Plasmodium coatneyi es unaespecie parasitaria que es un agente de la malaria en primates no humanos. P. coatneyi se encuentra en el sudeste asiático. [ cita requerida ] El huésped natural de esta especie es el macaco rhesus ( Macaca mulatta ) y el macaco cangrejero ( Macaca fascicularis fascicularis ), [1] pero no ha habido evidencia de que la zoonosis de P. coatneyi pueda ocurrir a través de su vector, la hembra delmosquito Anopheles . [2]
Plasmodium coatneyi | |
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clasificación cientifica | |
(no clasificado): | Diaphoretickes |
Clade : | ZAR |
Clade : | SAR |
Infrareino: | Alveolata |
Filo: | Apicomplexa |
Clase: | Aconoidasida |
Pedido: | Hemospororida |
Familia: | Plasmodiidae |
Género: | Plasmodium |
Especies: | P. coatneyi |
Nombre binomial | |
Plasmodium coatneyi Eyles et al. , 1962 |
Si bien P. coatneyi no se puede transmitir a los humanos, es lo suficientemente similar a Plasmodium falciparum como para justificar un estudio de laboratorio como especie modelo. [3]
Historia
Plasmodium coatneyi fue descubierto por primera vez en 1961 por el Dr. Don Eyles en el estado malasio de Selangor . [1] Plasmodium coatneyi fue aislado de un Anopheles hackeri antes de ser encontrado en su especie de primate huésped. Esta fue la primera vez que se contrajo una nueva forma de paludismo a través de su vector en lugar de una muestra infectada del huésped. [3] Primero se pensó que la muestra era Plasmodium knowlesi debido a las similitudes morfológicas de las dos especies, pero luego se identificó como separada debido a que tenía una periodicidad terciaria en comparación con la periodicidad cuartana de P. knowlesi . La presencia de P. coatneyi en un huésped fue confirmada en 1963 por el Dr. Eyles y su equipo cuando el protozoo fue descubierto en un mono cangrejero encontrado en la misma área de Selangor y nuevamente en otro mono cangrejero en Filipinas. [1] La especie recién descubierta recibió su nombre en honor al Dr. G. Robert Coatney, un malariólogo estadounidense.
Ciclo vital
El ciclo de vida de P. coatneyi toma la forma compleja representativa del género Plasmodium . Cuando una hembra de mosquito Anopheles pica a un ser humano, una forma haploide del protozoo llamada esporozoito se transfiere de las glándulas salivales al sistema circulatorio del ser humano. Estos esporozoitos móviles son luego llevados por el sistema circulatorio al hígado, donde invaden las células del hígado ( hepatocitos ). [4]
Durante los siguientes 5-16 días, [5] estos esporozoítos maduran y se dividen por reproducción asexual en esquizontes. Los esquizontes son estructuras que contienen miles de merozoitos haploides y se rompen para liberar merozoitos al sistema circulatorio. [6]
Estos merozoitos luego infectan los glóbulos rojos ( eritrocitos ) donde consumen la hemoglobina de los glóbulos rojos para obtener energía y se convierten en trofozoítos inmaduros en etapa de anillo. [5] Los trofozoítos actúan como una etapa intermedia, a partir de la cual se pueden formar dos formas. Los trofozoítos pueden madurar en esquizontes y liberar más merozoítos en el sistema circulatorio, o pueden diferenciarse en gametocitos todavía haploides . El gametocito es la etapa sexual del ciclo de vida, con macrogametocitos femeninos y microgametocitos masculinos. [1] [6]
La reproducción sexual no ocurre en el huésped humano. En cambio, los gametocitos solo se fusionan para formar un cigoto diploide cuando son ingeridos por la hembra Anopheles . [5] La fertilización tiene lugar en el estómago, donde los cigotos pueden moverse hacia el intestino medio después de diferenciarse en una versión móvil del cigoto, un ookinetes. Los ookinetes luego maduran y se convierten en ovocitos dentro del tejido epitelial del intestino medio. [7] Una vez que ha crecido, el ovocito se rompe y libera esporozoitos en las glándulas salivales del mosquito. Luego, el proceso se repite a través del huésped humano si el mosquito vive lo suficiente como para infectar a un humano. [6]
Vectores
- Anopheles balabacensis
- Anopheles freeborni [1]
- Anopheles hackeri
