El período Cuaternario (desde hace 2.588 ± 0.005 millones de años hasta el presente) ha visto la extinción de numerosas especies predominantemente megafauna , que han resultado en un colapso en la densidad y diversidad de la fauna y la extinción de estratos ecológicos clave en todo el mundo. El evento más prominente en el Pleistoceno tardío se diferencia de las extinciones por pulsos del Cuaternario anteriores por la ausencia generalizada de sucesión ecológica para reemplazar estas especies extintas y, como consecuencia , el cambio de régimen de las relaciones y hábitats de fauna previamente establecidos.
Las primeras víctimas se produjeron en 130.000 a. C. (el comienzo del Pleistoceno tardío), en Australia hace ~ 60.000 años, en América ~ 15.000 años atrás, coincidiendo en el tiempo con las primeras migraciones humanas . [1] [2] Sin embargo, la gran mayoría de las extinciones en Afro-Eurasia y las Américas ocurrieron durante la transición del Pleistoceno al Holoceno (13.000 a. C. a 8.000 a. C.). Esta ola de extinción no se detuvo al final del Pleistoceno, continuando, especialmente en islas aisladas, en extinciones causadas por el hombre , aunque existe un debate sobre si estos deben considerarse eventos separados o parte del mismo evento. [3]
Entre las principales causas hipotetizadas por los paleontólogos se encuentran la exageración por la aparición generalizada de humanos y el cambio climático natural . [4] Una notable presencia humana moderna apareció por primera vez durante el Pleistoceno medio en África, [5] y comenzó a establecer poblaciones continuas y permanentes en Eurasia y Australasia desde 100.000 a. C. [6] y 63.000 a. C. [7] respectivamente, y en América desde 22.000 a. C. [8] [9] [10] [11]
Una variante de la primera posibilidad es la hipótesis de la depredación de segundo orden , que se centra más en el daño indirecto causado por la competencia excesiva con depredadores no humanos. Los estudios recientes han tendido a favorecer la teoría del exceso de seres humanos. [12] [13] [14] [2] [15]
Extinciones por ámbito biogeográfico
Resumen
Reino biogeográfico | Gigantes (más de 1000 kg) | Muy grande (400-1.000 kg) | Grande (150 a 400 kg) | Moderadamente grande (50-150 kg) | Mediano (10–50 kg) | Total | Regiones incluidas | ||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Comienzo | Pérdida | % | Comienzo | Pérdida | % | Comienzo | Pérdida | % | Comienzo | Pérdida | % | Comienzo | Pérdida | % | comienzo | pérdida | % | ||
Afrotrópico | 6 | -1 | 16,6% | 4 | -1 | 25% | 25 | -3 | 12% | 32 | -0 | 0% | 69 | -2 | 2,9% | 136 | -7 | 5,1% | África Transsahariana y Arabia |
Indomalaya | 5 | -2 | 40% | 6 | -1 | 16,7% | 10 | -1 | 10% | 20 | -3 | 15% | 56 | -1 | 1,8% | 97 | -8 | 8,2% | Subcontinente indio , sudeste asiático y sur de China |
Paleártico | 8 | -8 | 100% | 10 | -5 | 50% | 14 | -5 | 13,7% | 23 | -3 | 15% | 41 | -1 | 2,4% | 96 | -22 | 22,9% | Eurasia y África del Norte |
Neártico | 5 | -5 | 100% | 10 | -8 | 80% | 26 | -22 | 84,6% | 20 | -13 | sesenta y cinco% | 25 | -9 | 36% | 86 | -57 | 66% | América del norte |
Neotrópico | 9 | -9 | 100% | 12 | -12 | 100% | 17 | -14 | 82% | 20 | -11 | 55% | 35 | -5 | 14,3% | 93 | -51 | 54% | América del Sur , América Central y el Caribe |
Australasia | 4 | -4 | 100% | 5 | -5 | 100% | 6 | -6 | 100% | dieciséis | -13 | 81,2% | 25 | -10 | 40% | 56 | -38 | 67% | Australia , Nueva Guinea , Nueva Zelanda e islas vecinas. |
Global | 33 | -26 | 78,8% | 46 | -31 | 67,4% | 86 | -47 | 54,7% | 113 | -41 | 36,3% | 215 | -23 | 10,1% | 493 | -168 | 34% |
Introducción
El Pleistoceno tardío vio la extinción de muchos mamíferos que pesaban más de 40 kg. La proporción de extinciones de megafauna es progresivamente mayor cuanto más se aleja la distancia migratoria humana de África, con las tasas de extinción más altas en Australia y América del Norte y del Sur.
Las extinciones en las Américas eliminaron todos los mamíferos de más de 100 kg de origen sudamericano, incluidos los que migraron al norte en el Gran Intercambio Americano . Solo en Australia y las Américas se produjo la extinción a niveles taxonómicos familiares o superiores. Esto puede estar relacionado con la megafauna no africana y el Homo sapiens que no han evolucionado como especies juntas. Estos continentes no tenían ninguna especie nativa conocida de Hominoidea (simios) en absoluto, por lo que no había especies de Hominidae (simios mayores) u Homo .
El mayor grado de extinción refleja el patrón de migración de los humanos modernos: cuanto más lejos de África, más recientemente los humanos habitaron el área, menos tiempo tuvieron esos entornos (incluida su megafauna) para acostumbrarse a los humanos (y viceversa).
No hay evidencia de extinciones de megafauna a la altura del Último Máximo Glacial , lo que sugiere que el aumento del frío y la glaciación no fueron factores de la extinción del Pleistoceno. [17]
Hay tres hipótesis principales para explicar esta extinción:
- cambio climático asociado con el avance y retroceso de los principales casquetes polares o capas de hielo .
- "hipótesis de exageración prehistórica" [18]
- La extinción del mamut lanudo permitió que la extensa pradera se convirtiera en bosque de abedules, y luego los incendios forestales posteriores cambiaron el clima. [19]
Existen algunas inconsistencias entre los datos disponibles actualmente y la hipótesis de la exageración prehistórica. Por ejemplo, existen ambigüedades en torno al momento de las repentinas extinciones de la megafauna australiana . [18] La evidencia que apoya la hipótesis de la exageración prehistórica incluye la persistencia de la megafauna en algunas islas durante milenios después de la desaparición de sus primos continentales. Por ejemplo, los perezosos terrestres sobrevivieron en las Antillas mucho después de que se extinguieran los perezosos terrestres de América del Norte y del Sur, los mamuts lanudos murieron en la remota isla Wrangel 1.000 años después de su extinción en el continente, mientras que las vacas marinas de Steller persistieron frente a las aisladas y deshabitadas islas Commander durante miles de años después de su desaparición de las costas continentales del Pacífico norte. [20] La posterior desaparición de estas especies de islas se correlaciona con la posterior colonización de estas islas por parte de los humanos.
Las hipótesis alternativas a la teoría de la responsabilidad humana incluyen el cambio climático asociado con el último período glacial y el evento Younger Dryas , así como la hipótesis de Tollmann de que las extinciones son el resultado de impactos de bólidos .
Investigaciones recientes indican que cada especie respondió de manera diferente a los cambios ambientales, y ningún factor por sí solo explica la gran variedad de extinciones. Las causas pueden involucrar la interacción del cambio climático , la competencia entre especies , la dinámica de la población inestable y la depredación humana. [21]
Afrotrópico e Indomalaya: África y el sur de Asia
Los reinos biogeográficos Afrotrópico e Indomalaya , o trópicos del Viejo Mundo, se salvaron relativamente de las extinciones del Pleistoceno tardío. El África subsahariana y el sur de Asia son las únicas regiones que tienen mamíferos terrestres que pesan más de 1000 kg en la actualidad. Sin embargo, hay indicios de eventos de extinción de megafauna a lo largo del Pleistoceno, particularmente en África hace dos millones de años, que coinciden con etapas clave de la evolución humana y las tendencias climáticas. [22] [23] [24] El centro de la evolución y expansión humana, África y Asia fueron habitados por homínidos avanzados por 2mya, con Homo habilis en África y Homo erectus en ambos continentes. Con el advenimiento y proliferación del Homo sapiens alrededor del 315.000 a. C., [25] [26] [27] las especies dominantes incluían Homo heidelbergensis en África, los denisovanos y neandertales ( descendientes de H. heidelbergensis ) en Eurasia y Homo erectus en Asia oriental. En última instancia, en ambos continentes, estos grupos y otras poblaciones de Homo fueron subsumidos por radiaciones sucesivas de H. sapiens . [28] [29] [30] [31] [32] [33] [34] [35] Hay evidencia de un evento de migración temprana 268,000 a. C. y más tarde dentro de la genética neandertal , [36] [37] [38] sin embargo la datación más antigua de la población de H. sapiens es 118.000 a. C. en Arabia , China e Israel , [6] [39] [40] [41] y 71.000 a. C. en Indonesia. [42] [43] Además, estas primeras migraciones asiáticas no solo dejaron una marca genética en las poblaciones modernas de Papúa , [44] [45] [46] la cerámica más antigua conocida que existe se encontró en China, fechada en 18.000 a. C. [47] Particularmente durante el Pleistoceno tardío, la diversidad de la megafauna se redujo notablemente en ambos continentes, a menudo sin ser reemplazada por una fauna sucesora comparable. Se ha explorado el cambio climático como una causa importante de extinciones en el sudeste asiático . [48]
- Varias Bovidae spp.
- Uro indio ( Bos ( primigenius ) namadicus ) (antepasado del ganado cebú doméstico )
- Bos palaesondaicus (antepasado de los banteng )
- Bison hanaizumiensis [49] [50] [51]
- Tamarao de Cebú ( Bubalus cebuensis )
- Bubalus grovesi [52]
- Búfalo gigante de cuernos largos ( Pelorovis )
- Megalovis [53]
- Hartebeest gigante ( Megalotragus )
- Hippotragus spp.
- Hippotragus gigas [54]
- Rusingoryx
- Sivacobus sankaliai
- Varias Gazella spp. [55]
- Sinomegaceros [56]
- Megaceroides algericus
- Sivatherium maurusium
- Dorcabune [57]
- Hippopotamus spp.
- Hipopótamo ( Hippopotamus amphibius ; extirpado en Asia occidental alrededor del año 1000 a. C.) [58] [59]
- Todas las especies de hipopótamos malgaches .
- Hipopótamo enano malgache
- Hipopótamo pigmeo malgache ,
- Hipopótamo laloumena
- Hexaprotodon
- Wild Equus spp.
- Equus capensis
- Equus mauritanicus [60]
- Equus namadicus
- Caballo indio
- Caballo de Yunnan
- Varias especies de Rhinoceros (Rhinocerotidae) spp.
- Ceratotherium mauritanicum
- Rhinoceros philippinensis [61]
- Rhinoceros sinensis
- Rinoceronte del sur de Asia ( Rhinoceros sivalensis )
- Tapir gigante ( Tapirus augustus )
- Varias Felidae spp.
- Sivapanthera
- León de Sri Lanka ( Panthera leo sinhaleyus )
- Leopardo ( Panthera pardus ; extirpado de Japón [62] y Sumatra )
- Tigre ( Panthera tigris ; extirpado de Japón , [63] [64] Asia occidental y central , Java , Bali , Borneo y Palawan )
- Ailuropoda baconi (antepasado del panda gigante )
- Cerdo hormiguero ( Orycteropus afer ; extirpado en el sur de Asia alrededor del año 13.000 a. C.) [65] [66]
- Stegodon
- Elephas spp.
- Elephas hysudricus
- Elephas hysudrindicus
- Elefante asiático (extirpado en Java , China y Siria )
- Palaeoloxodon spp.
- Elefante asiático de colmillos rectos (el mayor mamífero terrestre registrado) [67]
- Elefante de Naumann
- Palaeoloxodon recki
- Paleoloxodon turkmenicus [68]
- Loxodonta atlantica (posible antepasado del elefante africano de sabana )
- Coryphomys
- Rata de árbol gigante de Verhoeven ( Papagomys theodorverhoeveni )
- Avestruz asiático ( Struthio asiaticus )
- Pato no volador japonés ( Shiriyanetta hasegawai ) [69]
- Garza de Bennu ( Ardea bennuides )
- Leptoptilos robustus
- Atlas de Megalochelys (la tortuga gigante más grande registrada que existe)
- Hipposideros besaoka
- Fosa gigante ( Cryptoprocta spelea )
- Microgale macpheei
- Bibymalagasy (mamíferos parecidos al oso hormiguero endémicos de Madagascar)
- Miembros gigantes de lémur (Lemuroidea)
- Gigante aye-aye ( Daubentonia robusta )
- Pachylemur
- Lémur koala ( Megaladapis )
- Todos los lémures monos (Archaeolemuridae) spp.
- Hadropithecus
- Archaeolemur
- Todos los lémures perezosos (Palaeopropithecidae) spp.
- Archaeoindris (lémur más grande registrado)
- Palaeopropithecus
- Babakotia
- Mesopropithecus
- Todos los miembros del pájaro elefante , también conocido como vorompatra en lengua malgache (Aepyornithidae)
- Aepyornis
- Mullerornis
- Titán de Vorombe (ave más grande registrada) [70]
- Sheldgoose malgache ( Centrornis )
- Shelduck malgache ( Alopochen sirabensis )
- Hova gallinule ( Hovacrex roberti )
- Avefría malgache ( Vanellus madagascariensis )
- Águila coronada malgache ( Stephanoaetus maher )
- Rodillo de tierra Ampoza ( Brachypteracias langrandi )
- Voay
- Varias tortugas gigantes de Aldabrachelys
- Tortuga gigante abrupta
- Tortuga gigante de Grandidier
- Aldabrachampsus
- Canariomys
- Codorniz canaria ( Coturnix gomerae )
- Empavesado de patas largas ( Emberiza alcoveri )
- Centrochelys
- Gallotia goliat
- Varios monos (Simiiformes) spp.
- Macaca spp.
- Macaca anderssoni
- Macaca jiangchuanensis
- Macaco robusto ( Macaca robustus )
- Gorgopithecus
- Orugutan vietnamita
- Varias especies de Homo spp.
- Homínidos africanos arcaicos (sin describir) [71]
- Homo erectus
- Flores Hombre
- Homo luzonensis
- Denisovanos ( Homo sp.)
- Neandertales ( Homo ( sapiens ) neanderthalensis )
- Gente de la cueva del ciervo rojo ( Homo sp.)
- Homínidos asiáticos desconocidos ( Homo sp.) [72] [73] [74]
- Hombre Balangoda ( Homo sapiens balangodensis )
- Macaca spp.
Paleártico: Europa y norte de Asia
El reino Paleártico abarca la totalidad del continente europeo y se extiende hacia el norte de Asia , a través del Cáucaso y Asia central hasta el norte de China , Siberia y Beringia . Durante el Pleistoceno tardío , esta región se destacó por su gran diversidad y dinamismo de biomas , incluidos los climas cálidos de la cuenca mediterránea , bosques templados abiertos , llanuras áridas , brezales montañosos y humedales pantanosos , todos los cuales eran vulnerables a las severas fluctuaciones climáticas. de los intercambios entre períodos glaciares e interglaciares ( estadiales ). Sin embargo, fue la estepa gigantesca expansiva el ecosistema que unió y definió esta región durante el Pleistoceno tardío. [75] Una de las características clave del clima del Pleistoceno tardío de Europa fue el cambio a menudo drástico de las condiciones y la biota entre los numerosos estadios, que podría establecerse en un siglo. Por ejemplo, durante los períodos glaciales, todo el Mar del Norte se drenó de agua para formar Doggerland . La última ola de frío importante se produjo entre el 25.000 a. C. y el 18.000 a. C. y se conoce como Último Máximo Glacial , cuando la capa de hielo feno-escandinava cubrió gran parte del norte de Europa , mientras que la capa de hielo alpina ocupó partes significativas del centro-sur de Europa.
Europa y el norte de Asia, que son mucho más fríos y secos que en la actualidad, [76] fueron hegemonizados en gran medida por la estepa mamut , un ecosistema dominado por pastos , hierbas y sauces de alta productividad apetitosos . [76] [77] Esto sostuvo una extensa biota de fauna de pastizales y se extendió hacia el este desde España en la Península Ibérica hasta Yukón en el Canadá actual . [75] [76] [78] [79] El área estaba poblada por muchas especies de herbívoros que se reunían en grandes manadas similares en tamaño a las de África en la actualidad. Especies poblados, que vagaban por las grandes praderas incluyen el mamut lanudo , lanudo rinocerontes , Elasmotherium , bisonte de la estepa , caballo Pleistoceno , buey almizclero , Cervalces , renos , varios antílopes ( antílope de cabra con cuernos , gacela de Mongolia , antílope saiga y retorcidos cuernos de antílope ) y la estepa pika . Los carnívoros incluían el león de las cavernas euroasiático , el gato cimitarra , la hiena de las cavernas , el lobo gris , el dhole y el zorro ártico . [80] [81] [82]
En los bordes de estas grandes extensiones de pastizales se pudo encontrar más parecida a un arbusto de terreno y seca de coníferas bosques y arbolado (similar a la estepa forestal o taiga ). El colectivo de exploración de la megafauna incluía rinocerontes lanudos , ciervos gigantes , alces , cervalces , tarpan , uros , bisontes del bosque , camellos y ciervos más pequeños ( corzos siberianos , ciervos rojos y ciervos almizcleros siberianos ). Osos pardos , glotones , osos de las cavernas , lobos , linces , leopardos y zorros rojos también habitaban este bioma. Los tigres también estuvieron presentes en etapas, desde los bordes de Europa oriental alrededor del Mar Negro hasta Beringia . Cuanto más terreno montañoso , la incorporación de las praderas de montaña , bosques subalpinos de coníferas , tundra alpina y roto, laderas escarpadas , fue ocupado por varias especies de animales de montaña en curso como argali , gamuzas , cabras montesas , muflones , pika , lobos , leopardos , Ursus spp. y lince , con leopardos de las nieves , yak de Baikal y ovejas de las nieves en el norte de Asia . La tundra ártica , que bordeaba el norte de la estepa gigantesca, reflejaba la ecología moderna con especies como el oso polar , el lobo , el reno y el buey almizclero .
Otros biomas, aunque menos notados, contribuyeron significativamente a la diversidad de la fauna en la Europa del Pleistoceno tardío. Los pastizales más cálidos como la estepa templada y la sabana mediterránea albergaron Stephanorhinus , gacelas , bisontes europeos , avestruces asiáticos , leptobos , guepardos y onagros . Estos biomas también contenían una variedad de fauna de estepa mamut, como antílope saiga , leones , gatos cimitarra , hienas de cueva , lobos , caballos del Pleistoceno , bisontes esteparios , antílopes de cuernos retorcidos, uros y camellos . Templados de coníferas , de hoja caduca , de hoja ancha mixta y mediterráneos forestal y bosques abiertos alojados elefantes con colmillos rectos , Praemegaceros , Stephanorhinus , jabalí , bóvidos como el bisonte europeo , tahr y tur , especies de Ursus , como el oso etrusca y los ciervos más pequeños ( CORZO , ciervo , gamo y ciervo mediterráneo ) con varias especies de mamut esteparias como linces , tarpan , lobos , dholes , alces , ciervos gigantes , bisontes del bosque , leopardos y uros . El rinoceronte lanudo y el mamut ocasionalmente residían en estos biomas templados, mezclándose con fauna predominantemente templada para escapar de los duros glaciares. [83] [84] En humedales más cálidos , estaban presentes búfalos de agua europeos e hipopótamos . Aunque estos hábitats estaban restringidos a micro refugios y al sur de Europa y sus márgenes, estando en Iberia , Italia , los Balcanes , la cuenca del Mar Negro de Ucrania , el Cáucaso y Asia occidental , durante los interglaciares estos biomas tenían una distribución mucho más septentrional. Por ejemplo, el hipopótamo habitó Gran Bretaña y el elefante de colmillos rectos en los Países Bajos , en fechas tan recientes como 80.000 a. C. y 42.000 a. C., respectivamente. [85] [86]
Los primeros indicios posibles de habitación por homínidos son los hallazgos de 7,2 millones de años de Graecopithecus , [87] y huellas de 5,7 millones de años en Creta; sin embargo, se observa una habitación establecida en Georgia desde hace 1,8 millones de años, procedente de Alemania y Francia, por Homo erectus . [88] [89] Las especies co-actuales y subsecuentes prominentes incluyen Homo antecessor , Homo cepranensis , Homo heidelbergensis , neandertales y denisovanos , [90] que preceden a la habitación del Homo sapiens alrededor del 38.000 a. C. Se conoce un contacto extenso entre los grupos Homo africanos y euroasiáticos, al menos en parte, a través de transferencias de tecnología de herramientas de piedra en 500.000 a. C. y nuevamente en 250.000 a. C. [71]
La biota europea del Pleistoceno tardío pasó por dos fases de extinción. Parte de la fauna se extinguió antes del 13.000 a. C., en intervalos escalonados, en particular entre el 50.000 a. C. y el 30.000 a. C. Las especies incluyen oso de las cavernas , Elasmotherium , elefante de colmillos rectos , Stephanorhinus , búfalo de agua , neandertales , gacela y gato cimitarra . Sin embargo, la gran mayoría de las especies se extinguieron , extirparon o experimentaron contracciones severas de la población entre 13.000 a. C. y 9.000 a. C., [91] terminando con las Dryas más jóvenes . En ese momento había pequeñas capas de hielo en Escocia y Escandinavia . La estepa mamut desapareció de la gran mayoría de su área de distribución anterior, ya sea por un cambio permanente en las condiciones climáticas o por la ausencia de gestión del ecosistema debido a poblaciones diezmadas , fragmentadas o extintas de megaherbívoros . [92] [93] Esto llevó a un vórtice de extinción en toda la región , lo que resultó en una disminución cíclica de la bioproductividad [ cita requerida ] y la difamación . Las especies insulares en islas mediterráneas como Cerdeña , Sicilia , Malta , Chipre y Creta , se extinguieron casi al mismo tiempo que los humanos colonizaron esas islas. La fauna incluía elefantes enanos , megacerinos e hipopótamos , aves gigantes , nutrias y roedores .
