La prednimustina , que se vende bajo las marcas Mostarina y Sterecyst , es un medicamento que se utiliza en quimioterapia para el tratamiento de leucemias y linfomas . [1] [2] [3] Es el éster formado a partir de otros dos fármacos, prednisolona y clorambucilo . [1] [2] [3] En raras ocasiones, se ha asociado con mioclonías . [4]
Datos clinicos | |
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Nombres comerciales | Mostarina, Sterecyst |
Otros nombres | EORTC 1502; Leo 1031; NSC 134087; Prednisolona 21- (4- (4- (bis (2-cloroetil) -amino) fenil) butanoato); 4- {4- [bis (2-cloroetil) amino] -fenil} butanoato de 11β, 17α-Dihidroxi-3,20-dioxopregna-1,4-dien-21-ilo |
Código ATC | |
Identificadores | |
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Número CAS | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
Tarjeta de información ECHA | 100.044.904 |
Datos químicos y físicos | |
Fórmula | C 35 H 45 Cl 2 N O 6 |
Masa molar | 646,65 g · mol −1 |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
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(¿qué es esto?) (verificar) |
Ver también
Referencias
- ↑ a b J. Elks (14 de noviembre de 2014). El diccionario de drogas: datos químicos: datos químicos, estructuras y bibliografías . Saltador. págs. 1012–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
- ^ a b Index Nominum 2000: Directorio internacional de medicamentos . Taylor y Francis. 2000. págs. 868–. ISBN 978-3-88763-075-1.
- ^ a b IK Morton; Judith M. Hall (6 de diciembre de 2012). Diccionario conciso de agentes farmacológicos: propiedades y sinónimos . Springer Science & Business Media. págs. 230–. ISBN 978-94-011-4439-1.
- ^ Monnerat C, Gander M, Leyvraz S (enero de 1997). "Un caso raro de mioclonías inducidas por prednimustina" . J. Natl. Cancer Inst . 89 (2): 173–4. doi : 10.1093 / jnci / 89.2.173 . PMID 8998190 .