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Nombres | |||
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Nombre IUPAC preferido Pteridina [1] | |||
Identificadores | |||
Modelo 3D ( JSmol ) | |||
CHEBI | |||
ChemSpider | |||
KEGG | |||
PubChem CID | |||
UNII | |||
Tablero CompTox ( EPA ) | |||
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Propiedades | |||
C 6 H 4 N 4 | |||
Masa molar | 132,126 g · mol −1 | ||
Punto de fusion | 139,5 ° C (283,1 ° F; 412,6 K) | ||
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |||
verificar ( ¿qué es ?) | |||
Referencias de Infobox | |||
La pteridina es un compuesto químico aromático compuesto por anillos de pirimidina y pirazina fusionados . Una pteridina también es un grupo de compuestos heterocíclicos que contienen una amplia variedad de sustituciones en esta estructura. Las pterinas y flavinas son clases de pteridinas sustituidas que tienen diversas funciones biológicas. [2]
Ver también [ editar ]
Referencias [ editar ]
- ^ Unión Internacional de Química Pura y Aplicada (2014). Nomenclatura de la química orgánica: Recomendaciones y nombres preferidos de la IUPAC 2013 . La Real Sociedad de Química . pag. 212. doi : 10.1039 / 9781849733069 . ISBN 978-0-85404-182-4.
- ^ Kritsky, M. S; Telegina, T. A; Vechtomova, Y. L; Kolesnikov, M. P; Lyudnikova, T. A; Golub, O. A (2010). "Moléculas de coenzimas de flavina y pterina excitadas en evolución". Bioquímica. Biokhimiia . 75 (10): 1200–16. PMID 21166638 .