- Varias especies de Bovidae spp.
- Bisonte de estepa ( Bison priscus )
- Bisonte del bosque del Pleistoceno ( Bison ( bonasus ) schoetensacki ) [94] [95]
- Yak Baikal ( Bos baikalensis ) [80]
- Búfalo de agua europeo ( Bubalus murrensis )
- Leptobos spp.
- Tahr europeo ( Hemitragus cedrensis ) [96] [97]
- Buey almizclero gigante ( Praeovibos priscus ) [98]
- Cabra de las cavernas de las Islas Baleares ( Myotragus balearicus )
- Antílope saiga del norte ( Saiga borealis ) [99]
- Antílope de cuernos retorcidos ( Spirocerus kiakhtensis ) [100] [81]
- Antílope de cuernos de cabra ( Parabubalis capricornis ) [100] [81]
- Gazella spp. [55]
- Varios ciervos (Cervidae) spp.
- Alce de frente ancha ( Cervalces latifrons )
- Ciervo gigante ( Megaloceros giganteus )
- Praemegaceros
- Megacerina enana de Creta ( Candiacervus )
- Ciervo mediterráneo ( Haploidoceros mediterraneus ) [101] [102]
- Ciervo rojo palmeado ( Cervus elaphus acoronatus ) [103]
- Todas las especies nativas de Hippopotamus . [104]
- Hipopótamo europeo ( Hippopotamus antiquus )
- Hipopótamo enano maltés ( Hippopotamus melitensis )
- Hipopótamo enano de Chipre ( Hippopotamus minor )
- Hipopótamo enano siciliano ( Hippopotamus pentlandi )
- Camelus knoblochi [105] y otras Camelus spp.
- Varias especies de Equus . p.ej
- Caballo salvaje ( Equus ferus ssp. )
- Equus cf. gallicus [106] [107]
- Asno europeo ( Equus hydruntinus )
- Equus cf. latipes [81] [106] [108]
- Equus cf. lenensis [81] [109]
- Equus cf. uralensis [106]
- Todos los rinocerontes nativos (Rhinocerotidae) spp.
- Elasmoterio
- Rinoceronte lanudo ( Coelodonta antiquitatis )
- Stephanorhinus spp.
- Rinoceronte de Merck ( Stephanorhinus kirchbergensis )
- Rinoceronte de nariz estrecha ( Stephanorhinus hemiotoechus )
- Lobo de las cavernas ( Canis lupus spelaeus )
- Varias Felidae spp.
- Gato cimitarra euroasiático ( Homotherium latidens )
- Lince de las cavernas ( Lynx spelaeus ) [110]
- Lince de Issoire ( Lynx issiodorensis )
- Panthera spp.
- León cavernario ( Panthera spelaea )
- Leopardo europeo de la edad de hielo ( Panthera pardus spelaea )
- Hiena de cueva ( Crocuta crocuta spelaea )
- Dhole europeo ( Cuon alpinus europaeus )
- Dhole de Cerdeña ( Cynotherium sardous )
- Varias nutrias (Lutrinae) spp.
- Nutria europea robusta del Pleistoceno ( Cyrnaonyx )
- Nutria mediterránea del Pleistoceno ( Algarolutra )
- Nutria gigante de Cerdeña ( Megalenhydris barbaricina )
- Nutria enana de Cerdeña ( Sardolutra )
- Nutria de Creta ( Lutrogale cretensis )
- Varias especies de Ursus spp.
- Oso de Deninger ( Ursus deningeri )
- Oso etrusco ( Ursus etruscus )
- Oso de las cavernas de Gamssulzen ( Ursus ingressus ) [111]
- Pequeño oso de las cavernas del Pleistoceno ( Ursus rossicus )
- Oso de las cavernas ( Ursus spelaeus )
- Oso polar gigante ( Ursus maritimus tyrannus )
- Todos los elefantes nativos (Elephantidae) spp.
- Mamut lanudo ( Mammuthus primigenius )
- Mamut enano
- Mamut enano de Creta ( Mammuthus creticus )
- Mamut enano de Cerdeña ( Mammuthus lamarmorai )
- Elefante de colmillos rectos ( Palaeoloxodon antiquus )
- Elefante enano
- Palaeoloxodon chaniensis
- Elefante enano de Chipre ( Palaeoloxodon cypriotes )
- Elefante pigmeo ( Palaeoloxodon falconeri )
- Palaeoloxodon mnaidriensis
- Lirón gigante balear ( Hypnomys ) spp. p.ej
- Lirón gigante mallorquín ( Hypnomys morpheus )
- Leithia spp. (Lirón gigante maltés y siciliano) [112]
- Pika ( Ochotona ) spp. p.ej
- Pika gigante ( Ochotona whartoni )
- Avestruz asiático ( Struthio asiaticus )
- Cisne gigante ( Cygnus falconeri )
- Ganso de Yakutian ( Anser djuktaiensis )
- Varias especies de grullas europeas . (Género Grus )
- Grus primigenia
- Grus melitensis
- Búho de Creta ( Athene cretensis )
- Denisovanos ( Homo sp.)
- Neandertales ( Homo ( sapiens ) neanderthalensis ; sobrevivió hasta hace unos 40.000 años en la península Ibérica)
Muchas especies existentes en la actualidad estaban presentes en áreas lejanas al sur o al oeste de sus rangos contemporáneos; por ejemplo, toda la fauna ártica de esta lista habitaba regiones tan al sur como la Península Ibérica en varias etapas del Pleistoceno tardío . Los organismos recientemente extintos se señalan como †. Las especies extirpadas de porciones significativas o de todos los rangos anteriores en Europa y el norte de Asia durante el evento de extinción del Cuaternario incluyen:
- † León europeo ( Panthera leo europaea)
- Tigre ( Panthera tigris , desde el Mar Negro de Ucrania hasta Beringia ) [113] [114] [115]
- Guepardo ( Acinonyx jubatus ) [116] [117]
- Leopardo persa ( Panthera pardus ciscaucasica)
- Leopardo de las nieves ( Panthera uncia )
- Lince euroasiático e ibérico ( Lynx lynx y Lynx pardinus )
- Lobezno ( Gulo gulo )
- Oso polar ( Ursus maritimus )
- Zorro ártico ( Vulpes lagopus )
- Dhole ( Cuon alpinus)
- Lobo gris († Megafaunal et lobo de Beringia , y el perro del Paleolítico ( Canis lupus ))
- † Tarpan ( Equus ferus ferus )
- Gamo ( Dama dama )
- Muflón ( Ovis gmelini)
- Gamuza ( Rupicapra spp.)
- Tur del Cáucaso Occidental ( Capra caucasica ) [96] [97]
- Antílope saiga ( Saiga tatarica )
- Reno ( Rangifer tarandus )
- Alce ( Alces alces )
- Onagro (Equus hemionus )
- † Uros ( Bos primigenius )
- Bisonte europeo ( Bison bonasus )
- Búfalo de agua asiático ( Bubalus arnee ) [118]
- Buey almizclero ( Ovibos moschatus)
- Elefante asiático ( Elephas maximus, desde el Mar Negro hasta el norte de China )
- Pika de estepa ( Ochotona pusilla )
- Gran jerboa ( Allactaga major )
- Hipopótamo ( Hippopotamus amphibius )
- Ibis calvo norteño ( Geronticus eremita)
- † Gran auk ( Pinguinus impennis ) [119]
- Búho nival ( Bubo scandiacus )
- Macaco de Berbería ( Macaca sylvanus )
Neártico: América del norte
Durante los últimos 60.000 años, incluido el final del último período glacial , aproximadamente 51 géneros de grandes mamíferos se han extinguido en América del Norte . De estos, muchas extinciones de géneros se pueden atribuir de manera confiable a un breve intervalo de 11.500 a 10.000 años de radiocarbono antes del presente , poco después de la llegada del pueblo Clovis a América del Norte [ cita requerida ] . Los sitios paleontológicos prominentes incluyen México [120] [121] [122] [123] y Panamá, la encrucijada del intercambio americano . [124] La mayoría de las otras extinciones están escasamente limitadas en el tiempo, aunque algunas definitivamente ocurrieron fuera de este estrecho intervalo. [125] En contraste, solo alrededor de media docena de pequeños mamíferos desaparecieron durante este tiempo. Los pulsos de extinción anteriores en América del Norte habían ocurrido al final de las glaciaciones, pero no con tal desequilibrio ecológico entre mamíferos grandes y pequeños (Además, los pulsos de extinción anteriores no eran comparables al evento de extinción Cuaternario; involucraban principalmente reemplazos de especies dentro de nichos ecológicos, mientras que este último evento provocó que muchos nichos ecológicos quedaran desocupados). Entre ellos se incluyen el último pájaro terrorista nativo de América del Norte ( Titanis ), el rinoceronte ( Aphelops ) y la hiena ( Chasmaporthetes ). La habitación humana comenzó inequívocamente aproximadamente 22.000 aC al norte del glaciar, [8] y 13.500 al sur aC, [126] [127] evidencia, sin embargo en disputa de la habitación humana sur existe desde 130.000 aC y 17.000 aC en adelante, se describe de sitios en California y Meadowcroft en Pensilvania . [120] [128] Las extinciones de América del Norte (señaladas como herbívoros ( H ) o carnívoros ( C )) incluyeron:
- Varias especies de Bovidae spp.
- La mayoría de las formas de bisontes del Pleistoceno (solo sobrevivieron Bison bison en América del Norte y Bison bonasus en Eurasia)
- Bisonte antiguo ( Bison antiquus ) ( H )
- Bisonte gigante / de cuernos largos ( Bison latifrons ) ( H )
- Bisonte de estepa ( Bison priscus ) ( H )
- Bisonte occidentalis ( H )
- Yak salvaje ( Bos mutus ; extirpado) [129] ( H )
- Varios miembros de Caprinae (el buey almizclero sobrevivió)
- Buey almizclero gigante ( Praeovibos priscus ) ( H )
- Arbusto-buey ( Euceratherium collinum ) ( H )
- Buey almizclero de Harlan ( Bootherium bombifrons ) ( H )
- Buey de Soergel ( Soergelia mayfieldi ) ( H )
- Cabra montés de Harrington ( Oreamnos harringtoni ; distribución más pequeña y más al sur que su pariente sobreviviente ) ( H )
- Antílope saiga ( Saiga tatarica ; extirpado) ( H )
- La mayoría de las formas de bisontes del Pleistoceno (solo sobrevivieron Bison bison en América del Norte y Bison bonasus en Eurasia)
- Alce ciervo ( Cervalces scotti ) ( H )
- Ciervo de montaña americano ( Odocoileus lucasi ) ( H )
- Torontoceros hypnogeos ( H )
- Varios géneros de Antilocapridae (los berrendos sobrevivieron)
- Capromeryx ( H )
- Hayoceros ( H )
- Stockoceros ( H )
- Tetrameryx ( H )
- Varias especies de pecaríes (Tayassuidae).
- Pecarí de cabeza plana ( Platygonus ) ( H )
- Pecarí de nariz larga ( Mylohyus ) ( H )
- Pecarí de collar ( Pecari tajacu ; extirpado, rango semi-recolonizado) ( H ) ( Muknalia minimus es un sinónimo menor)
- Varios miembros de Camelidae
- Camello occidental ( Camelops hesternus ) ( H )
- Llamas zancudos ( Hemiauchenia ssp.) ( H )
- Llamas de patas robustas ( Palaeolama ssp.) ( H )
- Todas las formas nativas de équidos
- Equus alaskae ( H )
- Equus cedralensis [130] ( H )
- Caballo mexicano ( Equus conversidens ) ( H )
- Equus complicatus [131] ( H )
- Equus fraternus ( H )
- Caballo gigante [132] ( H )
- Onagro ( Equus hemionus ; extirpado) [133] ( H )
- Kiang ( Equus kiang ; extirpado) [134] ( H )
- Caballo de Yukón ( Equus lambei ) ( H )
- Equus mexicanus [135] ( H )
- Caballo Niobrara ( Equus niobrarensis ) ( H )
- Caballo del Pacífico ( Equus pacificus ) [136] ( H )
- Caballo occidental ( Equus occidentalis ) ( H )
- Equus semiplicatus ( H )
- Caballo Hagerman ( Equus simplicidens ) ( H )
- Caballo de Scott ( Equus scotti ) ( H )
- Caballo zancudo ( Haringtonhippus francisci / Equus francisci ; puede ser sinónimo de caballo mexicano) ( H )
- Todos los miembros del tapir norteamericano ( Tapirus ; cuatro especies)
- Tapir de California ( Tapirus californicus ) ( H )
- Tapir de Cope ( Tapirus copei ) ( H )
- Tapir de Merriam ( Tapirus merriami ) ( H )
- Tapir Vero ( Tapirus veroensis ) ( H )
- Mixotoxodon [137] [138] ( H )
- Varias Felidae spp.
- Gato norteamericano dientes de sable ( Smilodon fatalis ) ( C )
- Gato cimitarra norteamericano ( suero de Homotherium ) ( C )
- Guepardo americano ( Miracinonyx ; no es un guepardo verdadero)
- Miracinonyx inexpectatus ( C )
- Miracinonyx trumani ( C )
- Puma ( Puma concolor ; ecomorfo de megafauna extirpado de América del Norte, las poblaciones de América del Sur recolonizaron el antiguo rango) ( C )
- Jaguarundi ( Herpailurus yagouaroundi ; extirpado, rango semi-recolonizado) ( C )
- Margay ( Leopardus weidii ; extirpado) ( C )
- Ocelote ( Leopardus pardalis ; extirpado, rango recolonizado marginalmente) ( C )
- Lince euroasiático ( Lynx lynx ; extirpado) [139] ( C )
- Jaguar del Pleistoceno de América del Norte ( Panthera onca augusta ; rango semi-recolonizado por otras subespecies) ( C )
- León americano ( Panthera atrox ; endémico de América del Norte después de 340.000 AP) ( C )
- León de las cavernas euroasiático ( Panthera spelaea ; presente solo hasta el actual Yukón ) ( C )
- Nutria de mar de California ( Enhydra macrodonta ) [140] ( C )
- Lobo temible ( Aenocyon dirus ) ( C)
- Coyote del pleistoceno ( Canis latrans orcutti ) ( C )
- Lobo megafauna eg
- Lobo de Beringia ( Canis lupus ssp.) ( C )
- Dhole ( Cuon alpinus ; extirpado) ( C )
- Protocyon trogloditas [141] ( C )
- Zorrillo de cara corta ( Brachyprotoma obtusata ) [142] ( C )
- Varias especies de osos (Ursidae).
- Oso de cara corta ( Arctodus ) spp.
- Arctodus simus ( C )
- Arctodus pristinus ( C )
- Oso de anteojos de Florida ( Tremarctos floridanus ) ( C )
- Oso sudamericano de cara corta ( Arctotherium wingei ) [120] [141] ( C )
- Oso polar gigante ( Ursus maritimus tyrannus ; un posible habitante) ( C )
- Oso de cara corta ( Arctodus ) spp.
- Murciélago de bigote prístino ( Pteronotus ( Phyllodia ) pristinus ) ( C )
- Murciélago vampiro de Stock ( Desmodus stocki ) ( C )
- Todas las especies nativas. de Proboscidea
- Mastodon Americana ( Mammut americanum ) ( H )
- Mastodonte del Pacífico ( Mammut pacificus ) ( H )
- Gomphotheriidae spp.
- Cuvieronius [143] ( H )
- Estegomastodonte [144] ( H )
- Mamut ( Mammuthus ) spp.
- Mamut colombino ( Mammuthus columbi ) ( H )
- Mamut pigmeo ( Mammuthus exilis ) ( H )
- Mamut lanudo ( Mammuthus primigenius ) ( H )
- Vaca marina de Steller ( Hydrodamalis gigas ; extirpada en América del Norte) ( H )
- Castor californiano ( Castor cf. californicus ) [145] ( H )
- Castor gigante ( Castoroides ) spp.
- Castoroides ohioensis ( H )
- Castoroides leiseyorum ( H )
- Neochoerus spp. p.ej
- Carpincho de Pinckney ( Neochoerus pinckneyi ) ( H )
- Puercoespín de Klein ( Erethizon kleini ) [146] ( H )
- Todas las jutias gigantes (Heptaxodontidae) spp.
- Jutía gigante de dientes romos ( Amblyrhiza inundata ; podría crecer tan grande como un oso negro americano ) ( H )
- Jutia gigante de dientes de placa ( Elasmodontomys obliquus ) ( H )
- Ratón de dientes torcidos ( Quemisia gravis ) ( H )
- Ratón clave de Osborn ( Clidomys osborn's ) ( H )
- Xaymaca fulvopulvis ( H )
- Conejo de Aztlán ( Aztlanolagus sp.) ( H )
- Cola de algodón de Webb ( Sylvilagus webbi ) [147] ( H )
- Pika gigante ( Ochotona whartoni ) ( H )
- Todos los miembros de los monos de las Antillas ( Xenotrichini )
- Mono de Jamaica ( Xenothrix mcgregori ) ( H )
- Mono cubano ( Paralouatta) ( H )
- Mono de la Hispaniola ( Antillothrix bernensis ) ( H )
- Insulacebus toussaintiana ( H )
- Oso hormiguero gigante ( Myrmecophaga tridactyla ; extirpado, rango parcialmente recolonizado) [148] [149] ( C )
- Todas las especies restantes de perezosos terrestres .
- Eremotherium ( megatheriid perezoso de tierra) ( H )
- Nothrotheriops (perezoso terrestre nothrotheriid ) ( H )
- Megaloníquidos perezosos terrestres spp.
- Megalonyx ( H )
- Nohochichak [150] [151] ( H )
- Xibalbaonyx [152] [153] ( H )
- Megalocnidos perezosos terrestres enanos de las Antillas Mayores spp. (algunos eran probablemente al menos en parte arbóreos)
- Acratocnus ( H )
- Habanocnus ( H )
- Megalocnus ( H )
- Miocnus ( H )
- Neocnus ( H )
- Perezosos milodontos spp.
- Paramilodonte ( H )
- Glossoterio ( H )
- Todos los miembros de Glyptodontidae
- Gliptoterio [154] ( H )
- Pachyarmatherium ( H )
- Hermoso armadillo ( Dasypus bellus ) [155] ( H )
- Todas las Pampatheriidae spp. p.ej
- Holmesina ( H )
- Pato no volador de las Bermudas ( Anas pachyscelus ) ( H )
- Pato de mar no volador de California ( Chendytes lawi ) ( C )
- Pato de cola rígida mexicano ( Oxyura zapatima ) [120] ( H )
- Turquía ( Meleagris ) spp.
- Pavo californiano ( Meleagris californica ) ( H )
- Meleagris crassipes [120] ( H )
- Varias especies de Gruiformes spp.
- Todas las cavernas ( Nesotrochis ) spp. p.ej
- Barandilla de cueva antillana ( Nesotrochis debooyi ) ( C )
- Ferrocarril de Barbados ( Incertae sedis ) ( C )
- Grulla no voladora cubana ( Antigone cubensis ) ( H )
- Grulla La Brea ( Grus pagei ) ( H )
- Todas las cavernas ( Nesotrochis ) spp. p.ej
- Varios flamencos (Phoenicopteridae) spp.
- Flamenco diminuto ( Phoenicopterus minutus ) [156] ( C )
- Flamenco de Cope ( Phoenicopterus copei ) [157] ( C )
- Frailecillo de Dow ( Fratercula dowi ) ( C )
- Buzo mexicano del Pleistoceno spp.
- Plyolimbus bariosteus ( C )
- Podiceps spp.
- Podiceps parvus [120] ( C )
- La Brea / Cigüeña asfaltada ( Ciconia maltha ) [120] ( C )
- Cigüeña de Wetmore ( Mycteria wetmorei ) [120] ( C )
- Pleistoceno mexicana cormoranes spp. (género Phalacrocorax ) [120]
- Phalacrocorax goletensis ( C )
- Phalacrocorax chapalensis ( C )
- Ibis de Jamaica ( Xenicibis xympithecus ) ( C )
- Todos los restantes teratorn (Teratornithidae) spp.
- Aiolornis incredibilis ( C )
- Cathartornis gracilis ( C )
- Oscaravis olsoni ( C )
- Teratornis merriami ( C )
- Teratornis woodburnensis ( C )
- Varios buitres del Nuevo Mundo (Cathartidae) spp.
- Buitre negro del pleistoceno ( Coragyps occidentalis ssp.) ( C )
- Cóndor californiano de megafauna ( Gymnogyps amplus ) ( C )
- Cóndor de Clark ( Breagyps clarki ) ( C )
- Cóndor cubano ( Gymnogyps varonai ) ( C )
- Varias Accipitridae spp.
- Buitre neofrona americano ( Neophrontops americanus ) [120] [158] ( C )
- Águila de Woodward ( Amplibuteo woodwardi ) ( C )
- Gran halcón cubano ( Buteogallus borrasi ) ( C )
- Águila de Daggett ( Buteogallus daggetti ) ( C )
- Águila frágil ( Buteogallus fragilis ) ( C )
- Halcón gigante cubano ( Gigantohierax suarezi ) [159] [160] ( C )
- Águila errante ( Neogyps errans ) ( C )
- Águila con cresta de Grinnell ( Spizaetus grinnelli ) [120] ( C )
- Águila halcón de Willett ( Spizaetus willetti ) [120] ( C )
- Halcón titán del Caribe ( Titanohierax ) ( C )
- Varios búhos (Strigiformes) spp.
- Brea miniatura búho ( Asphaltoglaux ) ( C )
- Búho pigmeo de Kurochkin ( Glaucidium kurochkini ) ( C )
- Brea búho ( Oraristix brea ) ( C )
- Búho gigante cubano ( Ornimegalonyx ) ( C )
- Parpadeo de las Bermudas ( Colaptes oceanicus ) ( C )
- Varias caracara (Caracarinae) spp.
