Physeteroidea es una superfamilia que, en la actualidad, incluye tres especies de ballenas existentes : el cachalote , del género Physeter , y el cachalote pigmeo y el cachalote enano , del género Kogia . En el pasado, estos géneros a veces se han unido en una sola familia, Physeteridae , con las dos especies de Kogia en la subfamilia Kogiinae; Sin embargo, la práctica reciente es asignar el género Kogia a su propia familia, los Kogiidae , dejando Physeteridae como un monotípico.(única especie existente), aunque se conocen representantes fósiles adicionales de ambas familias .
Physeteroidea | |
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Sello de Fareoese del cachalote , Physeter macrocephalus | |
clasificación cientifica | |
Reino: | Animalia |
Filo: | Chordata |
Clase: | Mammalia |
Pedido: | Artiodactyla |
Infraorden: | Cetáceos |
(no clasificado): | Physeterida |
Superfamilia: | Physeteroidea gris 1868 |
Familias | |
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Caracteristicas
El cachalote ( Physeter macrocephalus ) es la especie más grande de ballena dentada , con toros adultos (machos) que alcanzan los 15-18 m (49-59 pies) de largo y pesan entre 45 y 70 toneladas métricas (44-69 de largo). toneladas; 50-77 toneladas cortas). Las dos especies de kogiidos son mucho más pequeñas, alrededor de 2,5 a 3,5 m (8 pies 2 a 11 pies 6 pulgadas) de largo y pesan 350-500 kg (770-1,100 lb).
Los cuerpos de los fiseteroides tienen proporciones robustas, con aletas en forma de paleta. La mandíbula inferior es siempre relativamente pequeña y delgada en relación con la mandíbula superior. Los huesos nasales de estas ballenas son claramente asimétricos, con el orificio nasal ubicado en el lado izquierdo de la cabeza; en el cachalote, esto está cerca de la parte superior de la cabeza, mientras que en los kogiids está más adelante. Todas las especies tienen una gran cantidad de dientes similares y relativamente simples. En los kogiidos, y algunas veces también en el cachalote, los dientes de la mandíbula superior no erupcionan y, a veces, están completamente ausentes. [1]
Los ojos de los fiseteroides no pueden girar en sus órbitas y solo poseen una cámara anterior vestigial . Es probable que la ecolocalización sea un sentido mucho más importante para estos animales que la visión . [1]
Otra característica común es el espermaceti , una sustancia blanca cerosa semilíquida que llena la `` caja '' o el órgano del espermaceti en la cabeza de la ballena, que desempeña un papel principal en la producción y manipulación direccional de los sonidos de chasquido enfocados utilizados para la ecolocalización en el gran cachalote existente ( Physeter macrocephalus ). [2] Las tres especies se sumergen a grandes profundidades para encontrar comida, aunque se cree que el cachalote se sumerge mucho más profundo que cualquiera de los kogiids. Los miembros de ambas familias comen calamares, pescado e incluso tiburones.
La gestación dura de 9 a 15 meses, según la especie. El ternero soltero permanece con la madre durante al menos dos años, antes de ser destetado . Los fiseteroides no alcanzan la madurez sexual completa durante varios años. Todas las especies se congregan en 'manadas' o manadas, que consisten principalmente en hembras, terneros y machos adolescentes, aunque estos tamaños de manada son típicamente más pequeños en los kogiids. [1]
Evolución
Los primeros fósiles de cachalote se conocen del Oligoceno tardío, hace unos 25 millones de años, [3] [4] con una ascendencia que se remonta al último Eoceno antes de divergir del resto de la línea odontocetídica, lo que lleva a los delfines y marsopas .
El registro fósil sugiere que los cachalotes eran más comunes en el Mioceno , donde existían linajes basales (como Zygophyseter y Naganocetus ); otros géneros fósiles asignados a Physeteridae incluyen Ferecetotherium , Helvicetus , Idiorophus , Diaphorocetus , Aulophyseter , Orycterocetus , Scaldicetus y Placoziphius , mientras que los géneros fósiles kogiid incluyen Kogiopsis , Scaphokogia y Praekogia . [4] Los primeros kogiids se conocen a partir del Mioceno tardío, hace unos 7 millones de años. [5]
La estrecha relación entre Physeteridae y Kogiidae existentes se confirma en estudios moleculares recientes que utilizan el citocromo b mitocondrial ; [6] [7] sobre la base de estos análisis, sus parientes más cercanos parecen ser los Ziphiidae por un lado, y los Mysticeti y Platanistidae por el otro. El último artículo citado también favorece la agrupación de Physeteridae y Kogiidae en una sola superfamilia, Physeteroidea , como a veces se ha sugerido anteriormente. Bianucci & Landini, 2006 [8] sugieren que Diaphorocetus , Zygophyseter , Naganocetus y Aulophyseter son anteriores a la división inferida de Kogiidae y Physeteridae, por lo que restringiría la familia Physeteridae a los géneros posteriores a esta división (una visión cladística ).
