La membrana pupilar persistente ( MPP ) es una afección del ojo que involucra restos de una membrana fetal que persisten como hebras de tejido que cruzan la pupila . La membrana pupilar de los mamíferos existe en el feto como fuente de suministro de sangre para el cristalino . Normalmente se atrofia desde el momento del nacimiento hasta la edad de cuatro a ocho semanas. [1] La MPP ocurre cuando esta atrofia es incompleta. Generalmente no causa ningún síntoma. Las hebras pueden conectarse a la córnea o al cristalino, pero más comúnmente a otras partes del iris . La unión a la córnea puede causar pequeñas opacidades corneales., mientras que la fijación al cristalino puede provocar pequeñas cataratas . El uso de atropina tópica para dilatar la pupila puede ayudar a descomponer los MPP.
Membrana pupilar persistente | |
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Ojo humano con membrana pupilar persistente | |
Especialidad | Oftalmología |
En los perros, el PPM se hereda en el Basenji, pero puede ocurrir en otras razas como el Pembroke Welsh Corgi , Chow Chow , Mastiff y Cocker Spaniel inglés . [1] También se ve raramente en gatos , caballos y ganado .
Referencias
enlaces externos
Clasificación | D |
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