión de fluorescencia de la R-ficocianina es 646 nm. [6]
Propiedad | C-ficocianina | R-ficocianina |
---|---|---|
Máximo de absorción (nm) | 621 | 533, 544 |
Emisión máxima (nm) | 642 | 646 |
Coeficiente de extinción (ε) | 1,54x10 6 M −1 cm −1 | - |
Rendimiento cuántico | 0,81 | - |
Relevancia ecológica
La ficocianina es producida por muchas cianobacterias fotoautótrofas . [12] Incluso si las cianobacterias tienen grandes concentraciones de ficocianina, la productividad en el océano sigue siendo limitada debido a las condiciones de luz. [12]
La ficocianina tiene importancia ecológica para indicar la floración de cianobacterias. Normalmente, la clorofila a se usa para indicar el número de cianobacterias, sin embargo, dado que está presente en una gran cantidad de grupos de fitoplancton, no es una medida ideal. [13] Por ejemplo, un estudio en el Mar Báltico utilizó ficocianina como marcador de cianobacterias filamentosas durante las floraciones tóxicas de verano. [13] Algunos organismos filamentosos en el Mar Báltico incluyen Nodularia spumigena y Aphanizomenon flosaquae .
Una cianobacteria importante llamada espirulina ( Arthrospira plantensis ) es una microalga que produce C-PC. [14]
Hay muchos métodos diferentes de producción de ficocianina, incluida la producción fotoautótrofa, mixotrófica y heterótrofa y recombinante. [15] La producción fotoautotrófica de ficocianina se produce cuando se cultivan cultivos de cianobacterias en estanques abiertos en regiones tropicales o subtropicales. [15] La producción mixotrófica de algas es donde las algas crecen en cultivos que tienen una fuente de carbono orgánico como la glucosa . [15] El uso de la producción mixotrófica produce mayores tasas de crecimiento y mayor biomasa en comparación con el simple uso de un cultivo fotoautótrofo. [15] En el cultivo mixotrófico, la suma del crecimiento heterotrófico y autótrofo por separado fue igual al crecimiento mixotrófico. [16] La producción heterotrófica de ficocianina no está limitada por la luz, según su definición. [15] Galdieria sulphuraria es un rodófito unicelular que contiene una gran cantidad de C-PC y una pequeña cantidad de aloficocianina . [15] G. sulphuraria es un ejemplo de la producción heterotrófica de C-PC porque su hábitat son manantiales ácidos y calientes y utiliza una serie de fuentes de carbono para su crecimiento. [15] La producción recombinante de C-PC es otro método heterotrófico e implica la ingeniería genética. [15]
Los hongos formadores de líquenes y las cianobacterias a menudo tienen una relación simbiótica y, por lo tanto, los marcadores de ficocianina pueden usarse para mostrar la distribución ecológica de las cianobacterias asociadas a hongos. Como se muestra en la asociación altamente específica entre las especies de Lichina y las cepas de Rivularia , la ficocianina tiene suficiente resolución filogenética para resolver la historia evolutiva del grupo a lo largo del margen costero del noroeste del Océano Atlántico . [17]
Biosíntesis
Los dos genes cpcA y cpcB, ubicados en el operón cpc y traducidos del mismo transcrito de ARNm, codifican las cadenas α y β de C-PC, respectivamente. [18] Elementos adicionales como proteínas enlazadoras y enzimas implicadas en la síntesis de ficobilinas y las ficobiliproteínas a menudo están codificadas por genes en grupos de genes adyacentes, y el operón cpc de Arthrospira platensis también codifica una proteína enlazadora que ayuda en el ensamblaje de complejos C-PC . [19] En las algas rojas, los genes de la ficobiliproteína y la proteína enlazadora se encuentran en el genoma del plastidio. [20]
La ficocianobilina se sintetiza a partir del hemo y se inserta en la apoproteína C-PC mediante tres pasos enzimáticos. [21] El hemo cíclico se oxida a biliverdina IXα lineal por la hemo oxigenasa y luego se convierte en 3Z-ficocianibina, el isómero de ficocianibina dominante, mediante 3Z-ficocianibina: ferredoxina oxidorreductasa. La inserción de 3Z-ficocianobilina en la apoproteína C-PC a través de la formación de enlaces tioéter es catalizada por ficocianobilina liasa. [22]