Clasificación
Son miembros del Odontoceti , el suborden que contiene a todas las ballenas dentadas y delfines. Las sugerencias de que los cachalotes podrían ser un grupo hermano de las ballenas barbadas fueron refutadas por datos moleculares y morfológicos, lo que confirma la monofilia de Odontoceti, incluidos los cachalotes. [9] Una especie existente del género Physeter pertenece a la familia Physeteridae. Dos especies del género existente relacionado Kogia , el cachalote pigmeo K. breviceps y el cachalote enano K. simus , a veces también se incluyen en esta familia, o bien se colocan en su propia familia, los Kogiidae . [10]
Un resumen de la clasificación de taxones existentes y extintos (†) es:
- Physeteroidea , cachalotes
- Fiseteroides del tallo [11]
- Diaphorocetus †
- Acrofisario †
- Albicetus †
- Zygophyseter †
- Brygmophyseter (= Naganocetus ) †
- Rhaphicetus [12]
- Aulofiseter †
- Eudelphis †
- Orycterocetus †
- Livyatan † [13]
- Physeteridae , cachalotes
- Physeter , cachalotes
- Physeter macrocephalus , cachalote
- Ferecetotherium † [ cita requerida ]
- Helvicetus † [ cita requerida ]
- Idiophyseter †
- Idiorophus †
- Orycterocetus †
- Physeterula †
- Placoziphius † [ cita requerida ]
- Preaulofiseter † [ cita requerida ]
- Scaldicetus †
- Physeter , cachalotes
- Kogiidae
- Kogia , pequeños cachalotes
- Kogia breviceps , cachalote pigmeo
- Kogia sima , cachalote enano
- Kogia pusilla †
- Aprixokogia †
- Kogiopsis †
- Praekogia †
- Scaphokogia †
- Thalassocetus † [ cita requerida ]
- Kogia , pequeños cachalotes
- Fiseteroides del tallo [11]
Nomina Dubia
- Eucetus †
- Graphiodon †
- Homocetus †
- Hoplocetus †
- Orcopsis †
- Paleodelfis †
- Paleophoca †
- Physetodon †
- Physodon †
- Fisoterio †
- Prisofiseter †
- Profiseter †
- Scaptodon †
- Ziphoides †
Referencias
- ↑ a b c Lockyer, Christina (1984). Macdonald, D. (ed.). La enciclopedia de mamíferos . Nueva York: hechos registrados. págs. 204–209 . ISBN 978-0-87196-871-5.
- ^ Huggenberger, Stefan; Andre, Michel; Oelschlager, Helmut HA (2014). "La nariz del cachalote - descripciones generales del diseño funcional, homologías estructurales y evolución". Revista de la Asociación de Biología Marina del Reino Unido . 96 (4): 783–806. doi : 10.1017 / S0025315414001118 . hdl : 2117/97052 . S2CID 27312770 .
- ^ Stucky, RE y McKenna, MC (1993). Mammalia. Páginas. 739–771 en Benton, MJ ed .: The Fossil Record 2. Chapman & Hall, Londres.
- ^ a b Mchedlidze, GA (2009). Perrin, William F .; Wursig, Bernd; Thewissen, JGM (eds.). Enciclopedia de mamíferos marinos (2 ed.). 30 Corporate Drive, Burlington Ma. 01803: Prensa académica. ISBN 978-0-12-373553-9. Archivado desde el original el 9 de noviembre de 2009.Mantenimiento de CS1: ubicación ( enlace )
- ^ Perrin, WF, Würsic, B. y Thewissen, JGM eds .: Enciclopedia de mamíferos marinos . Academic Press, San Diego, 1414 págs.
- ^ Verma, SK; Sinha, RK; Singh, L. (2004). "Posición filogenética de Platanista gangetica : conocimientos del citocromo b mitocondrial y secuencias de genes de proteínas de unión de retinoides interfotorreceptores nucleares". Filogenética molecular y evolución . 33 (2): 280–288. doi : 10.1016 / j.ympev.2004.06.018 . PMID 15336663 .
- ^ May-Collado, L .; Agnarsson, I. (2006). "Citocromo by inferencia bayesiana de la filogenia de la ballena". Filogenética molecular y evolución . 38 (2): 344–354. doi : 10.1016 / j.ympev.2005.09.019 . PMID 16325433 .
- ^ Bianucci, G .; Landini, W. (2006). "Cachalote asesino: un nuevo fiseteroide basal (Mammalia, Cetacea) del Mioceno tardío de Italia" . Revista Zoológica de la Sociedad Linneana . 148 : 103-131. doi : 10.1111 / j.1096-3642.2006.00228.x .
- ^ Heyning, John E (octubre de 1997). "Filogenia del cachalote revisitada: análisis de la evidencia morfológica". Sociedad de Mammalogía Marina . 4 (13): 596–613. doi : 10.1111 / j.1748-7692.1997.tb00086.x .
- ^ Mead, JG; Brownell, RL Jr. (2005). "Orden Cetacea" . En Wilson, DE ; Reeder, DM (eds.). Especies de mamíferos del mundo: una referencia taxonómica y geográfica (3ª ed.). Prensa de la Universidad Johns Hopkins. págs. 723–743. ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC 62265494 .
- ^ Lambert, Oliver; Bianucci, Giovanni; de Muizon, Christian (2008). "Un nuevo cachalote de tallo (Cetacea, Odontoceti, Physeteroidea) del último Mioceno del Perú". Comptes Rendus Palevol . 7 (6): 361–369. doi : 10.1016 / j.crpv.2008.06.002 .
- ^ Lambert, Oliver; de Muizon, Christian; Urbina, Mario; Bianucci, Giovanni (2020). "Un nuevo cachalote longirostrino (Cetacea, Physeteroidea) del Mioceno inferior de la Cuenca del Pisco (costa sur del Perú)". Revista de Paleontología Sistemática . 18 (20): 1707-1742. doi : 10.1080 / 14772019.2020.1805520 . S2CID 221838686 .
- ^ Lambert, O .; Bianucci, G .; Post, K .; Salas-Gismondi, R .; Urbina, M .; Reumer, J. (2010). "La mordedura gigante de un nuevo cachalote raptorial del Mioceno del Perú". Naturaleza . 466 (7302): 105–108. doi : 10.1038 / nature09067 . PMID 20596020 . S2CID 4369352 .