La heteroplasia ósea progresiva es una afección cutánea caracterizada por osificación cutánea o subcutánea. [1]
Heteroplasia ósea progresiva | |
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Especialidad | Dermatología |
Según la Asociación de Heteroplasia Ósea Progresiva:
La heteroplasia ósea progresiva (POH, por sus siglas en inglés) es una afección genética poco común en la que el cuerpo produce hueso adicional en lugares donde el hueso no debería formarse. El hueso adicional se desarrolla dentro de la piel, tejido subcutáneo (tejido graso debajo de la piel), músculos, tendones y ligamentos. Esta "formación de hueso extra fuera de lugar" se conoce comúnmente como osificación heterotópica. En las personas con HOP, los nódulos y las redes de hueso extra en forma de encaje se extienden desde la piel hasta la grasa subcutánea y los tejidos conectivos profundos, y pueden cruzar las articulaciones. La formación de hueso adicional cerca de las articulaciones puede provocar rigidez, bloqueo e inmovilidad permanente ". [2]
Ver también
Referencias
- ^ Rapini, Ronald P .; Bolognia, Jean L .; Jorizzo, Joseph L. (2007). Dermatología: Set de 2 volúmenes . San Luis: Mosby. ISBN 978-1-4160-2999-1.
- ^ "Acerca de la enfermedad de POH" . Consultado el 15 de junio de 2012 .
- ^ Adegbite NS, Xu M, Kaplan FS, Shore EM, Pignolo RJ (julio de 2008). "Espectro mutacional y diagnóstico de heteroplasia ósea progresiva (POH) y otras formas de osificación heterotópica basada en GNAS" . Soy. J. Med. Gineta. Una . 146A (14): 1788–96. doi : 10.1002 / ajmg.a.32346 . PMC 2564798 . PMID 18553568 .
enlaces externos
Clasificación | D |
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