El promotor del operón cpc se encuentra dentro de la región cadena arriba de 427 pb del gen cpcB. En A. platensis , se han identificado 6 supuestas secuencias promotoras en la región, y cuatro de ellas muestran expresión de proteína verde fluorescente cuando se transforma en E. coli . [23] También se ha demostrado la presencia de otros elementos positivos como elementos de respuesta a la luz en la misma región. [24]
Las secuencias de múltiples promotores y elementos de respuesta en el operón cpc permiten que las cianobacterias y las algas rojas ajusten su expresión en respuesta a múltiples condiciones ambientales. La expresión de los genes cpcA y cpcB está regulada por la luz. Las intensidades de luz bajas estimulan la síntesis de CPC y otros pigmentos, mientras que la síntesis de pigmentos se reprime a intensidades de luz altas. [25] También se ha demostrado que la temperatura afecta la síntesis, con concentraciones de pigmentos específicos que muestran un máximo claro a 36 ° C en Arthronema africanum, una cianobacteria con contenidos particularmente altos de C-PC y APC. [26]
La limitación del nitrógeno y también del hierro induce la degradación de las ficobiliproteínas. Las fuentes de carbono orgánico estimulan la síntesis de C-PC en Anabaena spp., Pero no parecen tener casi ningún efecto efector negativo en A. platensis. [27] [28] En las rhodophytes Cyanidium caldarium y Galdieria sulphuraria, la producción de C-PC es reprimida por la glucosa pero estimulada por el hemo. [29]
Biotecnología
Las extracciones de ficocianina pura se pueden aislar de las algas. El orden de segregación básico es el siguiente. La rotura de la pared celular, con fuerzas mecánicas (congelación descongelación) o agentes químicos (enzimas). Luego, C-PC se aísla con centrifugación y se purifica con precipitación con sulfato de amonio o cromatografía, ya sea por filtración iónica o en gel . Después, la muestra se congela y se seca . [15]
.
Aplicaciones
La ficocianina se puede usar en muchas prácticas, se usa particularmente en aplicaciones medicinales y alimentarias. También se puede utilizar en genética, donde actúa como trazador debido a su fluorescencia natural. [30]
Medicamento
![]() |
Antioxidante y antiinflamatorio
La ficocianina tiene propiedades antioxidantes y antiinflamatorias. [31] [32] [33] Los radicales peroxilo, hidroxilo y alcoxilo son todos oxidantes eliminados por C-PC. C-PC, sin embargo, tiene un mayor efecto sobre los radicales peroxilo. C-PC es un antioxidante que se une a metales ya que evita que se produzca la peroxidación lipídica. [34] Los radicales peroxilo son estabilizados por el cromóforo (una subunidad de C-PC). [35] Para eliminar los radicales hidroxilo, debe hacerse con poca luz y con altos niveles de C-PC. [36] Los radicales hidroxilo se encuentran en partes inflamadas del cuerpo. [34] El C-PC, al ser un antioxidante, elimina estos radicales que inducen el daño y, por lo tanto, es un agente antiinflamatorio.
Neuroproteccion
El exceso de oxígeno en el cerebro genera especies reactivas de oxígeno (ROS). ROS causa daños a las neuronas cerebrales, lo que lleva a accidentes cerebrovasculares. La C-ficocianina elimina el peróxido de hidrógeno, un tipo de especies ROS, del interior del astrocito , lo que reduce el estrés oxidativo. [37] Los astrocitos también aumentan la producción de factores de crecimiento como BDNF y NDF, por lo tanto, mejoran la regeneración nerviosa. C-PC también previene la astrogliosis y la inflamación glial. [37] [38]
Hepatoproteccion
Se encuentra que la C-ficocianina tiene protección contra la hepatotoxicidad. [31] [39] Vadiraja y col. (1998) encontraron un aumento de la transaminasa pirúvica glutámica (SGPT) sérica cuando C-PC se trata contra heptatoxinas como el tetracloruro de carbono (CCl4) o R - (+) - pulegona. C-PC protege el hígado mediante el sistema Cytochrome-P450 . [39] Puede perturbar la producción de mentofurano o perturbar la formación de α, β-insaturado-γ-cetoaldehído. Ambos son componentes clave del sistema del citocromo P-450 que produce un metabolito reactivo que produce toxinas cuando se une a los tejidos del hígado. Otro posible mecanismo de protección por C-PC puede ser la captación de metabolitos reactivos (o radicales libres si la causa es CCl4).