- Caracara terrestre de las Bahamas ( Caracara sp.) ( C )
- Caracara terrestre puertorriqueña ( Caracara sp.) ( C )
- Caracara jamaicana ( Carcara tellustris ) ( C )
- Caracara cubana ( Milvago sp.) ( C )
- Caracara de la Hispaniola ( Milvago sp.) ( C )
- Guacamayo de Santa Cruz ( Ara autocthones ) ( H )
- Loro mexicano de pico grueso ( Rhynchopsitta phillipsi ) [120] ( H )
- Cuervo puertorriqueño ( Corvus pumilis ) ( C )
- Varias tortugas gigantes spp.
- Hesperotestudo ( H )
- Gopherus sp.
- Gopherus donlaloi ( H )
Los supervivientes son en cierto modo tan importantes como las pérdidas: bisonte ( H ), lobo gris ( C ), lince ( C ), oso grizzly ( C ), oso negro americano ( C ), ciervo (por ejemplo , caribú , alce , wapiti ( alce) , Odocoileus spp.) ( H ), berrendo ( H ), pecarí de labios blancos ( H ), buey almizclero ( H ), borrego cimarrón ( H ) y cabra montés ( H ); la lista de supervivientes también incluye especies que fueron extirpadas durante el evento de extinción del Cuaternario, pero que recolonizaron al menos parte de sus áreas de distribución durante el holoceno medio de poblaciones relictas de América del Sur, como el puma ( C ), el jaguar ( C ), el oso hormiguero gigante ( C ), pecarí de collar ( H ), ocelote ( C ) y jaguarundi ( C ). Todos, salvo los berrendos y los osos hormigueros gigantes, descendían de antepasados asiáticos que habían evolucionado con los depredadores humanos. [161] Los berrendos son el segundo mamífero terrestre más rápido (después del guepardo ), lo que puede haberlos ayudado a eludir a los cazadores. Más difícil de explicar en el contexto de la matanza es la supervivencia de los bisontes, ya que estos animales aparecieron por primera vez en América del Norte hace menos de 240.000 años y, por lo tanto, fueron alejados geográficamente de los depredadores humanos durante un período de tiempo considerable. [162] [163] [164] Debido a que el bisonte antiguo evolucionó a bisonte vivo, [165] [166] no hubo extinción de bisontes en todo el continente al final del Pleistoceno (aunque el género fue extirpado regionalmente en muchas áreas). Por lo tanto, la supervivencia del bisonte en el Holoceno y en los últimos tiempos es incompatible con el escenario de la exageración. A finales del Pleistoceno, cuando los seres humanos entraron por primera vez en América del Norte, estos grandes animales habían estado separados geográficamente de la caza intensiva humana durante más de 200.000 años. Dado este enorme lapso de tiempo geológico, es casi seguro que el bisonte hubiera sido tan ingenuo como los grandes mamíferos nativos de América del Norte.
La cultura que se ha relacionado con la ola de extinciones en América del Norte es la cultura paleoamericana asociada con el pueblo Clovis ( qv ), de quienes se pensaba que usaban lanzadores de lanzas para matar animales grandes. La principal crítica a la "hipótesis de la exageración prehistórica" ha sido que la población humana en ese momento era demasiado pequeña y / o no estaba lo suficientemente extendida geográficamente como para haber sido capaz de tales impactos ecológicamente significativos. Esta crítica no significa que los escenarios de cambio climático que explican la extinción sean automáticamente preferidos por defecto, sin embargo, no se puede considerar que las debilidades en los argumentos del cambio climático apoyan una exageración. Alguna forma de combinación de ambos factores podría ser plausible, y la destrucción excesiva sería mucho más fácil de lograr una extinción a gran escala con una población ya estresada debido al cambio climático.
Neotrópico: América del Sur
El reino neotropical se vio afectado por el hecho de que América del Sur había estado aislada como un continente insular durante muchos millones de años, y tenía una amplia gama de fauna que no se encontraba en ningún otro lugar, aunque muchos de ellos se extinguieron durante el Gran Intercambio Americano hace unos 3 millones de años. hace, como la familia Sparassodonta . Los que sobrevivieron al intercambio fueron los perezosos terrestres , gliptodontes , litopteros , pampateros , forusrácidos (pájaros del terror) y notoungulados ; todos lograron extender su área de distribución a América del Norte. [167] [168] [3] En el Pleistoceno, América del Sur permaneció en gran parte sin glaciar excepto por el aumento de la glaciación montañosa en los Andes , que tuvo un efecto doble: había una división de fauna entre los Andes, [169] [170] y el interior más frío y árido resultó en el avance de los bosques de tierras bajas templadas, la sabana tropical y el desierto a expensas de la selva tropical. [171] [172] [173] [174] [175] Dentro de estos ambientes abiertos, la diversidad de la megafauna era extremadamente densa, con más de 40 géneros registrados solo en el miembro Guerrero de la Formación Luján . [176] [177] [178] [179] En última instancia, a mediados del Holoceno , todos los géneros preeminentes de megafauna se extinguieron; los últimos especímenes de Doedicurus y Toxodon datan de 4.555 a. C. y 3.000 a . C., respectivamente. [180] [181] [182] [171] Sus parientes más pequeños permanecen, incluidos osos hormigueros , perezosos arborícolas , armadillos ; Marsupiales del Nuevo Mundo : zarigüeyas , zarigüeyas de musaraña y el monito del monte (en realidad más relacionado con los marsupiales australianos ). [183] Se estableció una intensa ocupación humana alrededor del año 11.000 a. C., sin embargo, la evidencia parcialmente disputada de la habitación anterior a la clovis ocurre desde el 46.000 a. C. y el 20.000 a. C., como en los sitios del Parque Nacional Serra da Capivara (Brasil) y Monte Verde (Chile). [120] [127] [184] Hoy en día, los mamíferos terrestres más grandes que quedan en América del Sur son los camellos salvajes del grupo Lamini , como los guanacos y vicuñas , y el género Tapirus , de los cuales el tapir de Baird puede alcanzar hasta 400 kg. Otra gran fauna notable que sobrevive son los pecaríes , venados de los pantanos ( Capreolinae ), osos hormigueros gigantes , osos de anteojos , lobos de crin , pumas , ocelotes , jaguares , ñandúes , boas de árbol esmeralda , boas constrictoras , anacondas , cocodrilos americanos , caimanes y roedores gigantes como capibaras .
- Varias Cervidae spp.
- Morenelaphus
- Antifer
- Agalmaceros blicki [185] [186]
- Odocoileus salinae [187] [180]
- Varias Camelidae spp.
- Eulamaops
- Llama de patas zancudas Hemiauchenia
- Llama Paleolama de patas robustas
- Todos los géneros de caballos salvajes del Pleistoceno ( Equidae )
- Equus ( Amerhippus ) [170] [188] [100]
- Equus andium
- Equus insulatus
- Equus neogeo
- Hippidion ( Onohippidium ) [170] [100] [189]
- Hippidion devillei
- Principal de Hippidion
- Hippidion saldiasi
- Equus ( Amerhippus ) [170] [188] [100]
- Todos los géneros restantes de Meridiungulata
- Litopterna spp.
- Macrauchenia
- Macraucheniopsis [190] [191]
- Proterotheriidae spp. p.ej
- ( Neolicaphrium recens ) [192]
- Xenorhinoterio
- Notoungulata spp.
- Hegetotheriidae spp.
- Mesotheriidae spp.
- Mixotoxodon
- Toxodon
- Litopterna spp.
- Varias Felidae spp.
- Gato dientes de sable ( Smilodon ) spp. [169]
- Gato norteamericano dientes de sable ( Smilodon fatalis )
- Gato sudamericano dientes de sable ( poblador Smilodon )
- Jaguar sudamericano del Pleistoceno ( Panthera onca mesembrina )
- Gato dientes de sable ( Smilodon ) spp. [169]
- Lobo temible ( Aenocyon dirus )
- Lobo de Nehring ( Canis nehringi )
- Protocyon spp. [193]
- Protocyon trogolodytes
- Protocyon tarijense
- Dusicyon avus
- Perro de monte pleistoceno ( Speothos pacivorus )
- Oso sudamericano de cara corta ( Arctotherium spp.)
- Arctotherium bonairense
- Arctotherium tarijense
- Arctotherium wingei
- Murciélago vampiro gigante ( Desmodus draculae )
- Todos los restantes Gomphotheridae spp.
- Cuvieronius
- Notiomastodon / Haplomastodon
- Neochoerus
- Todos los géneros restantes de perezosos terrestres
- Megatheriidae spp.
- Eremotherium
- Pereza de tierra gigante
- Nothrotheriidae spp.
- Nothropus
- Nothrotherium
- Megalonychidae spp.
- Ahytherium
- Australonyx
- Diaboloterio
- Megistonyx
- Proplatyarthrus
- Valgipes [194]
- Mylodontidae spp.
- Catonyx
- Glossoterio
- Lestodon
- Mylodon
- Nematerio
- Octomilodón
- Orophodon
- Escelidoterio
- Megatheriidae spp.
- Todas las restantes Glyptodontinae spp.
- Doedicurus [195] [196] [197] [198]
- Eleuterocerco
- Gliptodonte / Clamidoterio [173]
- Heterogliptodonte [199]
- Hoplophorus
- Lomaphorus
- Neosclerocalyptus
- Neuryurus [173] [200]
- Panochthus
- Parapanochthus [173] [201]
- Plaxhaplous
- Esclerocaliptos
- Varias Dasypodidae spp.
- Hermoso armadillo ( Dasypus bellus )
- Eutatus
- Pachyarmatherium
- Propaopus [104] [180]
- Todas las Pampatheriidae spp.
- Holmesina (y ' Chlamytherium occidentale ' ) [202] [203]
- Pampatherium [204]
- Tonnicinctus [204]
- Psilopterus (restos de un pequeño pájaro terrorista que data del Pleistoceno tardío, [205] [206] pero estos son objeto de controversia) [207]
- Varias Caracarinae spp.
- Caracara venezolana ( Caracara major ) [208]
- Caracara de Seymour ( Caracara seymouri ) [209]
- Caracara peruana ( Milvago brodkorbi ) [210]
- Caiman venezuelensis
El Pacífico (Australasia y Oceanía)
Una cosa que hace que la extinción de la megafauna australiana sea particularmente especial es que antes y durante el período Cuaternario, los vastos océanos impidieron que el homo sapiens y otros animales llegaran al mundo exterior: islas como Australia y Madagascar. Como resultado, los organismos en estos lugares evolucionaron de forma aislada durante millones de años adoptando estructuras bastante diferentes a las de sus parientes afroasiáticos. Una característica clave de los animales australianos es que eran marsupiales. Los marsupiales son animales que dan a luz a crías diminutas e indefensas y luego las crían con leche materna en sus bolsas abdominales. Si bien muchos de los animales de Australia eran marsupiales, estos tipos de animales eran casi desconocidos en África y Asia. En segundo lugar, muchos de los animales en Australia eran megafauna, la megafauna son animales que pesan 100 libras o más. Durante el período cuaternario, el homo sapiens adquirió la tecnología para navegar por los océanos, lo que les permitió asentarse en el mundo exterior. La evidencia muestra que el homo sapiens llegó por primera vez a Australia hace unos 70.000 años y colonizó el paisaje en unos 30.000 años. En este período de 30.000 años, el 90% de las especies de megafauna que habitaban en Australia se extinguieron. Los científicos sostienen tres teorías principales detrás de la extinción de la megafauna australiana. Una es que fue causada por una matanza excesiva después de la aparición generalizada del homo sapiens, otra es que se extinguieron debido al cambio climático natural, y la teoría final es que la extinción fue causada por una combinación de la matanza humana y el cambio climático natural. [211]
Comenzando con la idea de un evento de extinción causado por humanos del libro Sapiens de Yuval Noah Harari, existen tres piezas de evidencia que apoyan esta hipótesis. Primero, a pesar del cambio climático de Australia en ese momento, es difícil decir que el cambio climático natural por sí solo podría haber causado un evento de extinción tan masivo. Por ejemplo, el diprotodon gigante habitó Australia durante más de 1,5 millones de años antes de que aparecieran los humanos y las especies que se sabe que sobrevivieron a 10 eras glaciales anteriores. Entonces, si el diprotón gigante había sobrevivido a 10 eras glaciales anteriores, ¿por qué murió junto con el 90% de la otra megafauna hace unos 45.000 años, cuando el homo sapiens colonizó Australia? En segundo lugar, normalmente cuando el cambio climático es la causa de extinciones masivas, los organismos marinos suelen experimentar mayores consecuencias que los organismos que viven en la tierra. Sin embargo, no hay evidencia de una extinción significativa de la fauna oceánica hace 45.000 años en Australia. Esto apunta a que el homo sapiens es la causa de la extinción de la megafauna australiana porque en ese momento el homo sapiens todavía vivía abrumadoramente de la tierra en lugar del mar. En tercer lugar, la extinción de la megafauna tras la llegada de los humanos se ha visto en múltiples lugares del mundo exterior durante los últimos milenios. Los ejemplos incluyen Nueva Zelanda hace solo 800 años y Wrangel, una isla ártica, hace 4000 años. Por lo tanto, tiene sentido que este patrón también sea válido en el caso de la megafauna australiana. [211]
Dado que el 90% de la megafauna australiana se extinguió dentro de los 30.000 años posteriores a la llegada de los seres humanos, uno debe preguntarse por qué estos animales no eran aptos para sobrevivir contra los humanos. Una de estas razones es que la megafauna son animales excepcionalmente grandes. Como resultado, estos animales se reproducen lentamente, tienen períodos prolongados de gestación y producen pocas crías por gestación. Además, suele haber una pausa prolongada entre embarazos. En segundo lugar, muchos de estos animales eran marsupiales, por lo que existió un largo período de desarrollo desde el nacimiento hasta la madurez y la descendencia dependió de sus padres para la leche materna durante bastante tiempo. Estas dos características combinadas contribuyeron a la extinción de la megafauna australiana porque la caza es más perjudicial para este tipo de poblaciones que para otras. Por ejemplo, si los seres humanos mataran un diprotodon cada pocos meses, sería suficiente para que las muertes anuales de diprotodon superen en número a los nacimientos de diprotodon, lo que provocaría una disminución de la población, y dentro de mil años esto podría conducir a la extinción. Otro aspecto que hace que la megafauna australiana sea menos apta para sobrevivir contra los humanos es que el homo sapiens evolucionó por separado de la megafauna australiana, por lo que la megafauna no tenía un miedo predesarrollado hacia los humanos que facilitaban la caza. [211]
La segunda hipótesis sostenida por los científicos es que la megafauna australiana se extinguió debido al cambio climático natural. La razón principal por la que existe esta teoría es que hay evidencia de que la megafauna sobrevivió hasta hace 40.000 años, 30.000 años después de que el homo sapiens aterrizara por primera vez en Australia. Lo que implica que hubo un período significativo de coexistencia entre el homo sapiens y la megafauna. La evidencia de la existencia de estos animales en este momento proviene de registros fósiles y sedimentos oceánicos. Para empezar, el núcleo de sedimento perforado en el Océano Índico frente a la costa del suroeste de Australia indica la existencia de un hongo llamado Sporormiella que sobrevivió del estiércol de mamíferos herbívoros. La abundancia de estas esporas en el sedimento antes de hace 45.000 años indica que existían muchos mamíferos grandes en el paisaje del suroeste de Australia hasta ese momento. Los datos de sedimentos también indicaron que la población de megafauna colapsó en unos pocos miles de años alrededor de los 45.000 años atrás, lo que sugiere un evento de extinción rápida [212] . Además, los fósiles encontrados en South Walker Creek, que es el sitio de megafauna más joven del norte de Australia, indican que al menos 16 especies de megafauna sobrevivieron allí hasta hace 40.000 años. Además, no hay evidencia firme de seres homo sapiens en South Walker Creek hace 40.000 años, por lo tanto, no se puede atribuir ninguna causa humana a la extinción de esta megafauna. Sin embargo, existe evidencia de un importante deterioro ambiental de South Water Creek hace 40.000 años al que se puede atribuir la extinción. Estos cambios incluyen aumento de incendios, reducción de pastizales y pérdida de agua dulce [213] . El mismo deterioro ambiental se observa en toda Australia en ese momento fortaleciendo aún más el argumento del cambio climático. El clima de Australia en ese momento podría describirse mejor como un secado general del paisaje debido a una menor precipitación anual media que causa menos disponibilidad de agua dulce y más condiciones de sequía en todo el paisaje. En general, esto provocó cambios en la vegetación, aumento de los incendios, reducción general de los pastizales y una mayor competencia por la ya escasa cantidad de agua dulce [214] . A su vez, todos estos cambios ambientales me resultaron demasiado para que la megafauna australiana pudiera hacer frente a la extinción del 90% de las especies de megafauna.
La tercera hipótesis compartida por algunos científicos es que los impactos humanos y los cambios climáticos naturales llevaron a la extinción de la megafauna australiana. Para empezar, es importante tener en cuenta que aproximadamente el 75% de Australia es un paisaje semiárido o árido, por lo que tiene sentido que las especies de megafauna utilicen los mismos recursos de agua dulce que los humanos. Como resultado, esto podría haber aumentado la cantidad de megafauna cazada debido a la competencia por el agua dulce mientras persistían las condiciones de sequía [215] . Además de las condiciones ya secas y los pastizales en disminución, el homo sapiens utilizó la agricultura de fuego para quemar tierras intransitables. Esto disminuyó aún más los pastizales que ya estaban desapareciendo y que contenían plantas que eran un componente dietético clave de la megafauna herbívora. Si bien no existe un consenso científico sobre la verdadera causa de la extinción de la megafauna australiana, es plausible que el homo sapiens y el cambio climático natural hayan tenido un impacto porque ambos estaban en Australia en ese momento. En general, hay una inmensa cantidad de evidencia que apunta a que los humanos son los culpables, pero al descartar completamente el cambio climático como una causa de la extinción de la megafauna australiana, no obtenemos el panorama completo. El cambio climático que ocurrió en Australia hace 45.000 años desestabilizó el ecosistema haciéndolo particularmente vulnerable a la caza y la agricultura de fuego por parte de los humanos; esto es probablemente lo que llevó a la extinción de la megafauna australiana.
En Sahul (un antiguo continente compuesto por Australia y Nueva Guinea ), la repentina y extensa racha de extinciones ocurrió antes que en el resto del mundo. [216] [217] [218] [219] [220] La mayoría de las pruebas apuntan a un período de 20.000 años después de la llegada humana alrededor del 63.000 a. C., [7] pero el argumento científico continúa en cuanto al intervalo de fechas exacto. [221] En el resto del Pacífico (otras islas de Australasia como Nueva Caledonia y Oceanía ), aunque en algunos aspectos mucho más tarde, la fauna endémica también pereció rápidamente con la llegada de los humanos a finales del Pleistoceno y principios del Holoceno. Esta sección solo incluye extinciones que tuvieron lugar antes del descubrimiento europeo de las islas respectivas.
Las extinciones en el Pacífico incluyeron:
- Varios miembros de Diprotodontidae
- Diprotodon
- Euowenia
- Euryzygoma dunense
- Hulitherium tomasetti
- Maokopia ronaldi
- Nototerio
- Cigomaturo
- Palorchestes (" tapir marsupial")
- Varios miembros de Vombatidae
- Lasiorhinus angustidens (wombat gigante)
- Phascolomys (wombat gigante) [217] [220] [222] [223] [224] [218] [225] [226]
- Phascolonus (wombat gigante)
- Ramasayia magna (wombat gigante)
- Vombatus hacketti (wombat de Hackett)
- Warendja wakefieldi (wombat enano)
- Phascolarctos stirtoni (koala gigante)
- León marsupial ( Thylacoleo carnifex)
- Varios miembros de Macropodidae
- Procoptodon (canguros de cara corta) p. Ej.
- Procoptodon goliah
- Sthenurus (canguro gigante)
- Simosthenurus (canguro gigante)
- Varias especies de Macropus ( canguro gigante ). p.ej
- Titán macropus
- Macropus pearsoni
- Protemnodon ( ualabí gigante)
- Troposodon ( ualabí ) [217] [218] [222] [223] [224] [225]
- Bohra ( canguro de árbol gigante)
- Propleopus oscillans (omnívoro, canguro gigante de rata almizclada )
- Procoptodon (canguros de cara corta) p. Ej.
- Thylacine ( Thylacinus cynocephalus ; extirpado en Australia continental y Nueva Guinea)
- Varias formas de Sarcophilus ( demonio de Tasmania )
- Sarcophilus laniarius (25% más grande que las especies modernas)
- Sarcophilus moornaensis
- Sarcophilus harrisii (extirpado en Australia continental)
- Zaglossus hacketti (equidna gigante)
- Megalibgwilia (equidna más antiguo conocido, mismo período de extinción)
- Casuario pigmeo ( Casuarius lydekkeri )
- Mihirung (a-tres metros de alto (9,8 ft) dromornithid
- Nativo de Tasmania ( Tribonyx mortierii ; extirpado en Australia continental)
- Malleefowl gigante ( Leipoa gallinacea )
- Varias Phoenicopteridae spp.
- Flamenco americano ( Phoenicopterus ruber ; extirpado en Australia) [227]
- Xenorhynchopsis spp. (Flamenco australiano) [227]
- Xenorhynchopsis minor
- Xenorhynchopsis tibialis
- Ocyplanus proeses (flamenco australiano) [227]
- Ikanogavialis (el último cocodrilo completamente marino)
- Pallimnarchus (cocodrilo de agua dulce australiano)
- Quinkana (cocodrilo terrestre australiano, depredador del ápice)
- Wonambi (una serpiente constrictor australiana de cinco a seis metros de largo)
- Megalania ( Varanus pricus ) (un lagarto monitor depredador gigante)
- Varias spp. de Meiolaniidae (tortugas gigantes con armadura)
- Meiolania
- Ninjemys
- Sylviornis ( galliforme de Nueva Caledonia gigante, no volador; el más grande que existe)
- Noble megapodo ( Megavitornis altirostris )
- Gigante Megapodius spp.