- Anopheles maculatus
Características clínicas
Cuando se infecta con P. coatneyi , el huésped muestra que los síntomas generales de la malaria son fiebre, dolor de cabeza, escalofríos, vómitos, diarrea, ictericia , dolor en las articulaciones y anemia . [8] Estos síntomas se presentan en forma de ataques paroxísticos , que es un aumento repentino de estos síntomas después de un período de remisión. Esto se debe a la liberación de merozoitos de los esquizontes dentro de los glóbulos rojos. [6] Este ciclo cíclico ocurre cada dos días cuando se infecta con P. coatneyi , una periodicidad terciaria. Esto se compara con la periodicidad cuartana que se muestra en algunas otras especies de Plasmodium , como P. knowlesi, que ocurre cada tres días. [9]
P. coatneyi , a diferencia de muchas otras especies del género Plasmodium , es una causa de paludismo cerebral . [3] Los síntomas de esta forma severa de malaria incluyen deterioro de la conciencia como coma , convulsiones , inflamación del cerebro, hipertensión intracraneal y otras anomalías neurológicas. Si bien se desconoce el mecanismo exacto de la malaria cerebral, la explicación más utilizada es el secuestro de los eritrocitos infectados por protozoos en la microvasculatura del cerebro. [10] Debido al hecho de que es una especie de Plasmodium que solo causa malaria en primates no humanos, [1] no se ha adaptado específicamente ningún tratamiento para esta forma de malaria. Sin embargo, se ha demostrado que el tratamiento con niveles subcurativos de arteméter reduce los síntomas. Esto se usa para tratar P. falciparum y se agrupa en terapias de combinación basadas en artemisinina que se usan más para el tratamiento de P. falciparum . [11]
Utilizar como organismo modelo
Aunque está más relacionado con Plasmodium vivax que con P. falciparum , [12] P. coatneyi se ha utilizado como organismo modelo para P. falciparum en un organismo modelo para humanos, los macacos rhesus. [3] Esto se debe a las diversas similitudes que tienen en común P. coatneyi y P. falciparum . Estas similitudes incluyen tener una periodicidad terciaria, causar malaria cerebral, causar protuberancias en la superficie de los glóbulos rojos infectados y adherir los glóbulos rojos a los mismos sitios del endotelio . Debido a estas similitudes, se han realizado experimentos para seguir investigando el mecanismo o los mecanismos de la malaria cerebral. [10] [13]
En una escala más amplia, P. coatneyi puede causar disfunción metabólica, coagulopatía y anemia muy similar a la que se encuentra en los humanos. Por lo tanto, se predijo que P..coatneyi podría probar las interacciones fisiopatológicas entre el parásito y su huésped. Esto puede usarse para imitar las condiciones de un ser humano con malaria, lo que permite realizar pruebas sin que se produzca ningún tipo de exposición humana. [13]
Referencias
- ^ a b c d e f Coatney, G. Robert; Collins, William E .; Contacos, Peter G. (marzo de 2003) [1er. Pub. 1971]. "Capítulo 23: Plasmodium coatneyi" (PDF) . El Primado Malarias . Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas de EE. UU. págs. 289–299.
- ^ Collins, W .; Sullivan, J .; Nace, D. (abril de 2002). "Infección experimental de Anopheles farauti con diferentes especies de Plasmodium" . Revista de parasitología . 88 (2): 295-298. doi : 10.2307 / 3285576 . JSTOR 3285576 . PMID 12054000 .
- ^ a b c d Sullivan, JoAnn S .; Bounngaseng, Amy; Stewart, Ann; Sullivan, James J .; Galland, G. Gale; Henry, Fleetwood; Collin, William E. (2005). "Infección de monos Saimiri boliviensis con Plasmodium coatneyi" . Revista de parasitología . 91 (2): 479–481. doi : 10.1645 / GE-3461RN . PMID 15986634 . S2CID 46412287 .
- ^ Reece, Jane B .; Urry, Lisa A .; Cain, Michael L .; Wasserman, Steven A .; Minorsky, Peter V .; Jackson, Robert B. (2011) [1er. Pub. 2005]. "Capítulo 28: Protistas" . Campbell Biology 9th Edition . Pearson Education Inc. págs. 583–584 . ISBN 978-032-15-5823-7.
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- ^ "Ookinete" . Dictionary.com . Consultado el 2 de noviembre de 2013 .
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