Anticancerígeno
La C-ficocianina (C-PC) tiene efectos anticancerígenos. El cáncer ocurre cuando las células continúan creciendo sin control. Se ha descubierto que C-PC previene el crecimiento celular. [40] C-PC detiene la formación de tumores antes de la fase S. La síntesis de ADN no se realiza debido a que la célula tumoral entra en G0, lo que no produce proliferación tumoral. [41] Además, C-PC induce la apoptosis. Cuando las células se tratan con C-PC, se producen ROS (especies de oxígeno radical). Estas moléculas disminuyen la producción de BCl-2 (regulador de la apoptosis). Aquí, el BCl-2 inhibe proteínas llamadas caspasas. Las caspasas son parte de la vía de la apoptosis. Cuando BCl-2 disminuye, aumenta la expresión de caspasas. Como resultado, se produce la apoptosis. [42] [41] La C-PC por sí sola no es suficiente para tratar el cáncer, necesita trabajar con otros medicamentos para superar la naturaleza persistente de las células tumorales.
Comida
La C-ficocianina (C-PC) se puede utilizar como colorante alimentario azul natural. [43] Este colorante alimentario solo se puede utilizar para productos preparados a baja temperatura debido a su incapacidad para mantener su coloración azul en altas temperaturas, a menos que se le agreguen conservantes o azúcares. [43] [44] El tipo de azúcar es irrelevante, C-PC es estable cuando hay un alto contenido de azúcar. Sabiendo esto, C-PC se puede utilizar para numerosos tipos de alimentos, uno de los cuales son los jarabes. C-PC se puede utilizar para jarabes que van desde el verde al azul. Puede tener diferentes tintes verdes agregando colorantes alimentarios amarillos.
Mercado
Se espera que el mercado de la ficocianina crezca en el período 2019-2028, ya que un pigmento azul de ficocianina obtuvo la aprobación de la FDA en 2013, lo que ha abierto muchas oportunidades para este mercado y se prevé que alcance los mil millones de dólares durante el período de pronóstico 2019-2028. [45]
Referencias
- ^ Glazer AN (enero de 1989). "Guías de luz. Transferencia direccional de energía en una antena fotosintética" . La revista de química biológica . 264 (1): 1–4. doi : 10.1016 / S0021-9258 (17) 31212-7 . PMID 2491842 .
- ^ Ratha SK, Prasanna R (febrero de 2012). "Bioprospección de microalgas como posibles fuentes de" energía verde ": desafíos y perspectivas". Bioquímica y Microbiología Aplicadas . 48 (2): 109-125. doi : 10.1134 / S000368381202010X . PMID 22586907 .
- ^ Brient L, Lengronne M, Bertrand E, Rolland D, Sipel A, Steinmann D, Baudin I, Legeas M, Le Rouzic B, Bormans M (febrero de 2008). "Una sonda de ficocianina como herramienta para el seguimiento de cianobacterias en cuerpos de agua dulce". Revista de Monitoreo Ambiental . 10 (2): 248–55. doi : 10.1039 / b714238b . PMID 18246219 .
- ^ Wang XQ, Li LN, Chang WR, Zhang JP, Gui LL, Guo BJ, Liang DC (junio de 2001). "Estructura de C-ficocianina de Spirulina platensis en 2,2 una resolución: una nueva forma de cristal monoclínico de ficobiliproteínas en ficobilisomas" . Acta Crystallographica Sección D . 57 (Parte 6): 784–92. doi : 10.1107 / S0907444901004528 . PMID 11375497 .
- ^ Adir N, Vainer R, Lerner N (diciembre de 2002). "Estructura refinada de c-ficocianina de la cianobacteria Synechococcus vulcanus en 1,6 A: conocimientos sobre el papel de las moléculas de disolvente en la estabilidad térmica y la estructura del cofactor" . Biochimica et Biophysica Acta . 1556 (2–3): 168–74. doi : 10.1016 / s0005-2728 (02) 00359-6 . PMID 12460674 .
- ^ a b c d e f Ong LJ, Glazer AN (mayo de 1987). "R-ficocianina II, una nueva ficocianina que se produce en especies marinas de Synechococcus. Identificación del aceptor de energía terminal bilina en ficocianinas" . La revista de química biológica . 262 (13): 6323–7. doi : 10.1016 / S0021-9258 (18) 45573-1 . PMID 3571260 .
- ^ "Búsqueda de texto para: ficocianina" . RCSB PDB . Consultado el 13 de marzo de 2018 .
- ^ a b "C - PC (C - Ficocianina)" . AnaSpec.