- Megapodo constructor de pilas ( Megapodius molistructor )
- Matorral consumido ( Megapodius alimentum )
- Matorral de Viti Levu ( Megapodius amissus )
- Paloma de tierra de Nueva Caledonia ( Gallicolumba longitarsus )
- Paloma gigante de Viti Levu ( Natunaornis gigoura )
- Paloma cucú de las Marquesas ( Macropygia heana )
- Gallinule de Nueva Caledonia ( Porphyrio kukwiedei )
- Varias especies de Gallirallus spp.
- Varias especies de Coenocorypha spp.
- Agachadiza de Nueva Caledonia ( Coenocorypha miratropica )
- Viti Levu agachadiza ( Coenocorypha neocaledonica )
- Kagu de las tierras bajas ( Rhynochetos orarius )
- Garza nocturna de Niue ( Nycticorax kalavikai )
- Varias Accipiter spp. [3]
- Azor de gran alcance ( Accipiter eficax )
- Azor Gracile ( Accipiter quartus )
- Lechuza de Nueva Caledonia ( Tyto letocarti )
- Mekosuchus (dos metros de largo, último cocodrilo totalmente terrestre, Islas del Pacífico Sur)
- Volia (uncocodrilo mecosuquino de dos a tres metros de largo, depredador ápice del Pleistoceno de Fiji)
- Varias especies de Iguanidae gigantes .
- Lapitiguana
- Brachylophus gibbonsi
- Todos los Dinornithiformes spp.
- Moa gigante ( Dinornis )
- Moa de montaña ( Megalapteryx didinus )
- Moa de arbusto ( Anomalopteryx didiformis )
- Moa oriental ( Emeus crassus )
- Moa costera ( Euryapteryx curtus )
- Pachyornis
- Pato de Scarlett ( Malacorhynchus scarletti )
- Pato almizclero de Nueva Zelanda ( Biziura delautouri )
- Pato de las Islas Chatham ( Pachyanas chathamica )
- Ganso de Nueva Zelanda ( Cnemiornis )
- Cisne de Nueva Zelanda ( Cygnus sumnerensis )
- Chotacabras mochuelo de Nueva Zelanda ( Aegotheles novazelandiae )
- Adzebill ( Aptornis )
- Snipe-rail ( Capellirallus Karamu )
- Agua de Hodgen ( Gallinula hodgenorum )
- Pingüino de Waitaha ( Megadyptes waitaha )
- Pardela de Scarlett ( Puffinus spelaeus )
- Varios aguiluchos ( Circo )
- Aguilucho de Eyles ( Circus eylesi )
- Aguilucho lagunero ( Circus dossenus ; endémico de Hawái)
- Águila de Haast ( Hieraaetus moorei ; el águila más grande que se sabe que ha existido)
- Varias especies de Corvus spp.
- Cuervo de Nueva Zelanda ( Corvus antipodum )
- Cuervo de Chatham ( Corvus moriorum )
- Cuervo de pico alto ( Corvus impluviatus ; cuervo grande endémico de Maui)
- Reyezuelo de pico largo ( Dendroscansor decurvirostris )
- Reyezuelo de patas robustas ( Pachyplichas yaldwyni )
- Kawekaweau ( Hoplodactylus delcourti )
- Eslizón de Northland ( Oligosoma northlandi )
- Varias ranas del género Leiopelma
- Rana Aurora ( Leiopelma auroraensis )
- Rana de Markham ( Leiopelma markhami )
- Rana Waitomo ( Leiopelma waitomoensis )
- Synemporion keana (murciélago endémico de Hawái)
- Pato topo de Kaua'i ( Talpanas lippa ; un pato hawaiano terrestre ciego, no volador)
- Todos los miembros de Thambetochenini
- Moa-nalo de mandíbula de tortuga ( Chelychelynechen quassus ; de Kaua'i)
- Moa-nalo de pico pequeño ( Ptaiochen pau ; de Maui)
- O'ahu moa-nalo ( Thambetochen xanion )
- Moa-nalo de pico grande de Maui Nui ( Thambetochen chauliodous )
- Ganso gigante de Hawaii ( Branta rhuax )
- Nēnē-nui ( Branta hylobadistes )
- Gran crake de Maui ( Porzana severnsi )
- Petrel de O'ahu ( Pterodroma jugabilis )
- Apteribis (un ibis gigante y no volador)
- Búho zancudo ( Grallistrix )
- Nukupu'u gigante ( Hemignathus vorpalis )
- Pinzón de patas robustas ( Ciridops tenax )
- Varios pinzones del género Telespiza
- Pinzón de Kaua'i ( Telespiza persecutrix )
- Pinzón de Maui Nui ( Telespiza ypsilon )
- Kaua'i palila ( Loxioides kikuchi )
- Varias Rhodacanthis spp.
- Pinzón de koa primitivo ( Rhodacanthis litotes )
- Pinzón de koa pico de tijera ( Rhodacanthis forfex )
- Picogrueso de O'ahu ( Chloridops wahi )
- Crake de Isla de Pascua ( Porzana sp.)
- Ferrocarril de Isla de Pascua (sin describir)
- Garza de Isla de Pascua sin describir
- Lechuza común ( Tyto alba ; extirpada en Isla de Pascua)
- Dos especies de loros de Isla de Pascua no descritos
Algunos megafauna extinta, como el bunyip -como Diprotodon , pueden permanecer en la memoria popular o ser las fuentes de leyendas cryptozoological .
Relación con extinciones posteriores
No hay un acuerdo general sobre dónde comienza la extinción del Holoceno , o antropogénico , y termina el evento de extinción del Cuaternario, o si deben considerarse eventos separados en absoluto. [228] [229] Algunos han sugerido que las extinciones antropogénicas pueden haber comenzado ya cuando los primeros humanos modernos se extendieron fuera de África hace entre 100.000 y 200.000 años, lo que está respaldado por la rápida extinción de la megafauna tras la reciente colonización humana en Australia , Nueva Zelanda. y Madagascar , [230] de manera similar a como lo haría cualquier depredador grande y adaptable que se mueva hacia un nuevo ecosistema . En muchos casos, se sugiere que incluso una mínima presión de caza fue suficiente para acabar con la gran fauna, particularmente en islas geográficamente aisladas . [231] [232] Solo durante las partes más recientes de la extinción las plantas también han sufrido grandes pérdidas . [233]
En general, la extinción del Holoceno se puede caracterizar por el impacto humano en el medio ambiente . La extinción del Holoceno continúa en el siglo XXI, con la sobrepesca , la acidificación de los océanos y la crisis de los anfibios como algunos ejemplos más amplios de una disminución cosmopolita y casi universal de la biodiversidad.
Hipótesis de caza
La hipótesis de la caza sugiere que los humanos cazaron megaherbívoros hasta la extinción, lo que a su vez provocó la extinción de carnívoros y carroñeros que se habían apoderado de esos animales. [234] [235] [236] Por lo tanto, esta hipótesis considera a los humanos del Pleistoceno responsables de la extinción de la megafauna. Una variante, conocida como blitzkrieg , describe este proceso como relativamente rápido. Algunas de las pruebas directas de esto incluyen: fósiles de alguna megafauna encontrados junto con restos humanos, flechas incrustadas y marcas de corte de herramientas encontradas en huesos de megafauna y pinturas rupestres europeas que representan tal caza. La evidencia biogeográfica también es sugerente: las áreas del mundo donde los humanos evolucionaron actualmente tienen más de su diversidad de megafauna del Pleistoceno (los elefantes y rinocerontes de Asia y África ) en comparación con otras áreas como Australia , las Américas , Madagascar y Nueva Zelanda sin las primeras humanos. Surge una imagen de la megafauna de Asia y África evolucionando junto con los humanos, aprendiendo a desconfiar de ellos, y en otras partes del mundo la vida silvestre parece ecológicamente ingenua y más fácil de cazar. [ cita requerida ] Esto es particularmente cierto en la fauna de la isla, que muestra una desastrosa falta de miedo a los humanos. [ cita requerida ] Por supuesto, es imposible demostrar esta ingenuidad directamente en la fauna antigua. Se supone que, a pesar de que muchos animales grandes ven fácilmente a los humanos como una amenaza, la resistencia de los humanos, al perseguir literalmente sin cesar a dichos animales a largas distancias, algo que la mayoría de los animales, incluso los depredadores rápidos, son incapaces de hacerlo, combinado con la domesticación de los perros. , ya que también se sabe que los lobos tienen resistencia, finalmente hizo que estos animales fueran más vulnerables a la extinción, por lo que terminaron abrumando y, por lo tanto, haciéndolos demasiado débiles para incluso defenderse.
Circunstancialmente, la estrecha correlación en el tiempo entre la aparición de humanos en un área y la extinción le da peso a este escenario. Las extinciones de la megafauna cubrieron un vasto período de tiempo y situaciones climáticas muy variables. Las primeras extinciones en Australia se completaron aproximadamente en 50.000 años AP, mucho antes del último máximo glacial y antes de los aumentos de temperatura. La extinción más reciente en Nueva Zelanda se completó no antes del 500 AP y durante un período de enfriamiento. Entre estos extremos, se han producido progresivamente extinciones de megafauna en lugares como América del Norte, América del Sur y Madagascar sin ninguna similitud climática. El único factor común que se puede determinar es la llegada de los humanos. [237] [238] Este fenómeno aparece incluso dentro de las regiones. La ola de extinción de mamíferos en Australia hace unos 50.000 años no coincide con cambios climáticos conocidos, sino con la llegada de los humanos. Además, las especies de mamíferos grandes como el canguro gigante Protemnodon parecen haber sucumbido antes en el continente australiano que en Tasmania, que fue colonizada por humanos unos miles de años después. [239] [240]
En todo el mundo, las extinciones parecen seguir la migración de los seres humanos y ser más graves donde los seres humanos llegaron más recientemente y menos graves donde se originaron: en África (véase la figura "La marcha del hombre" a continuación). Esto sugiere que los animales de presa y la capacidad de caza humana evolucionaron juntos, por lo que los animales desarrollaron técnicas de evitación. A medida que los humanos migraban por todo el mundo y se volvían cada vez más competentes en la caza, se encontraron con animales que habían evolucionado sin la presencia de los humanos. Al carecer del miedo de los humanos que habían desarrollado los animales africanos, los animales fuera de África eran presa fácil de las técnicas de caza humanas. También sugiere que esto es independiente del cambio climático. [ cita requerida ]
La extinción a través de la caza humana ha sido apoyada por hallazgos arqueológicos de mamuts con puntas de proyectil incrustadas en sus esqueletos, por observaciones de animales ingenuos modernos que permiten a los cazadores acercarse fácilmente [241] [242] [243] y por modelos informáticos de Mosimann y Martin, [ 244] y Whittington y Dyke, [245] y más recientemente por Alroy. [246]
Un estudio publicado en 2015 apoyó aún más la hipótesis al ejecutar varios miles de escenarios que correlacionaron las ventanas de tiempo en las que se sabe que cada especie se ha extinguido con la llegada de humanos a diferentes continentes o islas. [247] Esto se comparó con las reconstrucciones climáticas de los últimos 90.000 años. [247] Los investigadores encontraron correlaciones entre la propagación humana y la extinción de especies, lo que indica que el impacto humano fue la principal causa de la extinción, mientras que el cambio climático exacerbó la frecuencia de las extinciones. [247] [248] El estudio, sin embargo, encontró una tasa de extinción aparentemente baja en el registro fósil de Asia continental. [248]
Hipótesis de la exageración
La hipótesis de la exageración, una variante de la hipótesis de la caza, fue propuesta en 1966 por Paul S. Martin , profesor emérito de geociencias en el Laboratorio del Desierto de la Universidad de Arizona . [249]
Objeciones a la hipótesis de la caza
Las principales objeciones a la teoría son las siguientes:
- En los modelos de depredador-presa, es poco probable que los depredadores puedan cazar en exceso a sus presas, ya que los depredadores necesitan a sus presas como alimento para sustentar la vida y reproducirse. [250] Esto supone que todas las fuentes de alimentos se extinguen simultáneamente, pero los humanos podrían haber extinguido al mamut mientras subsistían a base de alces, por ejemplo. Se sabe que la caza humana ha exterminado la megafauna en varias islas, cambiando a otras fuentes de alimentos con el tiempo o desapareciendo ellos mismos. Además, es de conocimiento común entre los ornitólogos que los depredadores introducidos han extinguido fácilmente varias especies en las islas, y esta es una de las principales causas de extinción de las islas en la actualidad.
- No hay evidencia arqueológica de que en América del Norte se cazara otra megafauna distinta de los mamuts, mastodontes, gomfoterios y bisontes, a pesar de que, por ejemplo, los camellos y los caballos se reportan con mucha frecuencia en la historia fósil. [251] Los defensores excesivos, sin embargo, dicen que esto se debe al rápido proceso de extinción en América del Norte y la baja probabilidad de que se conserven los animales con signos de carnicería. [252] Además, los análisis bioquímicos han demostrado que las herramientas Clovis se utilizaron en la matanza de caballos y camellos. [253] Un estudio de Surovell y Grund [254] concluyó que "los sitios arqueológicos que datan de la época de la coexistencia de los humanos y la fauna extinta son raros. Los que conservan huesos son considerablemente más raros, y de ellos, solo unos pocos muestran evidencia de la caza humana de cualquier tipo de presa ".
- Una pequeña cantidad de animales que fueron cazados, como una sola especie de bisonte , no se extinguió. Esto no se puede explicar proponiendo que los bisontes sobrevivientes en América del Norte fueron inmigrantes euroasiáticos recientes que estaban familiarizados con las prácticas de caza humana, ya que Bison apareció por primera vez en América del Norte hace aproximadamente 240.000 años [162] [163] [164] y luego evolucionó a bisonte vivo. . [165] [255] Por lo tanto, era probable que los bisontes al final del Pleistoceno fueran casi tan ingenuos como sus compañeros megafauna nativos de América del Norte .
- El enanismo de los animales no se explica por la matanza excesiva. Numerosos autores [ ¿quién? ] , sin embargo, han señalado que el enanismo de los animales se explica perfectamente por el hecho de que los humanos recolectan selectivamente los animales más grandes, y han proporcionado pruebas de que incluso en el siglo XX numerosas poblaciones de animales se han reducido en tamaño medio debido a la caza humana.
- La megafauna del Pleistoceno euroasiático se extinguió aproximadamente en el mismo período de tiempo a pesar de tener mucho más tiempo para adaptarse a la presión de la caza por parte de los humanos. Sin embargo, la extinción de la megafauna euroasiática puede verse como resultado de un proceso diferente al de la megafauna estadounidense. Esto hace que la teoría sea menos parsimoniosa ya que se requiere otro mecanismo. El último caso ocurrió después de la aparición repentina de cazadores humanos modernos en una masa de tierra que nunca antes habían habitado, mientras que el primer caso fue la culminación del movimiento gradual hacia el norte de los cazadores humanos durante miles de años como su tecnología para soportar el frío extremo y traer abajo gran juego mejorado. Por tanto, aunque la hipótesis de la caza no predice necesariamente la simultaneidad aproximada de las extinciones de la megafauna norteamericana y euroasiática, esta simultaneidad no puede considerarse una prueba en su contra.
- Eugene S. Hunn señala que la tasa de natalidad en las sociedades de cazadores-recolectores es generalmente demasiado baja, que se requiere demasiado esfuerzo para derribar un animal grande por un grupo de caza, y que para que los cazadores-recolectores hayan logrado La extinción de la megafauna simplemente por cazarlos hasta la muerte, habría tenido que desperdiciarse una cantidad extraordinaria de carne. [256] Es posible que aquellos que defienden la hipótesis de la exageración simplemente no hayan considerado las diferencias de perspectiva entre las culturas típicas de recolectores (cazadores-recolectores) y las culturas industriales actuales que existen en las sociedades humanas modernizadas; el derroche puede tolerarse e incluso fomentarse en el segundo, pero no tanto en el primero. Cabe señalar que en la historia humana relativamente reciente, por ejemplo, se sabía que los lakota de América del Norte solo tomaban la cantidad de bisontes que podían usar, y usaban prácticamente todo el animal, esto a pesar de tener acceso a manadas que se cuentan por millones. . [257] Por el contrario, los " saltos de búfalos " [258] presentaban la matanza indiscriminada de una manada. Sin embargo, los comentarios de Hunn se refieren a la teoría ahora ampliamente desacreditada del equilibrio cazador-presa alcanzado después de miles de años de coexistencia. No es relevante para los cazadores recién llegados a una masa de tierra virgen llena de caza mayor fácil de capturar. La práctica bien establecida de la matanza de moa a escala industrial por parte de los primeros maoríes , que implicaba un enorme desperdicio de porciones de carne menos selectas, indica que estos argumentos son incorrectos. [241]
- La hipótesis de que la cultura Clovis representó a los primeros humanos en llegar al Nuevo Mundo ha sido cuestionada recientemente. (Ver Asentamiento de las Américas ). Sin embargo, los artefactos de Clovis son actualmente la evidencia más antigua conocida de asentamiento generalizado en las Américas.
Hipótesis del cambio climático
A finales del siglo XIX y principios del XX, cuando los científicos se dieron cuenta por primera vez de que había habido edades glaciales e interglaciares , y que de alguna manera estaban asociadas con la prevalencia o desaparición de ciertos animales, supusieron que la terminación del hielo del Pleistoceno la edad podría ser una explicación de las extinciones.
Los críticos objetan que, dado que hubo múltiples avances y retrocesos glaciares en la historia evolutiva de muchas de las megafaunas, es bastante inverosímil que solo después del último máximo glacial se produzcan tales extinciones. Sin embargo, esta crítica es rechazada por un estudio reciente que indica que la composición de la comunidad de megafauna del Pleistoceno terminal puede haber diferido notablemente de las faunas presentes durante los interglaciares anteriores, particularmente con respecto a la gran abundancia y extensión geográfica del bisonte del Pleistoceno al final de la época. [259] Esto sugiere que la supervivencia de las poblaciones de megafauna durante los interglaciales anteriores es esencialmente irrelevante para el evento de extinción del Pleistoceno terminal, porque el bisonte no estuvo presente en abundancia similar durante ninguno de los interglaciales anteriores.
Alguna evidencia pesa en contra del cambio climático como una hipótesis válida aplicada a Australia. Se ha demostrado que el clima predominante en el momento de la extinción (40.000-50.000 AP) era similar al de hoy, y que los animales extintos estaban fuertemente adaptados a un clima árido. La evidencia indica que todas las extinciones tuvieron lugar en el mismo breve período de tiempo, que fue el momento en que los humanos ingresaron al paisaje. El principal mecanismo de extinción fue probablemente el fuego (iniciado por humanos) en un paisaje entonces mucho menos adaptado al fuego. La evidencia isotópica muestra cambios repentinos en la dieta de las especies supervivientes, que podrían corresponder al estrés que experimentaron antes de la extinción. [260] [261] [262]
La evidencia en el sudeste asiático, en contraste con Europa, Australia y las Américas, sugiere que el cambio climático y el aumento del nivel del mar fueron factores importantes en la extinción de varias especies herbívoras. Las alteraciones en el crecimiento de la vegetación y las nuevas rutas de acceso para los primeros humanos y mamíferos a ecosistemas localizados previamente aislados fueron perjudiciales para grupos selectos de fauna. [263]
Alguna evidencia obtenida del análisis de los colmillos de mastodontes de la región de los Grandes Lagos de Estados Unidos parece inconsistente con la hipótesis del cambio climático. Durante un lapso de varios miles de años antes de su extinción en el área, los mastodontes muestran una tendencia a la disminución de la edad en la maduración. Esto es lo contrario de lo que uno esperaría si estuvieran experimentando estrés por el deterioro de las condiciones ambientales, pero es consistente con una reducción en la competencia intraespecífica que resultaría de una población que se reduce por la caza humana. [264]
Aumento de temperatura
El cambio más obvio asociado con la terminación de una edad de hielo es el aumento de temperatura. Entre 15.000 BP y 10.000 BP, se produjo un aumento de 6 ° C en las temperaturas medias anuales globales. En general, se pensaba que esta era la causa de las extinciones.
Según esta hipótesis, un aumento de temperatura suficiente para derretir la capa de hielo de Wisconsin podría haber provocado suficiente estrés térmico en los mamíferos adaptados al frío como para causarles la muerte. Su pelaje pesado, que ayuda a conservar el calor corporal en el frío glacial, podría haber evitado el exceso de calor, lo que provocó que los mamíferos murieran por agotamiento por calor. A los grandes mamíferos, con su reducida relación superficie-volumen , les habría ido peor que a los pequeños mamíferos.
Un estudio que cubre los últimos 56.000 años indica que los eventos de calentamiento rápido con cambios de temperatura de hasta 16 ° C (29 ° F) tuvieron un impacto importante en la extinción de la megafauna. Los datos antiguos de ADN y radiocarbono indican que las poblaciones genéticas locales fueron reemplazadas por otras dentro de la misma especie o por otras dentro del mismo género. La supervivencia de las poblaciones dependía de la existencia de refugios y dispersiones a larga distancia, que pueden haber sido interrumpidas por cazadores humanos. [265]
Argumentos en contra de la hipótesis de la temperatura
Los estudios proponen que la temperatura media anual del interglacial actual que hemos visto durante los últimos 10.000 años no es más alta que la de los interglaciales anteriores, sin embargo, algunos de los mismos mamíferos grandes sobrevivieron aumentos de temperatura similares. Por lo tanto, las temperaturas más cálidas por sí solas pueden no ser una explicación suficiente. [266] [267] [268] [269] [270] [271]
Además, numerosas especies como los mamuts de la isla Wrangel [272] y la isla St. Paul sobrevivieron en refugios libres de humanos a pesar de los cambios climáticos. Esto no se esperaría si el cambio climático fuera responsable (a menos que sus climas marítimos ofrecieran alguna protección contra el cambio climático que no se otorga a las poblaciones costeras en el continente). Bajo supuestos ecológicos normales, las poblaciones de las islas deberían ser más vulnerables a la extinción debido al cambio climático debido a las pequeñas poblaciones y la incapacidad de migrar a climas más favorables. [ cita requerida ]
El aumento de la continentalidad afecta a la vegetación en el tiempo o el espacio.
