Plumbagin o 5-hidroxi-2-metil-1,4-naftoquinona es un compuesto orgánico con la fórmula química C
11H
8O
3. Se considera una toxina [1] y es genotóxica [2] y mutagénica . [3]
Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido 5-hidroxi-2-metilnaftaleno-1,4-diona | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
CHEBI | |
CHEMBL | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.006.882 |
KEGG | |
PubChem CID | |
UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 11 H 8 O 3 | |
Masa molar | 188,17942 g / mol |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
verificar ( ¿qué es ?) | |
Referencias de Infobox | |
Plumbagin es un tinte amarillo , [1] formalmente derivado de la naftoquinona .
Lleva el nombre del género de plantas Plumbago , del que se aisló originalmente. [4] También se encuentra comúnmente en los géneros de plantas carnívoras Drosera y Nepenthes . [5] [6] También es un componente de la drupa de nuez negra.
Ver también
Referencias
- ^ a b Nogal negro . Drugs.com.
- ^ Jemal Demma; Karl Hallberg; Björn Hellman (2009). "Genotoxicidad de plumbagin y sus efectos sobre el daño del ADN inducido por catecol y NQNO en células de linfoma de ratón". Toxicología in Vitro . 23 (2): 266-271. doi : 10.1016 / j.tiv.2008.12.007 . PMID 19124069 .
- ^ SB Farr; HACER Natvig y T Kogoma (1985). "Toxicidad y mutagenicidad de plumbagin y la inducción de una posible nueva vía de reparación del ADN en Escherichia coli" . J Bacteriol . 164 (3): 1309-1316. doi : 10.1128 / JB.164.3.1309-1316.1985 . PMC 219331 . PMID 2933393 .
- ^ van der Vijver; LM (1972). "Distribución de Plumbagin en las Plumbaginaceae". Fitoquímica . 11 (11): 3247–3248. doi : 10.1016 / S0031-9422 (00) 86380-3 .
- ^ Wang, W .; Luo, X .; Li, H. (2010). "Terahercios y espectros infrarrojos de Plumbagin, Juglone y Menadione". Boletín de plantas carnívoras . 39 (3): 82–88.
- ^ Rischer, H .; Hamm, A .; Bringmann, G. (2002). " Nepenthes insignis utiliza una parte C 2 del esqueleto de carbono de la L-alanina adquirido a través de sus órganos carnívoros, para construir la plumillana aleloquímica". Fitoquímica . 59 (6): 603–609. doi : 10.1016 / S0031-9422 (02) 00003-1 . PMID 11867092 .