- ^ a b Pizarro SA, Sauer K (mayo de 2001). "Estudio espectroscópico de la proteína C-ficocianina recolectora de luz asociada con péptidos enlazadores incoloros". Fotoquímica y Fotobiología . 73 (5): 556–63. doi : 10.1562 / 0031-8655 (2001) 073 <0556: ssotlh> 2.0.co; 2 . PMID 11367580 .
- ^ Glazer AN, Fang S, Brown DM (agosto de 1973). "Propiedades espectroscópicas de C-ficocianina y de sus subunidades alfa y beta" . La revista de química biológica . 248 (16): 5679–85. doi : 10.1016 / S0021-9258 (19) 43559-X . PMID 4198883 .
- ^ Stanier RY, Kunisawa R, Mandel M, Cohen-Bazire G (junio de 1971). "Purificación y propiedades de las algas unicelulares verdiazules (orden Chroococcales)" . Revisiones bacteriológicas . 35 (2): 171–205. doi : 10.1128 / MMBR.35.2.171-205.1971 . PMC 378380 . PMID 4998365 .
- ^ a b Buchweitz M (2016). "Soluciones naturales para colores azules en alimentos". En Carle R, Schweiggert RM (eds.). Manual sobre pigmentos naturales en alimentos y bebidas . págs. 355–384. doi : 10.1016 / b978-0-08-100371-8.00017-8 . ISBN 978-0-08-100371-8.
- ^ a b Woźniak M, Bradtke KM, Darecki M, Krężel A (marzo de 2016). "Modelo empírico para la estimación de la concentración de ficocianina como indicador de la floración de cianobacterias en las aguas costeras ópticamente complejas del mar Báltico" . Percepción remota . 8 (3): 212. Bibcode : 2016RemS .... 8..212W . doi : 10.3390 / rs8030212 .
- ^ Kuddus, M., Singh, P., Thomas, G. y Al-Hazimi, A. (2013). Desarrollos recientes en la producción y aplicaciones biotecnológicas de C-ficocianina. BioMed Research International, 2013.
- ^ a b c d e f g h yo Kuddus M, Singh P, Thomas G, Al-Hazimi A (2013). "Desarrollos recientes en la producción y aplicaciones biotecnológicas de C-ficocianina" . BioMed Research International . 2013 : 742859. doi : 10.1155 / 2013/742859 . PMC 3770014 . PMID 24063013 .
- ^ Márquez FJ, Sasaki K, Kakizono T, Nishio N, Nagai S (1993). "Características de crecimiento de Spirulina platensis en condiciones mixotróficas y heterotróficas". Revista de Fermentación y Bioingeniería . 76 (5): 408–410. doi : 10.1016 / 0922-338x (93) 90034-6 .
- ^ Ortiz-Álvarez R, de Los Ríos A, Fernández-Mendoza F, Torralba-Burrial A, Pérez-Ortega S (2015-07-16). "Especialización ecológica de dos especies de Cyanolichen marítimas específicas de fotobiontes del género Lichina" . PLOS ONE . 10 (7): e0132718. Código bibliográfico : 2015PLoSO..1032718O . doi : 10.1371 / journal.pone.0132718 . PMC 4504470 . PMID 26181436 .
- ^ Liu J, Zhang X, Sui Z, Zhang X, Mao Y (marzo de 2005). "Clonación y caracterización del operón c-ficocianina de la cianobacteria Arthrospira platensis FACHB341". Revista de psicología aplicada . 17 (2): 181-185. doi : 10.1007 / s10811-005-6418-2 . S2CID 548831 .
- ^ Guan X, Qin S, Su Z, Zhao F, Ge B, Li F, Tang X (julio de 2007). "Biosíntesis combinacional de una holo-alfa-ficocianina cianobacteriana fluorescente en Escherichia coli mediante el uso de un vector de expresión". Bioquímica y Biotecnología Aplicadas . 142 (1): 52–9. doi : 10.1007 / s12010-007-8000-7 . PMID 18025568 . S2CID 38038885 .
- ^ Ohta N, Matsuzaki M, Misumi O, Miyagishima SY, Nozaki H, Tanaka K, Shin-I T, Kohara Y, Kuroiwa T (abril de 2003). "Secuencia completa y análisis del genoma del plastidio del alga roja unicelular Cyanidioschyzon merolae" . Investigación de ADN . 10 (2): 67–77. doi : 10.1093 / dnares / 10.2.67 . PMID 12755171 .