Otros científicos han propuesto que el clima cada vez más extremo — veranos más calurosos e inviernos más fríos — conocido como " continentalidad ", o cambios relacionados en las precipitaciones causaron las extinciones. Las diversas hipótesis se describen a continuación.
Cambios en la vegetación: geográficos
Se ha demostrado que la vegetación cambió de un bosque mixto - un parque a una pradera y un bosque separados . [268] [269] [271] Esto puede haber afectado los tipos de alimentos disponibles. Las temporadas de crecimiento más cortas pueden haber causado la extinción de grandes herbívoros y el enanismo de muchos otros. En este caso, como se ha observado, a los bisontes y a otros grandes rumiantes les habría ido mejor que a los caballos, los elefantes y otros monogástricos , porque los rumiantes pueden extraer más nutrientes de cantidades limitadas de alimentos ricos en fibra y están en mejores condiciones para lidiar con las toxinas anti-herbívoras. . [273] [274] [275] Entonces, en general, cuando la vegetación se vuelve más especializada, los herbívoros con menos flexibilidad de dieta pueden ser menos capaces de encontrar la mezcla de vegetación que necesitan para sustentar la vida y reproducirse, dentro de un área determinada.
Cambios de lluvia: tiempo
El aumento de la continentalidad resultó en lluvias reducidas y menos predecibles que limitaban la disponibilidad de plantas necesarias para la energía y la nutrición. [276] [277] [278] Axelrod [279] y Slaughter [280] han sugerido que este cambio en la lluvia restringió la cantidad de tiempo favorable para la reproducción. Esto podría dañar de manera desproporcionada a los animales grandes, ya que tienen períodos de apareamiento más largos e inflexibles y, por lo tanto, pueden haber producido crías en temporadas desfavorables (es decir, cuando no había suficiente comida, agua o refugio debido a cambios en la temporada de crecimiento). En contraste, los pequeños mamíferos, con sus ciclos de vida más cortos, ciclos reproductivos más cortos y períodos de gestación más cortos, podrían haberse ajustado a la mayor imprevisibilidad del clima, tanto como individuos como como especies, lo que les permitió sincronizar sus esfuerzos reproductivos con las condiciones favorables para el desarrollo. supervivencia de la descendencia. De ser así, los mamíferos más pequeños habrían perdido menos crías y habrían podido repetir mejor el esfuerzo reproductivo cuando las circunstancias favorecieran una vez más la supervivencia de las crías. [281]
En 2017, un estudio analizó las condiciones ambientales en Europa, Siberia y América entre 25,000 y 10,000 YBP. El estudio encontró que los eventos de calentamiento prolongados que condujeron a la desglaciación y la precipitación máxima ocurrieron justo antes de la transformación de los pastizales que sustentaban a los megaherbívoros en humedales generalizados que sustentaban plantas resistentes a los herbívoros. El estudio propone que el cambio ambiental impulsado por la humedad llevó a las extinciones de la megafauna y que la posición transecuatorial de África permitió que los pastizales siguieran existiendo entre los desiertos y los bosques centrales, por lo que menos especies de megafauna se extinguieron allí. [265]
Argumentos en contra de las hipótesis de la continentalidad
Los críticos han identificado una serie de problemas con las hipótesis de la continentalidad.
- Los megaherbívoros han prosperado en otras épocas del clima continental. Por ejemplo, los megaherbívoros prosperaron en el Pleistoceno Siberia , que tenía y tiene un clima más continental que el Pleistoceno o la América del Norte moderna (post-Pleistoceno, interglacial). [282] [283] [284]
- Los animales que se extinguieron en realidad deberían haber prosperado durante el cambio de bosques y parques mixtos a praderas, porque su principal fuente de alimento, la hierba, estaba aumentando en lugar de disminuir. [285] [284] [286] Aunque la vegetación se volvió más especializada espacialmente, la cantidad de pradera y pasto disponible aumentó, lo que habría sido bueno para los caballos y los mamuts, y sin embargo se extinguieron. Esta crítica ignora el aumento de la abundancia y la amplia extensión geográfica del bisonte del Pleistoceno al final del Pleistoceno, lo que habría aumentado la competencia por estos recursos de una manera no vista en ningún interglacial anterior. [259]
- Aunque los caballos se extinguieron en el Nuevo Mundo, los españoles los reintrodujeron con éxito en el siglo XVI, en un clima interglacial pospleistoceno moderno. Hoy en día hay caballos salvajes que aún viven en esos mismos entornos. Encuentran una mezcla suficiente de alimentos para evitar las toxinas, extraen suficiente nutrición del forraje para reproducirse de manera efectiva y el momento de su gestación no es un problema. Por supuesto, esta crítica ignora el hecho obvio de que los caballos actuales no compiten por los recursos con los perezosos terrestres, los mamuts, los mastodontes, los camellos, las llamas y los bisontes. De manera similar, los mamuts sobrevivieron a la transición del Pleistoceno al Holoceno en islas aisladas y deshabitadas en el mar Mediterráneo [287] y en la isla Wrangel en el Ártico siberiano [288] hasta hace 4.000 a 7.000 años.
- Los grandes mamíferos deberían haber podido migrar, de forma permanente o estacional, si encontraron que la temperatura era demasiado extrema, la temporada de reproducción demasiado corta o la lluvia demasiado escasa o impredecible. [289] Las estaciones varían geográficamente. Al migrar lejos del ecuador , los herbívoros podrían haber encontrado áreas con temporadas de crecimiento más favorables para encontrar alimento y reproducirse con éxito. Los elefantes africanos de hoy en día migran durante períodos de sequía a lugares donde es probable que haya agua. [290]
- Los animales grandes almacenan más grasa en sus cuerpos que los animales de tamaño mediano [291] y esto debería haberles permitido compensar las fluctuaciones estacionales extremas en la disponibilidad de alimentos.
La extinción de la megafauna pudo haber provocado la desaparición de la estepa gigantesca . Alaska ahora tiene un suelo con pocos nutrientes que no puede soportar bisontes, mamuts y caballos. R. Dale Guthrie ha afirmado que esto es una de las causas de la extinción de la megafauna allí; sin embargo, puede estar interpretándolo al revés. La pérdida de grandes herbívoros para romper el permafrost permite que los suelos fríos no puedan soportar a los grandes herbívoros en la actualidad. Hoy, en el Ártico, donde los camiones han roto los pastos del permafrost y se puede sostener la diversa flora y fauna. [292] [293] Además, Chapin (Chapin 1980) mostró que la simple adición de fertilizante al suelo en Alaska podría hacer que los pastos crezcan de nuevo como lo hacían en la era de la estepa gigantesca. Posiblemente, la extinción de la megafauna y la correspondiente pérdida de estiércol es lo que llevó a niveles bajos de nutrientes en el suelo moderno y, por lo tanto, es la razón por la que el paisaje ya no puede soportar la megafauna.
Argumentos contra el cambio climático y la exageración
Se puede observar que ni las hipótesis de la sobreexcitación ni las del cambio climático pueden explicar completamente los eventos: los navegadores , los comederos mixtos y las especies que pastorean no rumiantes fueron los que más sufrieron, mientras que relativamente más rumiantes sobrevivieron. [294] Sin embargo, una variación más amplia de la hipótesis de la muerte excesiva puede predecir esto, porque los cambios en la vegetación provocados por depredación de segundo orden (ver más abajo) [295] [296] o el fuego antropogénico selecciona preferentemente contra especies de ramilletes. [ cita requerida ]
Hipótesis de hiperenfermedad
Teoría
La hipótesis de la hiperenfermedad, propuesta por Ross DE MacFee y Preston A. Marx, atribuye la extinción de los grandes mamíferos durante el Pleistoceno tardío a los efectos indirectos de los humanos aborígenes recién llegados . [297] [298] [299] La hipótesis de la hiperenfermedad propone que los seres humanos o los animales que viajaban con ellos (por ejemplo, pollos o perros domésticos) introdujeron una o más enfermedades altamente virulentas en poblaciones vulnerables de mamíferos nativos, lo que eventualmente causó extinciones. La extinción estuvo sesgada hacia especies de mayor tamaño porque las especies más pequeñas tienen mayor resiliencia debido a los rasgos de su historia de vida (por ejemplo, menor tiempo de gestación, mayor tamaño de población, etc.). Se cree que los humanos son la causa porque otras inmigraciones anteriores de mamíferos a América del Norte desde Eurasia no causaron extinciones. [297]
Las enfermedades importadas por las personas han sido responsables de extinciones en el pasado reciente; por ejemplo, llevar la malaria aviar a Hawái ha tenido un gran impacto en las aves aisladas de la isla.
Si una enfermedad fue realmente responsable de las extinciones del final del Pleistoceno, entonces hay varios criterios que debe satisfacer (ver Tabla 7.3 en MacPhee y Marx 1997). Primero, el patógeno debe tener un estado de portador estable en una especie reservorio. Es decir, debe poder sostenerse en el medio ambiente cuando no hay huéspedes susceptibles disponibles para infectar. En segundo lugar, el patógeno debe tener una alta tasa de infección, de modo que pueda infectar prácticamente a todos los individuos de todas las edades y sexos encontrados. En tercer lugar, debe ser extremadamente letal, con una tasa de mortalidad de c. 50–75%. Por último, debe tener la capacidad de infectar a múltiples especies de huéspedes sin representar una amenaza grave para los humanos. Los seres humanos pueden estar infectados, pero la enfermedad no debe ser muy letal ni causar una epidemia . [ cita requerida ]
Una sugerencia es que los patógenos fueron transmitidos por los humanos en expansión a través de los perros domesticados que trajeron consigo, [300] aunque esto no se ajusta a la cronología de las extinciones en las Américas y Australia en particular.
Argumentos en contra de la hipótesis de la hiperenfermedad
- En términos generales, la enfermedad tiene que ser muy virulenta para matar a todos los individuos de un género o especie . Incluso una enfermedad tan virulenta como la fiebre del Nilo Occidental es poco probable que haya causado la extinción. [301]
- La enfermedad tendría que ser inverosímilmente selectiva y al mismo tiempo inverosímilmente amplia. Una enfermedad de este tipo debe ser capaz de matar lobos como Canis dirus o cabras como Oreamnos harringtoni sin afectar a otras especies muy similares ( Canis lupus y Oreamnos americanus , respectivamente). Tendría que ser capaz de matar aves no voladoras sin afectar a las especies con vuelo estrechamente relacionadas. Sin embargo, si bien permanece lo suficientemente selectivo para afectar solo a especies individuales dentro de los géneros, debe ser capaz de infectar fatalmente en clados tales como aves, marsupiales , placentarios , testudinos y cocodrilos . No se conoce ninguna enfermedad con un alcance tan amplio de infectividad fatal, y mucho menos una que permanezca simultáneamente incapaz de infectar a numerosas especies estrechamente relacionadas dentro de esos clados dispares. Por otro lado, esta objeción no tiene en cuenta la posibilidad de que se introduzcan una variedad de enfermedades diferentes alrededor de la misma época. [ cita requerida ]
- Numerosas especies, incluidos lobos, mamuts, camélidos y caballos, habían emigrado continuamente entre Asia y América del Norte durante los últimos 100.000 años. Para que la hipótesis de la enfermedad sea aplicable allí, sería necesario que la población permaneciera inmunológicamente ingenua a pesar de esta transmisión constante de material genético y patógeno. [ cita requerida ]
- La hipótesis específica del perro no puede explicar varios eventos importantes de extinción, en particular las Américas (por las razones ya mencionadas) y Australia. Los perros no llegaron a Australia hasta aproximadamente 35.000 años después de que llegaron los primeros humanos allí, y aproximadamente 30.000 años después de que se completara la extinción de la megafauna australiana. [ cita requerida ]
Hipótesis de depredación de segundo orden
Guión
La Hipótesis de la depredación de segundo orden dice que cuando los humanos ingresaron al Nuevo Mundo continuaron con su política de matar depredadores, que había tenido éxito en el Viejo Mundo, pero porque eran más eficientes y porque la fauna, tanto herbívora como carnívora, era más ingenua. mataron a suficientes carnívoros para alterar el equilibrio ecológico del continente, causando superpoblación , agotamiento ambiental y colapso ambiental. La hipótesis explica los cambios en las poblaciones animales, vegetales y humanas.
El escenario es el siguiente:
- Después de la llegada de H. sapiens al Nuevo Mundo, los depredadores existentes deben compartir las poblaciones de presas con este nuevo depredador. Debido a esta competencia, las poblaciones de depredadores originales o de primer orden no pueden encontrar suficiente alimento; están en competencia directa con los humanos.
- La depredación de segundo orden comienza cuando los humanos comienzan a matar depredadores.
- Las poblaciones de presas ya no están bien controladas por la depredación. La matanza de depredadores no humanos por H. sapiens reduce su número a un punto en el que estos depredadores ya no regulan el tamaño de las poblaciones de presas.
- La falta de regulación por parte de depredadores de primer orden desencadena ciclos de auge y caída en las poblaciones de presas. Las poblaciones de presas se expanden y, en consecuencia, sobrepastan y ramonean la tierra. Pronto, el medio ambiente ya no podrá sostenerlos. Como resultado, muchos herbívoros mueren de hambre. Las especies que dependen del alimento de reclutamiento más lento se extinguen, seguidas de las especies que no pueden extraer el máximo beneficio de cada parte de su alimento.
- Los ciclos de auge y caída en las poblaciones de herbívoros cambian la naturaleza del entorno vegetativo, con los consiguientes impactos climáticos sobre la humedad relativa y la continentalidad. A través del pastoreo excesivo y la vegetación excesiva, los parques mixtos se convierten en pastizales y aumenta la continentalidad climática .
Apoyo
Esto ha sido respaldado por un modelo informático, el modelo de extinción del Pleistoceno (PEM), que, utilizando los mismos supuestos y valores para todas las variables (población de herbívoros, tasas de reclutamiento de herbívoros, alimento necesario por humano, tasas de caza de herbívoros, etc.) distintas de los de caza de depredadores. Compara la hipótesis de la muerte excesiva (caza de depredadores = 0) con la depredación de segundo orden (la caza de depredadores varió entre 0.01 y 0.05 para diferentes carreras). Los hallazgos son que la depredación de segundo orden es más consistente con la extinción que la matanza excesiva [302] [303] (gráfico de resultados a la izquierda).
El modelo de extinción del Pleistoceno es la única prueba de múltiples hipótesis y es el único modelo que prueba específicamente hipótesis de combinación mediante la introducción artificial de suficiente cambio climático para provocar la extinción. Cuando se combinan la exageración y el cambio climático, se equilibran entre sí. El cambio climático reduce la cantidad de plantas, la matanza excesiva elimina a los animales, por lo que se comen menos plantas. La depredación de segundo orden combinada con el cambio climático exacerba el efecto del cambio climático. [295] (gráfico de resultados a la derecha).
La hipótesis de la depredación de segundo orden está respaldada por la observación anterior de que hubo un aumento masivo de las poblaciones de bisontes. [304]
Depredación de segundo orden y otras teorías
- Cambio climático : la depredación de segundo orden explica los cambios en la vegetación, que a su vez pueden explicar el aumento de la continentalidad. Dado que la extinción se debe a la destrucción del hábitat, explica la pérdida de animales no cazados por los humanos. La depredación de segundo orden explica el enanismo de los animales, así como las extinciones, ya que los animales que podrían sobrevivir y reproducirse con menos comida serían favorecidos selectivamente.
- Hiperenfermedad : la reducción de carnívoros podría deberse al moquillo u otra enfermedad carnívora transmitida por perros domésticos.
- Exceso : La observación de que las extinciones siguen a la llegada de los humanos es consistente con la hipótesis de la depredación de segundo orden.
Argumentos en contra de la hipótesis de la depredación de segundo orden
- El modelo asume específicamente altas tasas de extinción en los pastizales, pero la mayoría de las especies extintas se distribuyeron en numerosas zonas de vegetación. Las densidades históricas de población de ungulados fueron muy altas en las Grandes Llanuras; los ambientes de sabana sustentan una alta diversidad de ungulados en toda África, y la intensidad de la extinción fue igualmente severa en los ambientes boscosos.
- No puede explicar por qué las grandes poblaciones de herbívoros no estaban reguladas por carnívoros supervivientes como osos pardos, lobos, pumas y jaguares, cuyas poblaciones habrían aumentado rápidamente en respuesta a la pérdida de competidores.
- No explica por qué casi todos los carnívoros extintos eran grandes especialistas en herbívoros, como los gatos dientes de sable y los osos de cara corta, pero la mayoría de los hipocarnívoros y carnívoros generalizados sobrevivieron.
- No hay evidencia histórica de ciclos de auge y caída que hayan causado incluso extinciones locales en regiones donde los grandes depredadores de mamíferos se han extinguido por la caza. La caza reciente de los depredadores restantes en la mayor parte de los Estados Unidos no ha causado un cambio vegetativo masivo o ciclos dramáticos de auge y caída en los ungulados.
- No es espacialmente explícito y no rastrea las especies de depredadores y presas por separado, mientras que el modelo de matanza de múltiples especies hace ambas cosas.
- El modelo de múltiples especies produce una extinción masiva a través de la competencia indirecta entre especies de herbívoros: las especies pequeñas con altas tasas de reproducción subsidian la depredación de especies grandes con bajas tasas de reproducción. [246] Todas las especies de presas se agrupan en el modelo de extinción del Pleistoceno.
- Todo lo explicado por el modelo de extinción del Pleistoceno también se explica por el modelo multiespecífico, pero con menos supuestos, por lo que el modelo de extinción del Pleistoceno parece menos parsimonioso. Sin embargo, el modelo multiespecífico no explica los cambios en la vegetación ni es capaz de simular hipótesis alternativas. Por lo tanto, el modelo de múltiples especies requiere supuestos adicionales y, por lo tanto, es menos parsimonioso.
Argumentos en contra de la depredación de segundo orden más la hipótesis climática
- Supone una disminución de la vegetación debido al cambio climático, pero la desglaciación duplicó el área habitable de América del Norte.
- Cualquier cambio en la vegetación que ocurrió no provocó casi ninguna extinción de pequeños vertebrados y, en promedio, están distribuidos de manera más estrecha.
Hipótesis del cometa
Presentada públicamente por primera vez en la asamblea conjunta de primavera de 2007 de la Unión Geofísica Americana en Acapulco, México, la hipótesis del cometa sugiere que la extinción masiva fue causada por un enjambre de cometas hace 12,900 años. Utilizando análisis de microfotografías , una investigación publicada en enero de 2009 ha encontrado evidencia de nanodiamantes en el suelo de seis sitios en América del Norte, incluidos Arizona, Minnesota, Oklahoma, Carolina del Sur y dos sitios canadienses. Una investigación similar encontró nanodiamantes en la capa de hielo de Groenlandia . [305] [306] [307]
Argumentos en contra / a favor de la hipótesis del cometa
El debate en torno a esta hipótesis ha incluido, entre otras cosas, la falta de un cráter de impacto, un nivel relativamente pequeño de iridio en el suelo y la probabilidad relativa de tal evento. Dicho esto, pasaron 10 años después de la publicación de la teoría de Álvarez antes de que los científicos encontraran el cráter Chicxulub . Si el bólido golpeó la capa de hielo Laurentide como lo plantearon Firestone et al. (2007), un cráter de impacto típico no sería visible.
Un aumento de platino fue encontrado en los núcleos de hielo de Groenlandia por Petaev et al. (2013), que ven como una señal global. [308] La confirmación se produjo en 2017 con el informe de que el pico de Pt se había encontrado en "11 secuencias sedimentarias a granel arqueológicas ampliamente separadas". [309] Wolbach y col. informó en 2018 que "se observaron picos de YDB en Pt en 28 sitios" en total, incluidos los 11 notificados anteriormente y el de Groenlandia. [310]
- Algunos han informado de una falta de evidencia de una disminución de la población entre los paleoindios en 12,900 ± 100 calBP . [311] [312] [313] Sin embargo, otros han informado haber encontrado tal evidencia. [314]
- Existe evidencia de que las extinciones de megafauna que ocurrieron en el norte de Eurasia, América del Norte y América del Sur al final del Pleistoceno no fueron sincrónicas como predeciría la teoría de los bólidos. Las extinciones en América del Sur parecen haber ocurrido al menos 400 años después de las de América del Norte. [315] [316] [317]
- Además, algunas poblaciones de megafauna insular sobrevivieron miles de años más que las poblaciones de la misma especie o especies afines en continentes cercanos; los ejemplos incluyen la supervivencia de los mamuts lanudos en la isla de Wrangel hasta 3700 AP, [315] [316] y la supervivencia de los perezosos terrestres en las Antillas hasta 4700 cal AP. [315] [316] [317]
- Se disputan varios marcadores para el evento de impacto propuesto. Los oponentes han afirmado que las esférulas de carbono se originaron como estructuras fúngicas y / o gránulos fecales de insectos, [318] y que los nanodiamantes reivindicados son en realidad agregados de grafeno y grafeno / óxido de grafano mal identificados . [319] [320] Un análisis de una capa límite de Younger Dryas similar en Bélgica tampoco mostró evidencia de un impacto de bólido. [321]
- Sin embargo, los defensores de la hipótesis han respondido para defender sus resultados, disputando la acusación de irreproducibilidad y / o replicando sus hallazgos. [322] [323] [324] [325] [326] [327] Antes de encontrar un pico de Pt generalizado en los continentes, el experto en Pleistoceno Wallace Broecker ya había cambiado de opinión sobre el YDIH: "El pico de platino de Groenlandia deja en claro que un impacto extraterrestre ocurrió cerca del inicio del YD ". [328]
Ver también
- Megafauna australiana
- Extinción del Holoceno : evento de extinción en curso causado por la actividad humana
- Aves prehistóricas del Cuaternario tardío
- Lista de fauna de mamíferos cuaternarios de China - artículo de la lista de Wikipedia
- Megafauna - Animales grandes o gigantes
- Megafauna del pleistoceno
- Reconstrucción del Pleistoceno - Práctica ecológica
- Teoría de la catástrofe de Toba - Supererupción hace 75.000 años que pudo haber causado un invierno volcánico global
Referencias
- ^ Martin, Paul S .; Klein, Richard G. (1 de enero de 1989). Extinciones cuaternarias: una revolución prehistórica . Prensa de la Universidad de Arizona. ISBN 978-0-8165-1100-6.
