El pinealoblastoma es un tumor maligno de la glándula pineal . Un pinealoblastoma es un tumor neuroectodérmico primitivo supratentorial de la línea media . [ cita requerida ]
Pinealoblastoma | |
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Otros nombres | Pineoblastoma |
Especialidad | Oncología |
El pinealoblastoma puede ocurrir en pacientes con retinoblastoma hereditario uni o bilateral . Cuando los pacientes con retinoblastoma presentan pinealoblastoma, esto se caracteriza como " retinoblastoma trilateral ". [1] Hasta un 5% de los pacientes con retinoblastoma hereditario tienen riesgo de desarrollar retinoblastoma trilateral. [2] El pronóstico de los pacientes con retinoblastoma trilateral es desalentador, solo unos pocos pacientes han sobrevivido más de 5 años después del diagnóstico; a todos los supervivientes se les diagnosticó tumores pequeños en un estadio subclínico. [3] Los avances recientes en los regímenes de tratamiento de quimioterapia (de dosis alta) y la detección temprana han mejorado la supervivencia de los pacientes con retinoblastoma trilateral hasta en un 50%. [4]
Referencias
- ^ Provenzale JM, Weber AL, Klintworth GK, McLendon RE (enero de 1995). "Correlación radiológico-patológica. Retinoblastoma bilateral con pinealoblastoma coexistente (retinoblastoma trilateral)" . AJNR. Revista estadounidense de neurorradiología . 16 (1): 157–65. PMID 7900586 .
- ^ de Jong MC, Kors WA, de Graaf P, Castelijns JA, Moll AC, Kivelä T (diciembre de 2015). "La incidencia del retinoblastoma trilateral: una revisión sistemática y un metaanálisis". Revista Estadounidense de Oftalmología . 160 (6): 1116–1126.e5. doi : 10.1016 / j.ajo.2015.09.009 . hdl : 10138/223832 . PMID 26374932 .
- ^ Kivelä T (junio de 1999). "Retinoblastoma trilateral: un metanálisis de retinoblastoma hereditario asociado con retinoblastoma intracraneal ectópico primario". Revista de Oncología Clínica . 17 (6): 1829–37. doi : 10.1200 / JCO.1999.17.6.1829 . PMID 10561222 .
- ^ de Jong MC, Kors WA, de Graaf P, Castelijns JA, Kivelä T, Moll AC (septiembre de 2014). "Retinoblastoma trilateral: una revisión sistemática y un metanálisis". La lanceta. Oncología . 15 (10): 1157–67. doi : 10.1016 / s1470-2045 (14) 70336-5 . PMID 25126964 .
enlaces externos
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