- ^ Tooley AJ, Cai YA, Glazer AN (septiembre de 2001). "Biosíntesis de una subunidad holo-alfa C-ficocianina cianobacteriana fluorescente en un huésped heterólogo" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 98 (19): 10560–5. Código de Bibliografía : 2001PNAS ... 9810560T . doi : 10.1073 / pnas.181340998 . PMC 58505 . PMID 11553806 .
- ^ Eriksen NT (agosto de 2008). "Producción de ficocianina - un pigmento con aplicaciones en biología, biotecnología, alimentos y medicina". Microbiología y Biotecnología Aplicadas . 80 (1): 1–14. doi : 10.1007 / s00253-008-1542-y . PMID 18563408 . S2CID 9638809 .
- ^ Guo N, Zhang X, Lu Y, Song X (marzo de 2007). "Análisis de los factores que afectan la intensidad de inicio en la secuencia aguas arriba del gen de la subunidad beta de ficocianina de Arthrospira platensis por mutagénesis dirigida al sitio". Cartas de biotecnología . 29 (3): 459–64. doi : 10.1007 / s10529-006-9266-5 . PMID 17242853 . S2CID 23575772 .
- ^ Lu Y, Zhang X (15 de abril de 2005). "La secuencia aguas arriba del gen de la subunidad β de la ficocianina de Arthrospira platensis regula la expresión del gen gfp en respuesta a la intensidad de la luz" . Revista Electrónica de Biotecnología . 8 (1). doi : 10.2225 / vol8-issue1-fulltext-9 .
- ^ Sloth JK, Wiebe MG, Eriksen NT (enero de 2006). "Acumulación de ficocianina en cultivos heterótrofos y mixotróficos del alga roja acidófila Galdieria sulphuraria". Tecnología enzimática y microbiana . 38 (1-2): 168-175. doi : 10.1016 / j.enzmictec.2005.05.010 .
- ^ Chaneva G, Furnadzhieva S, Minkova K, Lukavsky J (23 de marzo de 2007). "Efecto de la luz y la temperatura sobre la cianobacteria Arthronema africanum - una posible cepa productora de ficobiliproteína". Revista de psicología aplicada . 19 (5): 537–544. doi : 10.1007 / s10811-007-9167-6 . S2CID 32093759 .
- ^ Venugopal V, Prasanna R, Sood A, Jaiswal P, Kaushik BD (2006). "Estimulación de la acumulación de pigmentos en cepas de Anabaena azollae: efecto de la intensidad de la luz y azúcares". Folia Microbiologica . 51 (1): 50–6. doi : 10.1007 / bf02931450 . PMID 16821712 . S2CID 22719533 .
- ^ Narayan MS, Manoj GP, Vatchravelu K, Bhagyalakshmi N, Mahadevaswamy M (noviembre de 2005). "Utilización de glicerol como fuente de carbono sobre el crecimiento, pigmento y producción de lípidos en Spirulina platensis". Revista Internacional de Ciencias de la Alimentación y Nutrición . 56 (7): 521–8. doi : 10.1080 / 09637480500410085 . PMID 16503562 . S2CID 2352249 .
- ^ Troxler RF, Ehrhardt MM, Brown-Mason AS, Offner GD (diciembre de 1981). "Estructura primaria de ficocianina de la rodofita unicelular Cyanidium caldarium. II. Secuencia completa de aminoácidos de la subunidad beta" . La revista de química biológica . 256 (23): 12176–84. doi : 10.1016 / S0021-9258 (18) 43250-4 . PMID 7028751 .
- ^ "Ficocianina de algas y aplicaciones" . Algas oleaginosas.
- ^ a b Romay C, Armesto J, Remirez D, González R, Ledon N, García I (enero de 1998). "Propiedades antioxidantes y antiinflamatorias de la C-ficocianina de algas verdiazules". Investigación de la inflamación . 47 (1): 36–41. doi : 10.1007 / s000110050256 . PMID 9495584 . S2CID 672069 .
- ^ Romay C, González R, Ledón N, Remirez D, Rimbau V (junio de 2003). "C-ficocianina: una biliproteína con efectos antioxidantes, antiinflamatorios y neuroprotectores". Ciencia actual de proteínas y péptidos . 4 (3): 207–16. doi : 10.2174 / 1389203033487216 . PMID 12769719 .
- ^ Romay CH, Armesto J, Remirez D, Gonzalez R, Ledon N, Garcia I (1998). "Propiedades antioxidantes y antiinflamatorias de la C-ficocianina de algas verdiazules". Investigación de la inflamación . 47 (1): 36–41. doi : 10.1007 / s000110050256 . PMID 9495584 . S2CID 672069 .