- ^ a b Smith, Felisa A .; et al. (20 de abril de 2018). "Reducción del tamaño corporal de los mamíferos durante el Cuaternario tardío" . Ciencia . 360 (6386): 310–313. doi : 10.1126 / science.aao5987 . PMID 29674591 .
- ^ Kolbert, Elizabeth (2014). La sexta extinción: una historia antinatural . Publicación de Bloomsbury. ISBN 9780805092998.
- ^ Koch, Paul L .; Barnosky, Anthony D. (1 de enero de 2006). "Extinciones del Cuaternario tardío: estado del debate" . Revisión anual de ecología, evolución y sistemática . 37 (1): 215–250. doi : 10.1146 / annurev.ecolsys.34.011802.132415 . S2CID 16590668 .
- ^ Stringer, Chris; Galway-Witham, Julia (2017). "Paleoantropología: sobre el origen de nuestra especie" . Naturaleza . 546 (7657): 212–214. Código Bib : 2017Natur.546..212S . doi : 10.1038 / 546212a . PMID 28593955 .
- ^ a b Callaway, Ewen (2015). "Los dientes de China revelan el viaje humano temprano fuera de África" . Naturaleza . doi : 10.1038 / nature.2015.18566 . S2CID 181399291 .
- ^ a b Marwick, Ben. "Las herramientas y los pigmentos enterrados cuentan una nueva historia de los seres humanos en Australia durante 65.000 años" . La conversación . Consultado el 7 de septiembre de 2017 .
- ^ a b Bourgeon, Lauriane; Burke, Ariane; Higham, Thomas (6 de enero de 2017). "Presencia humana más temprana en América del Norte fechada hasta el último máximo glacial: nuevas fechas de radiocarbono de Bluefish Caves, Canadá" . PLOS ONE . 12 (1): e0169486. Código Bibliográfico : 2017PLoSO..1269486B . doi : 10.1371 / journal.pone.0169486 . ISSN 1932-6203 . PMC 5218561 . PMID 28060931 .
- ^ Curry, Andrew (3 de mayo de 2012). "Migración antigua: viniendo a América" . Naturaleza . 485 (7396): 30–32. Código Bib : 2012Natur.485 ... 30C . doi : 10.1038 / 485030a . PMID 22552076 .
- ^ "Los humanos no esperaron a que el hielo se derritiera para asentar las Américas" . Ciencia | AAAS . 2016-06-06 . Consultado el 7 de septiembre de 2017 .
- ^ Callaway, Ewen (7 de septiembre de 2017). "El esqueleto saqueado de una cueva mexicana era uno de los más antiguos de América" . Naturaleza . 549 (7670): 14-15. Código Bib : 2017Natur.549 ... 14C . doi : 10.1038 / nature.2017.22521 . PMID 28880302 . S2CID 4446815 .
- ^ Sandom, Christopher; Faurby, Søren; Sandel, Brody; Svenning, Jens-Christian (4 de junio de 2014). "Extinciones globales de la megafauna del Cuaternario tardío vinculadas a los seres humanos, no al cambio climático" . Proceedings of the Royal Society B . 281 (1787): 20133254. doi : 10.1098 / rspb.2013.3254 . PMC 4071532 . PMID 24898370 .
- ^ Extinciones en tiempo cercano. Páginas 46–47. Por RDE MacPhee. Springer Press. 1999.
- ^ Vignieri, S. (25 de julio de 2014). "Fauna que desaparece (Edición especial)" . Ciencia . 345 (6195): 392–412. Código Bibliográfico : 2014Sci ... 345..392V . doi : 10.1126 / science.345.6195.392 . PMID 25061199 .
Aunque persiste cierto debate, la mayor parte de la evidencia sugiere que los humanos fueron responsables de la extinción de esta fauna del Pleistoceno, y seguimos impulsando la extinción de animales en la actualidad a través de la destrucción de tierras silvestres, el consumo de animales como recurso o lujo y la persecución de especies. vemos como amenazas o competidores.
- ^ Faurby, Søren; Svenning, Jens-Christian (2015). "Las extinciones históricas y prehistóricas impulsadas por el hombre han remodelado los patrones de diversidad de mamíferos globales". Diversidad y distribuciones . 21 (10): 1155-1166. doi : 10.1111 / ddi.12369 . hdl : 10261/123512 .
- ^ Putshkov, PV (1997). "¿Fueron los mamuts asesinados por el calentamiento? (Prueba de las versiones climáticas de las extinciones Wurm)". Vestnik Zoologii . Suplemento no 4.
- ^ Rabanus-Wallace, M. Timothy; Wooller, Matthew J .; Zazula, Grant D .; Silencio, Elen; Jahren, A. Hope; Kosintsev, Pavel; Burns, James A .; Breen, James; Llamas, Bastien; Cooper, Alan (2017). "Los isótopos de la megafauna revelan el papel del aumento de la humedad en los pastizales durante las extinciones del Pleistoceno tardío". Ecología y evolución de la naturaleza . 1 (5): 0125. doi : 10.1038 / s41559-017-0125 . PMID 28812683 . S2CID 4473573 .
- ^ a b Gillespie, Richard (2008). "Actualización del modelo de extinción global de Martin". Reseñas de ciencias cuaternarias . 27 (27-28): 2522-2529. Código bibliográfico : 2008QSRv ... 27.2522G . doi : 10.1016 / j.quascirev.2008.09.007 .
- ^ Grayson, Donald K .; Meltzer, David J. (2002). "Caza de Clovis y extinción de grandes mamíferos: una revisión crítica de la evidencia". Revista de Prehistoria Mundial . 16 (4): 313–359. doi : 10.1023 / A: 1022912030020 . S2CID 162794300 .
- ^ Anderson, Paul K. (julio de 1995). "Competencia, depredación y evolución y extinción de la vaca marina de Steller, Hydrodamalis Gigas ". Ciencia de los mamíferos marinos . 11 (3): 391–4. doi : 10.1111 / j.1748-7692.1995.tb00294.x .
- ^ Lan, Tianying; Lindqvist, Charlotte (2018). "Paleogenómica: análisis a escala del genoma de ADN antiguo e inferencias genómicas evolutivas y poblacionales". En Lindqvist, C .; Rajora, O. (eds.). Genómica de poblaciones . págs. 323–360. doi : 10.1007 / 13836_2017_7 . ISBN 978-3-030-04587-6.
- ^ Werdelin, Lars; Lewis, Margaret E. (6 de marzo de 2013). "Cambio temporal en la riqueza funcional y la uniformidad en el gremio de carnívoros del Plio-Pleistoceno de África oriental" . PLOS ONE . 8 (3): e57944. Código bibliográfico : 2013PLoSO ... 857944W . doi : 10.1371 / journal.pone.0057944 . ISSN 1932-6203 . PMC 3590191 . PMID 23483948 .
- ^ Tollefson, Jeff (2012). "Los primeros humanos vinculados a las extinciones de grandes carnívoros" . Naturaleza . doi : 10.1038 / nature.2012.10508 . S2CID 86950741 .
- ^ Wong, Kate. "El surgimiento de los humanos hace 2 millones de años condenó a los grandes carnívoros" . Red de blogs de Scientific American . Consultado el 11 de septiembre de 2017 .
- ^ Gunz, Philipp; Harvati, Katerina; Benazzi, Stefano; Cabec, Adeline Le; Bergmann, Inga; Skinner, Matthew M .; Neubauer, Simon; Freidline, Sarah E .; Bailey, Shara E. (junio de 2017). "Nuevos fósiles de Jebel Irhoud, Marruecos y el origen panafricano del Homo sapiens" (PDF) . Naturaleza . 546 (7657): 289–292. Código Bib : 2017Natur.546..289H . doi : 10.1038 / nature22336 . ISSN 1476-4687 . PMID 28593953 .
- ^ Hublin, Jean-Jacques; Ben-Ncer, Abdelouahed; Bailey, Shara E .; Freidline, Sarah E .; Neubauer, Simon; Skinner, Matthew M .; Bergmann, Inga; Le Cabec, Adeline; Benazzi, Stefano (7 de junio de 2017). "Nuevos fósiles de Jebel Irhoud, Marruecos y el origen panafricano del Homo sapiens" (PDF) . Naturaleza . 546 (7657): 289–292. Código Bib : 2017Natur.546..289H . doi : 10.1038 / nature22336 . ISSN 0028-0836 . PMID 28593953 .
- ^ "Estos primeros humanos vivieron hace 300.000 años, pero tenían caras modernas" . 2017-06-07 . Consultado el 13 de octubre de 2017 .
- ^ Akey, Joshua M .; Wolf, Aaron B. (31 de mayo de 2018). "Preguntas pendientes en el estudio de la mezcla de homínidos arcaicos" . PLOS Genetics . 14 (5): e1007349. doi : 10.1371 / journal.pgen.1007349 . ISSN 1553-7404 . PMC 5978786 . PMID 29852022 .
- ^ Chan, Paul KS; Burk, Robert D .; DeSalle, Rob; Chan, Martin CW; Law, Priscilla TY; Boon, Siaw Shi; Ho, Wendy CS; Chen, Zigui (1 de noviembre de 2017). "Evolución antigua y dispersión de variantes del virus del papiloma humano 58" . Revista de Virología . 91 (21): e01285-17. doi : 10.1128 / JVI.01285-17 . ISSN 0022-538X . PMC 5640864 . PMID 28794033 .
- ^ Gokcumen, Omer; Ruhl, Stefan; Blekhman, Ran; DeGiorgio, Michael; Flanagan, Colin; Alachiotis, Nikolaos; Taskent, Recep Ozgur; Pavlidis, Pavlos; Xu, Duo (1 de octubre de 2017). "La introgresión de homínidos arcaicos en África contribuye a la variación genética salival funcional MUC7" . Biología Molecular y Evolución . 34 (10): 2704–2715. doi : 10.1093 / molbev / msx206 . ISSN 0737-4038 . PMC 5850612 . PMID 28957509 .
- ^ Callaway, Ewen (2016). "La evidencia se acumula para la bonanza de mestizaje en especies humanas antiguas" . Nature News . doi : 10.1038 / nature.2016.19394 . S2CID 87029139 .
- ^ Callaway, Ewen (2013). "Los seres humanos misteriosos condimentaron la vida sexual de los antiguos" . Nature News . doi : 10.1038 / nature.2013.14196 . S2CID 163316342 .
- ^ Lachance, Joseph; Vernot, Benjamín; Elbers, Clara C .; Ferwerda, Bart; Froment, Alain; Bodo, Jean-Marie; Lema, Godfrey; Fu, Wenqing; Nyambo, Thomas B. (3 de agosto de 2012). "Historia evolutiva y adaptación de secuencias de genoma completo de alta cobertura de diversos cazadores-recolectores africanos" . Celular . 150 (3): 457–469. doi : 10.1016 / j.cell.2012.07.009 . ISSN 0092-8674 . PMC 3426505 . PMID 22840920 .
- ^ Hsieh, PingHsun; Woerner, August E .; Wall, Jeffrey D .; Lachance, Joseph; Tishkoff, Sarah A .; Gutenkunst, Ryan N .; Hammer, Michael F. (marzo de 2016). "Los análisis basados en modelos de datos de todo el genoma revelan una historia evolutiva compleja que implica la introgresión arcaica en los pigmeos de África Central" . Investigación del genoma . 26 (3): 291–300. doi : 10.1101 / gr.196634.115 . ISSN 1549-5469 . PMC 4772012 . PMID 26888264 .
- ^ Callaway, Ewen (2012). "Genomas de cazadores-recolectores un tesoro de diversidad genética" . Nature News . doi : 10.1038 / nature.2012.11076 . S2CID 87081207 .
- ^ Posth, Cosimo; Wißing, Christoph; Kitagawa, Keiko; Pagani, Luca; Holstein, Laura van; Racimo, Fernando; Wehrberger, Kurt; Conard, Nicholas J .; Amable, Claus Joachim (4 de julio de 2017). "El genoma mitocondrial arcaico profundamente divergente proporciona un límite de tiempo más bajo para el flujo de genes africanos en los neandertales" . Comunicaciones de la naturaleza . 8 : ncomms16046. Código Bib : 2017NatCo ... 816046P . doi : 10.1038 / ncomms16046 . PMC 5500885 . PMID 28675384 .
- ^ Zimmer, Carl (4 de julio de 2017). "En el ADN de Neandertal, signos de una misteriosa migración humana" . The New York Times . ISSN 0362-4331 . Consultado el 13 de octubre de 2017 .
- ^ Castellano, Sergi; Siepel, Adam; Meyer, Matthias; Pääbo, Svante; Viola, Bence; Andrés, Aida M .; Marques-Bonet, Tomas; Gušic, Ivan; Kucan, Željko (febrero de 2016). "Flujo de genes antiguos de los primeros humanos modernos a los neandertales orientales" . Naturaleza . 530 (7591): 429–433. Código bibliográfico : 2016Natur.530..429K . doi : 10.1038 / nature16544 . ISSN 1476-4687 . PMC 4933530 . PMID 26886800 .
- ^ "Cuando los neandertales nos reemplazaron | DiscoverMagazine.com" . Revista Discover . Consultado el 18 de septiembre de 2017 .
- ^ Lawler, Andrew (28 de enero de 2011). "¿Los humanos modernos viajaron fuera de África a través de Arabia?". Ciencia . 331 (6016): 387. Bibcode : 2011Sci ... 331..387L . doi : 10.1126 / science.331.6016.387 . ISSN 0036-8075 . PMID 21273459 .
- ^ "Los primeros seres humanos se trasladaron de África a China, no a Europa" . Gizmodo Australia . 2015-10-16 . Consultado el 14 de octubre de 2017 .
- ^ Westaway, KE; Louys, J .; Awe, R. Due; Morwood, MJ; Precio, GJ; Zhao, J.-x; Aubert, M .; Joannes-Boyau, R .; Smith, TM (17 de agosto de 2017). "Una presencia humana moderna temprana en Sumatra hace 73.000–63.000 años" (PDF) . Naturaleza . 548 (7667): 322–325. Código Bib : 2017Natur.548..322W . doi : 10.1038 / nature23452 . ISSN 0028-0836 . PMID 28792933 . S2CID 4398895 .
- ^ "¿Fueron los humanos modernos en Indonesia hace 73.000 años? - Cosas muertas" . Cosas muertas . 2017-08-09 . Consultado el 11 de septiembre de 2017 .
- ^ Pagani, Luca; Lawson, Daniel John; Jagoda, Evelyn; Mörseburg, Alexander; Eriksson, Anders; Mitt, Mario; Clemente, Florian; Hudjashov, Georgi; DeGiorgio, Michael (21 de septiembre de 2016). "Los análisis genómicos informan sobre eventos migratorios durante el poblamiento de Eurasia" . Naturaleza . 538 (7624): 238–242. Código Bib : 2016Natur.538..238P . doi : 10.1038 / nature19792 . ISSN 1476-4687 . PMC 5164938 . PMID 27654910 .
- ^ "Casi todas las personas que viven fuera de África se remontan a una única migración hace más de 50.000 años" . Ciencia | AAAS . 2016-09-20 . Consultado el 14 de octubre de 2017 .
- ^ "Migración humana: desafiando la cronología de nuestro primer viaje por carretera - cosas muertas" . Cosas muertas . 2016-09-21 . Consultado el 14 de octubre de 2017 .
- ^ Wu, Xiaohong; Zhang, Chi; Goldberg, Paul; Cohen, David; Pan, Yan; Arpin, Trina; Bar-Yosef, Ofer (29 de junio de 2012). "Cerámica temprana hace 20.000 años en la cueva de Xianrendong, China" . Ciencia . 336 (6089): 1696-1700. Código Bibliográfico : 2012Sci ... 336.1696W . doi : 10.1126 / science.1218643 . ISSN 0036-8075 . PMID 22745428 . S2CID 37666548 .
- ^ Julien Louys; Darren Curnoe; Haowen Tong. (2007). "Características de las extinciones de megafauna del Pleistoceno en el sudeste asiático". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 243 (1–2): 152–173. doi : 10.1016 / j.palaeo.2006.07.011 .
- ^ HASEGAWA Y. , OKUMURA Y., TATSUKAWA H. (2009). "Primer registro de bisontes del Pleistoceno tardío de los depósitos de fisuras de la piedra caliza Kuzuu, Yamasuge, Sano-shi, Prefectura de Tochigi, Japón" (PDF) . Museo de Historia Natural de Gunma y Museo de Fósiles de Kuzuu . 13 : 47–52.
- ^ Kurosawa Y. "モ ノ が 語 る 牛 と 人間 の 文化 - ② 岩手 の 牛 た ち" (PDF) . LIAJ News No.109- Museo del ganado de la ciudad de Oshu p. 29-31 .
- ^ Bison hanaizumiensis - TrekGEO
- ^ Rozzi, Roberto (1 de febrero de 2017). "Un nuevo búfalo enano extinto de Sulawesi y la evolución del subgénero Anoa: una perspectiva interdisciplinaria" . Reseñas de ciencias cuaternarias . 157 : 188-205. Código Bib : 2017QSRv..157..188R . doi : 10.1016 / j.quascirev.2016.12.011 .
- ^ "Fossilworks: Megalovis" . fossilworks.org . Consultado el 29 de mayo de 2016 .
- ^ Clark, J. Desmond (25 de febrero de 1982). La historia de Cambridge de África . Prensa de la Universidad de Cambridge. ISBN 9780521222150.
- ^ a b "Fossilworks: Gazella" . fossilworks.org . Consultado el 27 de mayo de 2016 .
- ^ Geist, Valerius (1 de enero de 1998). Venado del mundo: su evolución, comportamiento y ecología . Libros Stackpole. ISBN 9780811704960.
- ^ "Fossilworks: Dorcabune" . fossilworks.org . Consultado el 29 de mayo de 2016 .
- ^ Horwitz, Liora Kolska; Tchernov, Eitan (1 de enero de 1990). "Implicaciones culturales y ambientales de restos óseos de hipopótamo en contextos arqueológicos en el Levante". Boletín de las escuelas americanas de investigación oriental . 280 (280): 67–76. doi : 10.2307 / 1357310 . JSTOR 1357310 . S2CID 163871070 .
- ^ Haas, Georg (1 de enero de 1953). "Sobre la aparición de hipopótamos en la Edad de Hierro de la zona costera de Israel (Tell Qasîleh)". Boletín de las escuelas americanas de investigación oriental . 132 (132): 30–34. doi : 10.2307 / 1355798 . JSTOR 1355798 . S2CID 163758714 .
- ^ Heinrich, Earl (31 de octubre de 2013). "Nubia antigua" (PDF) . Historias en línea de Cambridge .
- ^ "Fossilworks: Rhinoceros philippinensis" . fossilworks.org . Consultado el 28 de abril de 2016 .
- ^ Ohdachi, Satoshi D .; Ishibashi, Yasuyuki; Iwasa, Masahiro A .; Fukui, Dai; Saitoh, Takashi (2015). Los mamíferos salvajes de Japón (2ª ed.). Shoukadoh. ISBN 9784879746917. OCLC 946607025 .
- ^ "Los últimos tigres salvajes" . Audubon . 2014-06-25 . Consultado el 3 de marzo de 2017 .
- ^ "PBDB" . www.paleobiodb.org . Consultado el 3 de marzo de 2017 .
- ^ "Las pinturas rupestres muestran especies que vagaron por la India" . www.newindianexpress.com . Consultado el 14 de septiembre de 2016 .
- ^ Feldhamer, George A .; Drickamer, Lee C .; Vessey, Stephen H .; Merritt, Joseph F .; Krajewski, Carey (1 de enero de 2015). Mammalogía: Adaptación, Diversidad, Ecología . Prensa JHU. ISBN 9781421415888.
- ^ Larramendi, Asier (2015). "Altura del hombro, masa corporal y forma de proboscideans" (PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . doi : 10.4202 / app.00136.2014 . S2CID 2092950 .
- ^ Pushinka, Diana (2007). "La distribución más oriental del Pleistoceno en Eurasia de las especies asociadas con el ensamblaje de Eemian Paleoloxodon antiquus " (PDF) . Revisión de mamíferos . 37 (3): 224–245. doi : 10.1111 / j.1365-2907.2007.00109.x .
- ^ Watanabe, Junya; Matsuoka, Hiroshige (2 de noviembre de 2015). "Pato de buceo no volador (Aves, Anatidae) del Pleistoceno de Shiriya, noreste de Japón". Revista de Paleontología de Vertebrados . 35 (6): e994745. doi : 10.1080 / 02724634.2014.994745 . S2CID 83689129 .
- ^ Hansford, James P .; Turvey, Samuel T. (26 de septiembre de 2018). "Diversidad inesperada dentro de las aves elefante extintas (Aves: Aepyornithidae) y una nueva identidad para el ave más grande del mundo" . R Soc Open Sci . 5, 9 (181295): 181295. Bibcode : 2018RSOS .... 581295H . doi : 10.1098 / rsos.181295 . PMC 6170582 . PMID 30839722 .
- ^ a b Callaway, Ewen (17 de marzo de 2016). "El ADN humano antiguo más antiguo detalla el amanecer de los neandertales" . Nature News . 531 (7594): 296–286. Código Bib : 2016Natur.531..296C . doi : 10.1038 / 531286a . PMID 26983523 . S2CID 4459329 .
- ^ Lao, Oscar; Bertranpetit, Jaume; Mondal, Mayukh (16 de enero de 2019). "El cálculo bayesiano aproximado con aprendizaje profundo apoya una tercera introgresión arcaica en Asia y Oceanía" . Comunicaciones de la naturaleza . 10 (1): 246. Bibcode : 2019NatCo..10..246M . doi : 10.1038 / s41467-018-08089-7 . ISSN 2041-1723 . PMC 6335398 . PMID 30651539 .
