Propadieno ( / p r oʊ p ə d aɪ i n / ) o aleno ( / æ l i n / ) es el compuesto orgánico con la fórmula H 2 C = C = CH 2 . Es el aleno más simple, es decir, un compuesto con dos dobles enlaces de carbono adyacentes. [3] Como componente del gas MAPP , se ha utilizado como combustible para soldadura especializada .
Nombres | |||
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Nombre IUPAC preferido Propa-1,2-dieno [1] | |||
Otros nombres Allene [1] Propadiene | |||
Identificadores | |||
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Modelo 3D ( JSmol ) | |||
1730774 | |||
CHEBI | |||
CHEMBL | |||
ChemSpider | |||
Tarjeta de información ECHA | 100.006.670 | ||
Número CE |
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860 | |||
Malla | Propadiene | ||
PubChem CID | |||
UNII | |||
un numero | 2200 | ||
Tablero CompTox ( EPA ) | |||
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Propiedades | |||
C 3 H 4 | |||
Masa molar | 40.065 g · mol −1 | ||
Apariencia | Gas incoloro | ||
Punto de fusion | −136 ° C (−213 ° F; 137 K) | ||
Punto de ebullición | −34 ° C (−29 ° F; 239 K) | ||
log P | 1,45 | ||
Peligros | |||
Ficha de datos de seguridad | MSDS externa | ||
Pictogramas GHS | [2] | ||
Palabra de señal GHS | Peligro | ||
H220 , H280 [2] | |||
P210 , P377 , P381 , P410 + 403 [2] | |||
NFPA 704 (diamante de fuego) | |||
Límites explosivos | 13% | ||
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |||
verificar ( ¿qué es ?) | |||
Referencias de Infobox | |||
Producción y equilibrio con metilacetileno.
Allene existe en equilibrio con metilacetileno (propino) y la mezcla se llama a veces MAPD para m etil un cetylene- p ropa d IENE:
- H 3 CC≡CH H 2 C = C = CH 2
para lo cual K eq = 0,22 a 270 ° C o 0,1 a 5 ° C.
El MAPD se produce como un subproducto, a menudo indeseable, de la deshidrogenación del propano para producir propeno , una materia prima importante en la industria química . MAPD interfiere con la polimerización catalítica del propeno. [4]
Referencias
- ^ a b Nomenclatura de la química orgánica: Recomendaciones de la IUPAC y nombres preferidos 2013 (Libro azul) . Cambridge: La Real Sociedad de Química . 2014. p. 375. doi : 10.1039 / 9781849733069-FP001 . ISBN 978-0-85404-182-4.
El nombre aleno, para CH 2 = C = CH 2 , se conserva solo para la nomenclatura general; se permite la sustitución, pero no por alquilo o cualquier otro grupo que extienda la cadena carbonada, ni grupos característicos expresados por sufijos. El nombre sistemático, propa-1,2-dieno, es el nombre preferido de la IUPAC.
- ^ a b c Registro de Allene en la base de datos de sustancias GESTIS del Instituto de Seguridad y Salud Ocupacional , consultado el 17 de noviembre de 2020.
- ^ IUPAC , Compendio de terminología química , 2ª ed. (el "Libro de oro") (1997). Versión corregida en línea: (2006–) " allenes ". doi : 10.1351 / goldbook.A00238
- ^ Klaus Buckl, Andreas Meiswinkel "Propyne" en Enciclopedia de química industrial de Ullmann , 2008, Wiley-VCH, Weinheim. doi : 10.1002 / 14356007.m22_m01