- ^ a b Romay C, Ledon N, González R (agosto de 1998). "Más estudios sobre la actividad antiinflamatoria de la ficocianina de algún modelo animal de inflamación". Investigación de la inflamación . 47 (8): 334–338. doi : 10.1007 / s000110050338 . PMID 9754867 . S2CID 24249892 .
- ^ Patel, A., Mishra, S. y Ghosh, PK (2006). Potencial antioxidante de la C-ficocianina aislada de las especies de cianobacterias Lyngbya, Phormidium y Spirulina spp.
- ^ Zhou ZP, LIU, Chen XL, Wang JX, Chen M, Zhang YZ, Zhou BC (2005). "Factores que afectan la actividad antioxidante de las C-ficocianinas de Spirulina Platensis". Revista de bioquímica alimentaria . 29 (3): 313–322. doi : 10.1111 / j.1745-4514.2005.00035.x .
- ^ a b Min, SK, Park, JS, Luo, L., Kwon, YS, Lee, HC, Shim, HJ, ... y Shin, HS (2015). Evaluación del efecto de la C-ficocianina sobre la neuroprotección mediada por astrocitos contra la lesión cerebral oxidativa utilizando un modelo de tejido de astrocitos 2D y 3D. Informes científicos, 5, 14418.
- ^ Liu, Q., Huang, Y., Zhang, R., Cai, T. y Cai, Y. (2016). Aplicación médica de la C-ficocianina derivada de Spirulina platensis. Medicina alternativa y complementaria basada en evidencias, 2016.
- ^ a b Vadiraja BB, Gaikwad NW, Madyastha KM (1998). "Efecto hepatoprotector de C-ficocianina: protección para tetracloruro de carbono y hepatotoxicidad mediada por R - (+) - pulegona en ratas". Comunicaciones de investigación bioquímica y biofísica . 249 (2): 428–431. doi : 10.1006 / bbrc.1998.9149 . PMID 9712713 .
- ^ Basha OM, Hafez RA, El-Ayouty YM, Mahrous KF, Bareedy MH, Salama AM (2008). "La C-ficocianina inhibe la proliferación celular y puede inducir la apoptosis en células HepG2 humanas" (PDF) . La Revista Egipcia de Inmunología . 15 (2): 161–7. PMID 20306699 . S2CID 42395208 . Archivado desde el original (PDF) el 15 de marzo de 2018.
- ^ a b Liu, Qian; Huang, Yinghong; Zhang, Ronghua; Cai, Tiange; Cai, Yu (2016). "Aplicación médica de la C-ficocianina derivada de Spirulina platensis " . Medicina alternativa y complementaria basada en evidencias . 2016 : 1–14. doi : 10.1155 / 2016/7803846 . PMC 4879233 . PMID 27293463 .
- ^ Pardhasaradhi BV, Ali AM, Kumari AL, Reddanna P, Khar A (noviembre de 2003). "La apoptosis mediada por ficocianina en células tumorales AK-5 implica la regulación a la baja de Bcl-2 y la generación de ROS" . Terapéutica del cáncer molecular . 2 (11): 1165–70. PMID 14617790 .
- ^ a b Martelli G, Folli C, Visai L, Daglia M, Ferrari D (enero de 2014). "Mejora de la estabilidad térmica del colorante azul C-Ficocianina de Spirulina platensis para aplicaciones en la industria alimentaria". Bioquímica de procesos . 49 (1): 154-159. doi : 10.1016 / j.procbio.2013.10.008 .
- ^ Chaiklahan R, Chirasuwan N, Bunnag B (abril de 2012). "Estabilidad de la ficocianina extraída de Spirulina sp .: Influencia de la temperatura, pH y conservantes". Bioquímica de procesos . 47 (4): 659–664. doi : 10.1016 / j.procbio.2012.01.010 .
- ^ "El mercado de la ficocianina alcanzará los mil millones de dólares, dice Fact.MR" . 20 de enero de 2020.
Otras lecturas
- Barsanti L (2008). "Rarezas y curiosidades en el mundo de las algas" . En Evangelista V, Barsanti L, Frassanito AM, Passarelli V, Gualtieri P (eds.). Toxinas Algales: Naturaleza, Ocurrencia, Efecto y Detección . Serie A de Ciencia para la Paz y la Seguridad de la OTAN: Química y Biología. Dordrecht: Springer. págs. 353–391. doi : 10.1007 / 978-1-4020-8480-5_17 . ISBN 978-1-4020-8479-9.