- ^ Pennisi, Elizabeth (17 de mayo de 2013). "Más genomas de la mezcla de demostración de cueva de Denisova de grupos humanos tempranos". Ciencia . 340 (6134): 799. Bibcode : 2013Sci ... 340..799P . doi : 10.1126 / science.340.6134.799 . ISSN 0036-8075 . PMID 23687020 .
- ^ Saey, Tina Hesman (2 de noviembre de 2016). "Los datos de ADN ofrecen evidencia de un familiar humano extinto desconocido" . Noticias de ciencia . Consultado el 28 de enero de 2019 .
- ^ a b Kahlke, Ralf-Dietrich (2014). "El origen de las faunas de mamut euroasiático ( Mammuthus - Coelodonta Faunal Complex)" (PDF) . Reseñas de ciencias cuaternarias . 96 : 32–49. Código bibliográfico : 2014QSRv ... 96 ... 32K . doi : 10.1016 / j.quascirev.2013.01.012 .
- ^ a b c Zimov, SA; Zimov, NS; Tikhonov, AN; Chapin III, FS (4 de diciembre de 2012). "Estepa mamut: un fenómeno de alta productividad". Reseñas de ciencias cuaternarias . 57 : 26–45. Código Bibliográfico : 2012QSRv ... 57 ... 26Z . doi : 10.1016 / j.quascirev.2012.10.005 .
- ^ Sher, AV; Kuzmina, SA; Kuznetsova, TV; Sulerzhitsky, LD (1 de marzo de 2005). "Nuevos conocimientos sobre el entorno y el clima de Weichsel en el Ártico de Siberia Oriental, derivados de insectos, plantas y mamíferos fósiles" (PDF) . Reseñas de ciencias cuaternarias . 24 (5–6): 533–569. Código Bibliográfico : 2005QSRv ... 24..533S . doi : 10.1016 / j.quascirev.2004.09.007 .
- ^ Adams, JM; Faure, H .; Faure-Denard, L .; McGlade, JM; Woodward, FI (27 de diciembre de 1990). "Incrementos en el almacenamiento de carbono terrestre desde el Último Máximo Glacial hasta la actualidad". Naturaleza . 348 (6303): 711–714. Código Bibliográfico : 1990Natur.348..711A . doi : 10.1038 / 348711a0 . S2CID 4233720 .
- ^ Álvarez-Lao, Diego J .; García, Nuria (15 de marzo de 2011). "Distribución geográfica de las faunas de grandes mamíferos adaptados al frío del Pleistoceno en la Península Ibérica". Cuaternario Internacional . Ensamblajes Cuaternarios Florales y Faunísticos: Investigaciones Ecológicas y Tafonómicas. 233 (2): 159-170. Código bibliográfico : 2011QuInt.233..159A . doi : 10.1016 / j.quaint.2010.04.017 .
- ^ a b Hoffecker, John F .; Elias, Scott A. (29 de mayo de 2012). Ecología humana de Beringia . Prensa de la Universidad de Columbia. ISBN 9780231503884.
- ^ a b c d e Vereshchagin, NK; Baryshnikov, GF (1 de enero de 1991). "La estructura ecológica del" Mammoth Fauna "en Eurasia". Annales Zoologici Fennici . 28 (3/4): 253-259. JSTOR 23735450 .
- ^ Martin, Paul S .; Klein, Richard G. (1 de enero de 1989). Extinciones cuaternarias: una revolución prehistórica . Prensa de la Universidad de Arizona. ISBN 9780816511006.
- ^ Naish, Darren. "La notable apariencia vital del rinoceronte lanudo" . Red de blogs de Scientific American . Consultado el 16 de abril de 2017 .
- ^ Diego J. ÁLVAREZ-LAO. "Nuevos descubrimientos de mamut lanudo y rinoceronte lanudo del norte de Iberia" . Anales científicos, Facultad de Geología, Universidad Aristóteles de Tesalónica . Grecia VI Conferencia Internacional sobre Mamuts y sus Familiares, Volumen Especial 102 . Consultado el 16 de abril de 2017 .
- ^ Pushinka, Diana (2007). "La distribución más oriental del Pleistoceno en Eurasia de las especies asociadas con el ensamblaje de Eemian Paleoloxodon antiquus " (PDF) . Revisión de mamíferos . 37 (3): 224–245. doi : 10.1111 / j.1365-2907.2007.00109.x .
- ^ Anthony J. Stuart; Adrian M. LiSter. "Patrones de extinciones de megafauna del Cuaternario tardío en Europa y norte de Asia" . Mensajero del CFS Forschungsinstitut Senckenberg . 259 : 289–299 . Consultado el 28 de marzo de 2017 .
- ^ Alboroto, Jochen; Spassov, Nikolai; Comenzado, David R .; Böhme, Madelaine (22 de mayo de 2017). "Afinidades potenciales de homínidos de Graecopithecus del Mioceno tardío de Europa" . PLOS ONE . 12 (5): e0177127. Código bibliográfico : 2017PLoSO..1277127F . doi : 10.1371 / journal.pone.0177127 . ISSN 1932-6203 . PMC 5439669 . PMID 28531170 .
- ^ Gierliński, Gerard D .; Niedźwiedzki, Grzegorz; Lockley, Martin G .; Athanassiou, Athanassios; Fassoulas, Charalampos; Dubicka, Zofia; Boczarowski, Andrzej; Bennett, Matthew R .; Ahlberg, Per Erik (2017). "¿Posibles huellas de homínidos del Mioceno tardío (c. 5.7 Ma) de Creta?" . Actas de la Asociación de Geólogos . 128 (5–6): 697–710. doi : 10.1016 / j.pgeola.2017.07.006 .
- ^ "¿Qué hizo estas huellas hace 5,7 millones de años? - Cosas muertas" . Cosas muertas . 2017-09-01 . Consultado el 18 de septiembre de 2017 .
- ^ Pääbo, Svante; Prüfer, Kay; Kelso, Janet; Viola, Bence; Carbonell, Eudald; Castro, José María Bermúdez de; Ana Gracia; Martínez, Ignacio; Nickel, Birgit (marzo de 2016). "Secuencias de ADN nuclear de los homínidos de la Sima de los Huesos del Pleistoceno Medio". Naturaleza . 531 (7595): 504–507. Código bibliográfico : 2016Natur.531..504M . doi : 10.1038 / nature17405 . ISSN 1476-4687 . PMID 26976447 . S2CID 4467094 .
- ^ Ver figura 1 en LA Orlova, YV Kuzmin, AJ Stuart, AN Tikhonov (2001). "Cronología y medio ambiente de la extinción del mamut lanudo (Mammuthus primigenius Blum.) En el norte de Asia" . El mundo de los elefantes - Congreso internacional, Roma 2001 . Consultado el 7 de abril de 2017 .Mantenimiento de CS1: utiliza el parámetro de autores ( enlace )
- ^ Owen-Smith, RN (1992). Megaherbívoros: La influencia de un tamaño corporal muy grande en la ecología. Estudios de Cambridge en ecología . Cambridge: Universidad de Cambridge. Prensa. ISBN 978-0-521-42637-4.
- ^ Whitney-Smith, E. (2006). Clovis y extinciones - Exceso de destrucción, depredación de segundo orden, degradación ambiental en un ecosistema de desequilibrio "Continente de la era de Clovis" . Prensa de la Universidad de Nuevo México.
- ^ Marsolier-Kergoat, Marie-Claude; Palacio, Pauline; Berthonaud, Véronique; Maksud, Frédéric; Stafford, Thomas; Bégouën, Robert; Elalouf, Jean-Marc (17 de junio de 2015). "Caza del genoma mitocondrial extinto del bisonte estepario (Bison priscus) en la cueva pintada del Paleolítico Trois-Frères" . PLOS ONE . 10 (6): e0128267. doi : 10.1371 / journal.pone.0128267 . PMC 4471230 . PMID 26083419 .
- ^ Palacio, Pauline; Berthonaud, Véronique; Guérin, Claude; Lambourdière, Josie; Maksud, Frédéric; Philippe, Michel; Plaire, Delphine; Stafford, Thomas; Marsolier-Kergoat, Marie-Claude (1 de enero de 2017). "Los datos del genoma del extinto Bison schoetensacki lo establecen como una especie hermana del bisonte europeo existente (Bison bonasus)" . Biología Evolutiva BMC . 17 (1): 48. doi : 10.1186 / s12862-017-0894-2 . PMC 5303235 . PMID 28187706 .
- ^ a b Rivales, Florent (2006). "Découverte de Capra caucasica et d'Hemitragus cedrensis (Mammalia, Bovidae) dans les niveaux du Pléistocène supérieur de la Caune de l'Arago (Tautavel, Francia): Implicación biochronologique dans le contexte du Bassin Méditerranéen". Geobios . 39 : 85-102. doi : 10.1016 / j.geobios.2004.08.004 .
- ^ a b CRÉGUT-BONNOURE, Evelyne (12 de marzo de 2009). "Biochronologie et grands mammifères au Pléistocène moyen et supérieur en Europe occidentale: l'Apport des géneros hemitragus et capra" . Quaternaire (en francés). 20 : 481–508. doi : 10.4000 / quaternaire.5345 .
- ^ (1924–1988)., Kurtén, Björn (1 de enero de 2008). Mamíferos del pleistoceno de Europa . Transacción Aldine. ISBN 9780202309538. OCLC 751413776 .CS1 maint: nombres numéricos: lista de autores ( enlace )
- ^ Baryshnikov, G .; Tikhonov, A. (1 de octubre de 1994). "Notas sobre cráneos del Pleistoceno Saiga del norte de Eurasia". Biología histórica . 8 (1–4): 209–234. doi : 10.1080 / 10292389409380478 .
- ^ a b c d Hoffecker, John F .; Elias, Scott A. (29 de mayo de 2012). Ecología humana de Beringia . Prensa de la Universidad de Columbia. ISBN 9780231503884.
- ^ Sanz, Montserrat; Daura, Joan; Brugal, Jean-Philip (1 de enero de 2014). "Primera aparición del ciervo extinto Haploidoceros en la Península Ibérica en el Pleistoceno superior de la Cova del Rinoceront (Castelldefels, Barcelona)". Comptes Rendus Palevol . 13 (1): 27–40. doi : 10.1016 / j.crpv.2013.06.005 .
- ^ Rivales, Florent; Sanz, Montserrat; Daura, Joan (1 de mayo de 2016). "Primera reconstrucción de los rasgos dietéticos del ciervo mediterráneo (Haploidoceros mediterraneus) de la Cova del Rinoceront (NE Península Ibérica)". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 449 : 101-107. Código Bibliográfico : 2016PPP ... 449..101R . doi : 10.1016 / j.palaeo.2016.02.014 .
- ^ Abbazzi, Laura; Azzaroli, A. (1 de septiembre de 1995). "Aparición de Cervus elaphus palmeado de localidades italianas del Pleistoceno tardío". Rendiconti Lincei . 6 (3): 189-206. doi : 10.1007 / BF03001667 . ISSN 1120-6349 . S2CID 127135783 .
- ^ a b Elias, Scott; Mock, Cary (25 de marzo de 2013). Enciclopedia de Ciencias Cuaternarias . Newnes. ISBN 9780444536426.
- ^ "Condiciones de hábitat para Camelus knoblochi y factores de su extinción por Vadim V. Titov" (PDF) .
- ^ a b c Foronova, I. (2006). "Équidos cuaternarios tardíos (género Equus) del suroeste y centro-sur de Siberia". En M. Mashkour (ed.). Équidos en el tiempo y el espacio. Papeles en honor a Véra Eisenmann. Actas de la novena conferencia del Consejo Internacional de Arqueozoología, Durham, agosto de 2002 . Libros Oxbow. págs. 20-30.
- ^ Chase, Philip G. (1 de enero de 2009). La cueva de Fontéchevade: excavaciones recientes y sus implicaciones paleoantropológicas . Prensa de la Universidad de Cambridge. ISBN 9780521898447.
- ^ Yanko-Hombach, Valentina; Gilbert, Allan S .; Panin, Nicolae; Dolukhanov, Pavel M. (15 de noviembre de 2006). La cuestión de las inundaciones del Mar Negro: cambios en la costa, el clima y los asentamientos humanos . Springer Science & Business Media. ISBN 9781402053023.
- ^ Hopkins, David M .; Matthews, John V .; Schweger, Charles E. (17 de septiembre de 2013). Paleoecología de Beringia . Elsevier. ISBN 9781483273402.
- ^ Ghezzo, Elena; Boscaini, Alberto; Madurell-Malapeira, Joan; Torre, Lorenzo (16/12/2014). "Lince permanece del Pleistoceno de la cueva de Valdemino (Savona, noroeste de Italia), y la aparición más antigua de Lynx spelaeus (Carnivora, Felidae)". Rendiconti Lincei . 26 (2): 87–95. doi : 10.1007 / s12210-014-0363-4 . hdl : 11336/59435 . S2CID 85194755 .
- ^ Münzel, Susanne C .; Rivales, Florent; Pacher, Martina; Döppes, Doris; Rabeder, Gernot; Conard, Nicholas J .; Bocherens, Hervé (7 de agosto de 2014). "Ecología del comportamiento de los osos del Pleistoceno tardío (Ursus spelaeus, Ursus ingressus): conocimiento de los isótopos estables (C, N, O) y microwear del diente". Cuaternario Internacional . Restos fósiles en karst y su papel en la reconstrucción del paleoclima y paleoambientes cuaternarios. 339-340: 148-163. Código bibliográfico : 2014QuInt.339..148M . doi : 10.1016 / j.quaint.2013.10.020 .
- ^ "Búsqueda de imágenes en la biblioteca de imágenes del Museo de Historia Natural" . piclib.nhm.ac.uk . Consultado el 20 de abril de 2016 .
- ^ Harington, Charles Richard; Naturaleza, Museo Canadiense de (2003-01-01). Bibliografía comentada de vertebrados cuaternarios del norte de América del Norte: con fechas de radiocarbono . Prensa de la Universidad de Toronto. ISBN 9780802048172.
- ^ Turner, Alan (1 de enero de 1997). Los grandes felinos y sus parientes fósiles: una guía ilustrada de su evolución e historia natural . Prensa de la Universidad de Columbia. ISBN 9780231102285.
- ^ Tilson, Ronald; Nyhus, Philip J. (30 de noviembre de 2009). Tigres del mundo: ciencia, política y conservación de Panthera tigris . Prensa académica. ISBN 9780080947518.
- ^ Martin, Paul S .; Klein, Richard G. (1 de enero de 1989). Extinciones cuaternarias: una revolución prehistórica . Prensa de la Universidad de Arizona. ISBN 9780816511006.
- ^ Kurtà © n, Björn (1 de enero de 1968). Mamíferos del Pleistoceno de Europa . Editores de transacciones. ISBN 9781412845144.
- ^ "Sitio web en inglés FREE Nature - Wild waterbuffalo in holocene Europe" . www.freenature.eu . Archivado desde el original el 7 de agosto de 2016 . Consultado el 13 de abril de 2017 .
- ^ "Pinguinus impennis (gran auk)" . Web de diversidad animal . Consultado el 3 de marzo de 2017 .
- ^ a b c d e f g h yo j k l m n Sitios de origen humano y la Convención del Patrimonio Mundial en las Américas n Volumen 1 . 1 . Sanz, Nuria. París. ISBN 9789231001406. OCLC 1002234186 .CS1 maint: otros ( enlace )
- ^ Albarella, Umberto; Rizzetto, Mauro; Russ, Hannah; Viner-Daniels, Sarah (2017). El Manual de Oxford de Zooarqueología . Prensa de la Universidad de Oxford. ISBN 9780199686476.
- ^ Palma-Ramírez, Arturo; Goyenechea, Irene; Castillo-Cerón, Jesús M. (1 de diciembre de 2014). "Panbiogeografía del área de Santa María Amajac, Hidalgo, México" . Revista Mexicana de Biodiversidad . 85 (4): 1228-1234. doi : 10.7550 / rmb.44392 .
- ^ Arroyo-et-al-2008
- ^ Pearson 2005
- ^ Anthony D. Barnosky; Paul L. Koch; Robert S. Feranec; Scott L. Wing; Alan B. Shabel (2004). "Evaluación de las causas de las extinciones del Pleistoceno tardío en los continentes". Ciencia . 306 (5693): 70–75. Código Bibliográfico : 2004Sci ... 306 ... 70B . CiteSeerX 10.1.1.574.332 . doi : 10.1126 / science.1101476 . PMID 15459379 . S2CID 36156087 .
- ^ Waters, Michael R .; Forman, Steven L .; Jennings, Thomas A .; Nordt, Lee C .; Driese, Steven G .; Feinberg, Joshua M .; Keene, Joshua L .; Halligan, Jessi; Lindquist, Anna (25 de marzo de 2011). "El complejo Buttermilk Creek y los orígenes de Clovis en el sitio Debra L. Friedkin, Texas" . Ciencia . 331 (6024): 1599–1603. Código Bibliográfico : 2011Sci ... 331.1599W . doi : 10.1126 / science.1201855 . ISSN 0036-8075 . PMID 21436451 . S2CID 206531951 .
- ^ a b Romero, Simon (27 de marzo de 2014). "Descubrimientos desafían las creencias sobre la llegada de los seres humanos a las Américas" . The New York Times . ISSN 0362-4331 . Consultado el 16 de septiembre de 2017 .
- ^ "¿Humanos en California hace 130.000 años? Obtenga los hechos" . 2017-04-26 . Consultado el 15 de septiembre de 2017 .
- ^ Fox-Dobbs, Kena; Leonard, Jennifer A .; Koch, Paul L. (2008). "Megafauna del pleistoceno de Beringia oriental: interpretaciones paleoecológicas y paleoambientales de los registros de radiocarbono y isótopos de nitrógeno y carbono estables" . Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 261 (1–2): 30–46. Código Bibliográfico : 2008PPP ... 261 ... 30F . CiteSeerX 10.1.1.710.5357 . doi : 10.1016 / j.palaeo.2007.12.011 .
- ^ Teresa Alberdi, Arroyo-Cabrales, Marín-Leyva, Polaco, María, Joaquín, Alejandro H. y Oscar J. (28 de abril de 2014). "Estudio de Caballos Cedral y su lugar en el Cuaternario Mexicano" (PDF) . Revista Mexicana de Ciencias Geológicas .CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ "Fossilworks: Equus complicatus" . fossilworks.org . Consultado el 27 de abril de 2016 .
- ^ "Fábrica de fósiles: Equus giganteus" . fossilworks.org . Consultado el 27 de abril de 2016 .
- ^ Guthrie, R. Dale (noviembre de 2013). Fauna congelada de la estepa mamut: la historia de Blue Babe . University of Chicago Press (publicado el 1 de noviembre de 2013). pag. 338. ISBN 9780226159713.
- ^ "Fábrica de fósiles: Equus (Asinus) kiang" . fossilworks.org . Consultado el 12 de julio de 2016 .
- ^ Teresa Alberdi, Arroyo-Cabrales, Marín-Leyva, Alberdi Polaco, María, Joaquín, Alejandro H. y Oscar J. (28 de abril de 2014). "Estudio de Caballos Cedral y su lugar en el Cuaternario Mexicano" (PDF) . Revista Mexicana de Ciencias Geológicas .CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ "Fábrica de fósiles: Equus pacificus" . fossilworks.org . Consultado el 27 de abril de 2016 .
- ^ Lundelius, Ernest L; Bryant, Vaughn M; Mandel, Rolfe; Thies, Kenneth J; Thoms, Alston (2013). "La primera aparición de un Toxodont (Mammalia, Notoungulata) en los Estados Unidos" . Revista de Paleontología de Vertebrados . 33 (1): 229–232. doi : 10.1080 / 02724634.2012.711405 . hdl : 1808/13587 . JSTOR 23361085 . S2CID 53601518 . Consultado el 23 de enero de 2016 .
- ^ "Una Nueva Ocurrencia de Toxodontos en el Pleistoceno de México" . Investigaciones actuales en el Pleistoceno . 28 : 29-30. 2001 . Consultado el 23 de enero de 2016 .
- ^ "Fossilworks: Lynx lynx" . fossilworks.org . Consultado el 21 de junio de 2016 .
- ^ "Fossilworks: Enhydra macrodonta" . fossilworks.org . Consultado el 27 de agosto de 2017 .
- ^ a b Schubert, Blaine W .; Chatters, James C .; Arroyo-Cabrales, Joaquín; Samuels, Joshua X .; Soibelzon, Leopoldo H .; Prevosti, Francisco J .; Widga, Christopher; Nava, Alberto; Rissolo, Dominique; Erreguerena, Pilar Luna (31/05/2019). "Los carnívoros de Yucatán arrojan luz sobre el Gran Intercambio Biótico Americano" . Cartas de biología . 15 (5): 20190148. doi : 10.1098 / rsbl.2019.0148 . PMC 6548739 . PMID 31039726 .
- ^ Youngman, Phillip M. (1 de marzo de 1986). "La extinta mofeta de cara corta Brachyprotoma obtusata (Mammalia, Carnivora): primeros registros para Canadá y Beringia". Revista Canadiense de Ciencias de la Tierra . 23 (3): 419–424. Código bibliográfico : 1986CaJES..23..419Y . doi : 10.1139 / e86-043 .
- ^ Sánchez, Guadalupe; Holliday, Vance T .; Gaines, Edmund P .; Arroyo-Cabrales, Joaquín; Martínez-Tagüeña, Natalia; Kowler, Andrew; Lange, Todd; Hodgins, Gregory WL; Mentzer, Susan M. (29 de julio de 2014). "Asociación Humano (Clovis) –gomphothere (Cuvieronius sp.) ∼13,390 calibrado yBP en Sonora, México" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 111 (30): 10972–10977. Código bibliográfico : 2014PNAS..11110972S . doi : 10.1073 / pnas.1404546111 . PMC 4121807 . PMID 25024193 .
- ^ Alberdi, María Teresa; Juárez-Woo, Javier; Polaco, Oscar J .; Arroyo-Cabrales, Joaquín (1 de febrero de 2009). "Descripción del esqueleto más completo de Stegomastodon (Mammalia, Gomphotheriidae) registrado para el Pleistoceno tardío mexicano". Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie, Abhandlungen . 251 (2): 239-255. doi : 10.1127 / 0077-7749 / 2009 / 0251-0239 .
