La piericidina A es un agente antibiótico . [1] Fue descubierto a partir de Streptomyces mobaraensis . Al ser un inhibidor de la NADH deshidrogenasa , inhibe la transferencia de electrones; su estructura se asemeja a la de la ubiquinona , por lo que compite con Q B por los sitios de unión en la NADH deshidrogenasa y en el Fotosistema II .
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Nombres | |
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Nombre IUPAC 2 - [(2E, 5E, 7E, 9R, 10R, 11E) -10-Hidroxi-3,7,9,11-tetrametil-2,5,7,11-tridecatetraen-1-il] -5,6- dimetoxi-3-metil-4 (1H) -piridinona | |
Otros nombres Piericidina A1, AR-054 | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
CHEBI | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.162.726 ![]() |
Malla | Piericidina + A |
PubChem CID | |
UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 25 H 37 NO 4 | |
Masa molar | 415,566 g / mol |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
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Referencias de Infobox | |
Referencias
- ^ "Registro MeSH de piericidina A" . Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU . , NIH . Consultado el 22 de mayo de 2018 .