El piperileno o 1,3-pentadieno es un hidrocarburo inflamable volátil que consta de una cadena de cinco carbonos con dos enlaces dobles separados por un enlace sencillo . Es uno de los cinco isómeros posicionales del pentadieno .
Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido (3 E ) -Penta-1,3-dieno | |
Identificadores | |
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Modelo 3D ( JSmol ) | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.016.282 |
Número CE |
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PubChem CID | |
UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 5 H 8 | |
Masa molar | 68,117 g / mol |
Apariencia | Líquido incoloro |
Densidad | 0,683 g / cm 3 |
Punto de fusion | −87 ° C (−125 ° F; 186 K) |
Punto de ebullición | 42 ° C (108 ° F; 315 K) |
Peligros | |
Frases R (desactualizadas) | R11 R36 R37 R38 |
Frases S (desactualizadas) | S16 S26 S36 S37 S39 |
punto de inflamabilidad | <-30 ° C (-22 ° F; 243 K) |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
verificar ( ¿qué es ?) | |
Referencias de Infobox | |
El piperileno se obtiene como subproducto de la producción de etileno a partir de petróleo crudo, combustión de biomasa, incineración de desechos y gases de escape. Se utiliza como monómero en la fabricación de plásticos, adhesivos y resinas. [2] En condiciones estándar, el piperileno es un líquido incoloro. [3] Tras su liberación al medio acuático, se espera que se adsorba en partículas en suspensión (SPM) según su valor KOC estimado.
Los enlaces carbono-carbono dobles y sencillos alternados forman un sistema conjugado .
Ver también
- Butadieno
- Ciclopentadieno
- Isopreno
Referencias
- ^ Datos de seguridad (MSDS) para piperileno . Consultado el 14 de noviembre de 2007.
- ^ Piperileno Archivado el 13 de mayo de 2009 en la Wayback Machine de Shell Chemicals. Consultado el 19 de mayo de 2009.
- ^ http://msds.chem.ox.ac.uk/PI/piperylene.html