nailon 6


El nylon 6 o policaprolactama es un polímero desarrollado por Paul Schlack en IG Farben para reproducir las propiedades del nylon 6,6 sin violar la patente sobre su producción. (Casi al mismo tiempo, Kohei Hoshino en Toray también logró sintetizar nailon 6). Es una poliamida semicristalina . A diferencia de la mayoría de los otros nailons , el nailon 6 no es un polímero de condensación , sino que se forma por polimerización por apertura de anillo ; esto lo convierte en un caso especial en la comparación entre polímeros de condensación y adición. Su competencia con el nailon 6,6 y el ejemplo que dio también han dado forma a la economía de la industria de las fibras sintéticas . Se vende bajo numerosos nombres comerciales, incluidos Perlon (Alemania), Dederon (antigua Alemania Oriental), [1] Nylatron, Capron, Ultramid, Akulon, Kapron (antigua Unión Soviética y estados satélites), Rugopa (Turquía) y Durethan.

El nailon 6 se puede modificar usando comonómeros o estabilizadores durante la polimerización para introducir nuevos grupos funcionales o finales de cadena, lo que cambia la reactividad y las propiedades químicas. A menudo se hace para cambiar su capacidad de teñido o retardo de llama. [2] El nailon 6 se sintetiza mediante polimerización con apertura de anillo de caprolactama . La caprolactama tiene 6 carbonos, por lo tanto, Nylon 6 . Cuando la caprolactama se calienta a aproximadamente 533 K en una atmósfera inerte de nitrógeno durante aproximadamente 4 a 5 horas , el anillo se rompe y se polimeriza . Luego, la masa fundida se pasa a través de hileras para formar fibras de nailon 6. 

Durante la polimerización , el enlace amida dentro de cada molécula de caprolactama se rompe y los grupos activos de cada lado vuelven a formar dos nuevos enlaces a medida que el monómero se convierte en parte del esqueleto del polímero. A diferencia del nailon 6,6, en el que la dirección del enlace amida se invierte en cada enlace, todos los enlaces amida del nailon 6 se encuentran en la misma dirección (ver figura: tenga en cuenta la orientación N a C de cada enlace amida).

Las fibras de nailon 6 son resistentes y poseen una alta resistencia a la tracción, elasticidad y brillo. Son inarrugables y muy resistentes a la abrasión y a productos químicos como ácidos y álcalis. Las fibras pueden absorber hasta un 2,4% de agua, aunque esto reduce la resistencia a la tracción. La temperatura de transición vítrea del nailon 6 es de 47 °C.

Como fibra sintética, el nailon 6 es generalmente blanco, pero se puede teñir en un baño de solución antes de la producción para obtener diferentes resultados de color. Su tenacidad es de 6–8,5 gf / D con una densidad de 1,14 g/cm 3 . Su punto de fusión es de 215 °C y puede proteger del calor hasta 150 °C de media. [3]  

Flavobacterium sp. [85] y Pseudomonas sp. (NK87) degradan los oligómeros de Nylon 6, pero no los polímeros. Ciertas cepas de hongos de podredumbre blanca también pueden degradar el Nylon 6 a través de la oxidación. En comparación con los poliésteres alifáticos, el nailon 6 tiene una biodegradabilidad baja . Algunas fuentes dicen que las fuertes interacciones entre cadenas de los enlaces de hidrógeno entre las cadenas de nailon molecular son la causa. [4]


Molécula de caprolactama utilizada para sintetizar nailon 6 mediante polimerización por apertura de anillo
Polimerización de caprolactama a Nylon 6.
Nylon 6 (arriba) tiene una estructura similar a Nylon 6,6 (abajo).