- ^ Phillips, Steven John; Comus, Patricia Wentworth; Dimmitt, Mark Alan; Brewer, Linda M. (17 de noviembre de 2015). Una historia natural del desierto de Sonora . Prensa de la Universidad de California. ISBN 9780520287471.
- ^ "Fossilworks: Erethizon kleini" . fossilworks.org . Consultado el 18 de mayo de 2017 .
- ^ "Fossilworks: Sylvilagus webbi" . fossilworks.org . Consultado el 18 de mayo de 2017 .
- ^ Ceballos, Gerardo; Arroyo-Cabrales, Joaquín; Ponce, Eduardo (2010). "Efectos de los cambios ambientales del Pleistoceno en la distribución y estructura comunitaria de la fauna de mamíferos de México" . Investigación Cuaternaria . 73 (3): 464–473. Código Bibliográfico : 2010QuRes..73..464C . doi : 10.1016 / j.yqres.2010.02.006 . S2CID 73620371 .
- ^ Lucas, Spencer G .; Morgan, Gary S .; Spielmann, Justin A .; Prothero, Donald R. (2008). Mamíferos neógenos: Boletín 44 . Museo de Historia Natural y Ciencia de Nuevo México.
- ^ McDonald, H. Gregory; Chatters, James C .; Gaudin, Timothy J. (4 de mayo de 2017). "Un nuevo género de perezosos de tierra megaloníquidos (Mammalia, Xenarthra) del Pleistoceno tardío de Quintana Roo, México". Revista de Paleontología de Vertebrados . 37 (3): e1307206. doi : 10.1080 / 02724634.2017.1307206 . ISSN 0272-4634 . S2CID 90414512 .
- ^ "Depredadores de la Edad de Hielo encontrados junto al ser humano más viejo de América" . 2017-08-25 . Consultado el 13 de octubre de 2017 .
- ^ Stinnesbeck, Sarah R .; Frey, Eberhard; Olguín, Jerónimo Avíles; Stinnesbeck, Wolfgang; Zell, Patrick; Mallison, Heinrich; González, Arturo González; Núñez, Eugenio Aceves; Morlet, Adriana Velázquez (1 de junio de 2017). "Xibalbaonyx oviceps, un nuevo perezoso terrestre megaloníquido (Folivora, Xenarthra) del Pleistoceno tardío de la Península de Yucatán, México, y su importancia paleobiogeográfica". PalZ . 91 (2): 245-271. doi : 10.1007 / s12542-017-0349-5 . ISSN 0031-0220 . S2CID 134188352 .
- ^ "Fósil de perezoso gigante antiguo encontrado en cueva submarina" . 2017-08-18 . Consultado el 13 de octubre de 2017 .
- ^ Debus, Allen (junio de 2002). Recuerdos de dinosaurios . iUniverse. ISBN 9780595229888.
- ^ McDonough, Colleen M .; Loughry, WJ (18 de marzo de 2013). El armadillo de nueve bandas: una historia natural . Prensa de la Universidad de Oklahoma. ISBN 9780806189215.
- ^ ondrej.zicha (arroba) gmail.com, Ondrej Zicha. "BioLib: biblioteca biológica" . www.biolib.cz . Consultado el 12 de abril de 2016 .
- ^ "Fábrica de fósiles: Phoenicopterus copei" . fossilworks.org . Consultado el 12 de abril de 2016 .
- ^ Feduccia, Alan (1999). El origen y evolución de las aves . Prensa de la Universidad de Yale. ISBN 978-0300078619.
- ^ Gillespie, Rosemary G .; Clague, DA (2009). Enciclopedia de islas . Prensa de la Universidad de California. ISBN 9780520256491.
- ^ Turvey, Sam (28 de mayo de 2009). Extinciones del Holoceno . OUP Oxford. ISBN 9780199535095.
- ^ MacPhee, RDE (1999). Extinciones en el tiempo cercano: causas, contextos y consecuencias . Editores académicos de Kluwer. ISBN 978-0-306-46092-0.
- ^ a b Bell, CJ; et al. (2004). "Las edades de los mamíferos Blancan, Irvingtonian y Rancholabrean". En Woodburne, MO (ed.). Mamíferos del Cretácico Superior y Cenozoico de América del Norte: Bioestratigrafía y Geocronología . Nueva York: Columbia Univ. Prensa. págs. 232–314. ISBN 978-0-231-13040-0.
- ^ a b Scott, E., Cox, SM (2008). "Distribución del Pleistoceno tardío de bisontes (Mammalia; Artiodactyla) en el desierto de Mojave del sur de California y Nevada". En Wang, X .; Barnes, LG (eds.). Geología y Paleontología de Vertebrados del Oeste y Sur de América del Norte . Los Ángeles: Museo de Historia Natural del Condado de Los Ángeles. págs. 359–382.CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ a b Sanders, AE, RE Weems y LB Albright III (2009). "Formalización de la mitad del Pleistoceno" camas de Ten Mile Hill "en Carolina del Sur con evidencia de la ubicación del límite Irvingtonian-Rancholabrean". En Albright III, LB (ed.). Artículos sobre geología, paleontología de vertebrados y bioestratigrafía en honor a Michael O. Woodburne . Flagstaff: Museo del Norte de Arizona. págs. 369–375.CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ a b Shapiro, B .; et al. (2004). "Ascenso y caída del bisonte estepario de Beringia" . Ciencia . 306 (5701): 1561-1565. Código Bibliográfico : 2004Sci ... 306.1561S . doi : 10.1126 / science.1101074 . PMID 15567864 . S2CID 27134675 .
- ^ Wilson, MC, LV Hills y B. Shapiro (2008). " Bos antiquus de dispersión hacia el norte del Pleistoceno tardío de la formación Bighill Creek, Gallelli Gravel Pit, Alberta, Canadá, y el destino de Bison occidentalis " . Revista Canadiense de Ciencias de la Tierra . 45 (7): 827–859. Código bibliográfico : 2008CaJES..45..827W . doi : 10.1139 / E08-027 . S2CID 129131047 .CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ Kricher, John (18 de febrero de 2015). Un compañero neotropical: una introducción a los animales, plantas y ecosistemas de los trópicos del Nuevo Mundo. Ilustrado por Andrea S. LeJeune . Prensa de la Universidad de Princeton. ISBN 9781400866915.
- ^ Coates, Anthony George (1999). Centroamérica: una historia natural y cultural . Prensa de la Universidad de Yale. ISBN 978-0300080650.
- ^ a b Kurtén, Björn; Werdelin, Lars (1990). "Relaciones entre el Smilodon de América del Norte y del Sur". Revista de Paleontología de Vertebrados . 10 (2): 158-169. doi : 10.1080 / 02724634.1990.10011804 . JSTOR 4523312 .
- ^ a b c MacFadden, Bruce J. (20 de marzo de 2013). "Dispersión de Equus del Pleistoceno (Familia Equidae) en América del Sur y Calibración de GABI 3 Basado en Evidencia de Tarija, Bolivia" . PLOS ONE . 8 (3): e59277. Código Bibliográfico : 2013PLoSO ... 859277M . doi : 10.1371 / journal.pone.0059277 . ISSN 1932-6203 . PMC 3603859 . PMID 23527150 .
- ^ a b Jackson, Jeremy BC; Budd, Ann F .; Coates, Anthony G. (15 de diciembre de 1996). Evolución y medio ambiente en América tropical . Prensa de la Universidad de Chicago. ISBN 9780226389448.
- ^ Vizcaíno, Sergio F .; Bargo, M. Susana (1 de diciembre de 2014). "Pérdida de la diversidad antigua de los xenartros y el valor de proteger los armadillos, perezosos y osos hormigueros existentes" (PDF) . Edentata . 15 (1): 27–38. doi : 10.5537 / 020.015.0111 . hdl : 11336/33323 . ISSN 1413-4411 . S2CID 84814335 .
- ^ a b c d Oliveira, Édison V .; Porpino, Kleberson O .; Barreto, Alcina F. (2010). "Sobre la presencia de Glyptotherium en el Pleistoceno tardío del noreste de Brasil, y el estado de" Glyptodon "y" Chlamydotherium ". Implicaciones paleobiogeográficas" . Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie - Abhandlungen . 258 (3): 353–363. doi : 10.1127 / 0077-7749 / 2010/0116 .
- ^ Ortiz-Jaureguizar, E .; Cladera, GA (2006). "Evolución paleoambiental del sur de América del Sur durante el Cenozoico". Revista de entornos áridos . 66 (3): 498–532. Código bibliográfico : 2006JArEn..66..498O . doi : 10.1016 / j.jaridenv.2006.01.007 .
- ^ Almeida, Rocha-dos-Santos, Bruno Cesar de; Scherer, Carolina Saldanha; Avilla, Leonardo dos Santos (2017). "Camelidae fósil (Mammalia: Cetartiodactyla) de la cueva Gruta do Urso, norte de Brasil" . Cuaternario Internacional . 436 : 181-191. Código bibliográfico : 2017QuInt.436..181R . doi : 10.1016 / j.quaint.2017.01.025 . ISSN 1040-6182 .
- ^ Cione, Alberto L .; Tonni, Eduardo P .; Soibelzon, Leopoldo (2009). "¿Los seres humanos causaron las extinciones de mamíferos del Pleistoceno tardío-Holoceno temprano en América del Sur en un contexto de reducción de áreas abiertas?". Extinciones de la megafauna americana al final del Pleistoceno . Paleobiología y Paleoantropología de Vertebrados. Springer, Dordrecht. págs. 125-144. doi : 10.1007 / 978-1-4020-8793-6_7 . hdl : 10915/5370 . ISBN 978-1-4020-8792-9.
- ^ Elias, Scott; Mock, Cary (25 de marzo de 2013). Enciclopedia de Ciencias Cuaternarias . Newnes. ISBN 9780444536426.
- ^ Martín, Gabriela (1997). Pré-historyia do Nordeste do Brasil (en portugués). Editora Universitária UFPE. ISBN 9788573150834.
- ^ Figueroa, Natalia (2016). "Extinciones de megafauna del Cuaternario tardío en América del Sur: cronología, cambios ambientales e impactos humanos a escalas regionales" (PDF) . Universidad de California, Berkeley .
- ^ a b c Turvey, Samuel T. (28 de mayo de 2009). Extinciones del Holoceno . OUP Oxford. ISBN 9780191579981.
- ^ Veblen, Thomas T .; Young, Kenneth R .; Orme, Antony R. (1 de diciembre de 2015). La geografía física de América del Sur . Prensa de la Universidad de Oxford. ISBN 9780198031840.
- ^ Hubbe, A .; Hubbe, M .; Neves, W. (1 de septiembre de 2007). "Supervivencia del Holoceno temprano de la megafauna en América del Sur" . Revista de biogeografía . 34 (9): 1642–1646. doi : 10.1111 / j.1365-2699.2007.01744.x . ISSN 1365-2699 .
- ^ MacPhee, Ross DE; SUES, HANS-DIETER (9 de noviembre de 2013). Extinciones en el tiempo cercano: causas, contextos y consecuencias . Springer Science & Business Media. ISBN 9781475752021.
- ^ Borrero, Luis Alberto (2 de enero de 2016). "Ambigüedad y debates sobre el poblamiento temprano de América del Sur". PaleoAmerica . 2 (1): 11-21. doi : 10.1080 / 20555563.2015.1136498 . hdl : 11336/43075 . ISSN 2055-5563 . S2CID 131330906 .
- ^ "Fábrica de fósiles: Agalmaceros" . fossilworks.org . Consultado el 24 de enero de 2016 .
- ^ "Fábrica de fósiles: Agalmaceros blicki" . fossilworks.org . Consultado el 24 de enero de 2016 .
- ^ "Fossilworks: Odocoileus salinae" . fossilworks.org . Consultado el 1 de septiembre de 2017 .
- ^ Pereira, Jamil Corrêa; Lopes, Renato Pereira; Kerber, Leonardo (2012). "Nuevos restos de mamíferos del Pleistoceno tardío del Arroyo Chuí, Sur de Brasil" . Revista Brasileira de Paleontologia . 15 (2): 228–239. doi : 10.4072 / rbp.2012.2.10 .
- ^ Ransom, Jason I .; Kaczensky, Petra (15 de mayo de 2016). Équidos silvestres: ecología, manejo y conservación . Prensa JHU. ISBN 9781421419107.
- ^ "Vertebrados del Pleistoceno tardío de Touro Passo Creek (Formación Touro Passo), sur de Brasil: una revisión" . Revista Mexicana de Ciencias Geológicas . 31 (2): 248-259 . Consultado el 2 de septiembre de 2017 .
- ^ "Fossilworks: Macraucheniopsis" . fossilworks.org . Consultado el 2 de septiembre de 2017 .
- ^ Gaudioso, Pablo Javier; Gasparini, Germán M .; Herbst, Rafael; Barquez, Rubén Mario (16/03/2017). "Primer registro del Neolicaphrium recens Frenguelli, 1921 (Mammalia, Litopterna) en el Pleistoceno de la provincia de Santiago del Estero, Argentina" . Papéis Avulsos de Zoologia . 57 (3): 23-29. doi : 10.11606 / 0031-1049.2017.57.03 . ISSN 1807-0205 .
- ^ Prevosti, FJ; Tonni, EP; Bidegain, JC (1 de diciembre de 2009). "Rango estratigráfico de los grandes cánidos (Carnivora, Canidae) en América del Sur y su relevancia para la bioestratigrafía cuaternaria". Cuaternario Internacional . La Etapa / Edad Ensenadana en el sur de América del Sur. 210 (1): 76–81. Código Bibliográfico : 2009QuInt.210 ... 76P . doi : 10.1016 / j.quaint.2009.06.034 . ISSN 1040-6182 .
- ^ "Fossilworks: Valgipes" . fossilworks.org . Consultado el 24 de enero de 2016 .
- ^ Haynes, Gary (2008-12-23). American Megafaunal Extinctions at the End of the Pleistocene. Springer Science & Business Media. ISBN 9781402087936.
- ^ Prothero, Donald R. (2016-11-15). The Princeton Field Guide to Prehistoric Mammals. Princeton University Press. ISBN 9781400884452.
- ^ Eisenberg, John F.; Redford, Kent H. (2000-05-15). Mammals of the Neotropics, Volume 3: Ecuador, Bolivia, Brazil. University of Chicago Press. ISBN 9780226195421.
- ^ Fariña, Richard A.; Vizcaíno, Sergio F.; Iuliis, Gerry De (2013-05-22). Megafauna: Giant Beasts of Pleistocene South America. Indiana University Press. ISBN 978-0253007193.
- ^ Martin, Paul Schultz (2005-01-01). Twilight of the Mammoths: Ice Age Extinctions and the Rewilding of America. University of California Press. ISBN 9780520231412.
- ^ "Fossilworks: Neuryurus". fossilworks.org. Retrieved 2016-01-24.
- ^ "Fossilworks: Parapanochthus". fossilworks.org. Retrieved 2016-01-24.
- ^ Martin, Robert A.; Martin, Robert Allen; Barnosky, Anthony D. (2005-10-06). Morphological Change in Quaternary Mammals of North America. Cambridge University Press. ISBN 9780521020817.
- ^ Turvey, Sam (2009-05-28). Holocene Extinctions. OUP Oxford. ISBN 9780199535095.
- ^ a b Góis, Flávio; Ruiz, Laureano Raúl González; Scillato-Yané, Gustavo Juan; Soibelzon, Esteban (2015-06-17). "A Peculiar New Pampatheriidae (Mammalia: Xenarthra: Cingulata) from the Pleistocene of Argentina and Comments on Pampatheriidae Diversity". PLOS ONE. 10 (6): e0128296. Bibcode:2015PLoSO..1028296G. doi:10.1371/journal.pone.0128296. PMC 4470999. PMID 26083486.
- ^ Jones, Washington; Rinderknecht, Andrés; Alvarenga, Herculano; Montenegro, Felipe; Ubilla, Martín (2017-12-30). "The last terror birds (Aves, Phorusrhacidae): new evidence from the late Pleistocene of Uruguay". PalZ. 92 (2): 365–372. doi:10.1007/s12542-017-0388-y. ISSN 0031-0220. S2CID 134344096.
- ^ Alvarenga, Herculano; Jones, Washington; Rinderknecht, Andrés (2010-05-01). "The youngest record of phorusrhacid birds (Aves, Phorusrhacidae) from the late Pleistocene of Uruguay". Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie, Abhandlungen. 256 (2): 229–234. doi:10.1127/0077-7749/2010/0052.
- ^ Agnolin, Federico (2013). "La posición sistemática de Hermosiornis (Aves, Phororhacoidea) y sus implicancias filogenéticas". Revista del Museo Argentino de Ciencias Naturales. Nueva Series. 15 (1): 39–60. doi:10.22179/revmacn.15.167. ISSN 1853-0400.
- ^ Jones, Washington; Rinderknecht, Andrés; Migotto, Rafael; Blanco, R. Ernesto (2013). "Body Mass Estimations and Paleobiological Inferences on a New Species of Large Caracara (Aves, Falconidae) from the Late Pleistocene of Uruguay". Journal of Paleontology. 87 (1): 151–158. doi:10.1666/12-026R.1. JSTOR 23353814. S2CID 83648963.
- ^ Suárez, William; Olson, Storrs L. (2014-09-01). "A new fossil species of small crested caracara (Aves: Falconidae: Caracara) from the Pacific lowlands of western South America". Proceedings of the Biological Society of Washington. 127 (2): 299–310. doi:10.2988/0006-324X-127.2.299. ISSN 0006-324X. S2CID 130085421.
- ^ "Fossilworks: Milvago brodkorbi". fossilworks.org. Retrieved 2016-04-22.
- ^ a b c Noah, Yuval (2015). Sapiens A Brief History of Humankind. United States of America: HarperCollins. pp. 63–68. ISBN 978-o-o6-23I6II-o Check
|isbn=
value: invalid character (help). - ^ "Humans, not climate change, wiped out Australian megafauna". CU Boulder Today. 2017-01-20. Retrieved 2021-05-05.
- ^ Wilson, Lito Vilisoni (2020-05-18). "Mysteries of megafauna extinction unlocked". Newsroom. Retrieved 2021-05-05.
- ^ Hocknull, Scott A.; Lewis, Richard; Arnold, Lee J.; Pietsch, Tim; Joannes-Boyau, Renaud; Price, Gilbert J.; Moss, Patrick; Wood, Rachel; Dosseto, Anthony; Louys, Julien; Olley, Jon (2020-05-18). "Extinction of eastern Sahul megafauna coincides with sustained environmental deterioration". Nature Communications. 11 (1): 2250. doi:10.1038/s41467-020-15785-w. ISSN 2041-1723.
- ^ Saltré, Frédérik; Chadoeuf, Joël; Peters, Katharina J.; McDowell, Matthew C.; Friedrich, Tobias; Timmermann, Axel; Ulm, Sean; Bradshaw, Corey J. A. (2019-11-22). "Climate-human interaction associated with southeast Australian megafauna extinction patterns". Nature Communications. 10 (1): 5311. doi:10.1038/s41467-019-13277-0. ISSN 2041-1723.
- ^ Martin, Paul S.; Klein, Richard G. (1989-01-01). Quaternary Extinctions: A Prehistoric Revolution. University of Arizona Press. ISBN 9780816511006.
- ^ a b c Lourandos, Harry (1997-02-28). Continent of Hunter-Gatherers: New Perspectives in Australian Prehistory. Cambridge University Press. ISBN 9780521359467.
- ^ a b c MacPhee, R. D. E. (1999-06-30). Extinctions in Near Time. Springer Science & Business Media. ISBN 9780306460920.
- ^ Long, John A.; Archer, Michael (2002-01-01). Prehistoric Mammals of Australia and New Guinea: One Hundred Million Years of Evolution. UNSW Press. ISBN 9780868404356.
- ^ a b Tyndale-Biscoe, Hugh (2005-04-22). Life of Marsupials. Csiro Publishing. ISBN 9780643099210.
- ^ Webb, Steve (2013-02-27). Corridors to Extinction and the Australian Megafauna. Newnes. ISBN 9780124078406.
- ^ a b "Megafauna". austhrutime.com. Retrieved 2017-04-20.
- ^ a b "Anaspides.net". www.anaspides.net. Retrieved 2017-04-20.
- ^ a b Webb, Steve (2013-02-27). Corridors to Extinction and the Australian Megafauna. Newnes. ISBN 9780124078406.
- ^ a b Long, John A.; Archer, Michael (2002-01-01). Prehistoric Mammals of Australia and New Guinea: One Hundred Million Years of Evolution. UNSW Press. ISBN 9780868404356.
- ^ Society, Australian Mammal (1981-05-13). Australian Mammal Society. Australian Mammal Society.
- ^ a b c Bayly, I. a. E. (1993-01-01). "The fauna of athalassic saline waters in Australia and the Altiplano of South America: Comparisons and historical perspectives". In Hurlbert, Stuart H. (ed.). Saline Lakes V. Developments in Hydrobiology. Springer Netherlands. pp. 225–231. doi:10.1007/978-94-011-2076-0_18. ISBN 9789401049214.
- ^ Doughty, C. E.; Wolf, A.; Field, C. B. (2010). "Biophysical feedbacks between the Pleistocene megafauna extinction and climate: The first human‐induced global warming?". Geophys. Res. Lett. 37 (15): L15703. Bibcode:2010GeoRL..3715703D. doi:10.1029/2010GL043985. S2CID 54849882.
- ^ Grayson, Donald K.; Meltzer, David J. (December 2012). "Clovis Hunting and Large Mammal Extinction: A Critical Review of the Evidence". Journal of World Prehistory. 16 (4): 313–359. doi:10.1023/A:1022912030020. S2CID 162794300.
- ^ Kolbert, Elizabeth (2014). The Sixth Extinction: An Unnatural History. Bloomsbury Publishing. ISBN 9781408851210.
- ^ Perry, George L. W.; Wheeler, Andrew B.; Wood, Jamie R.; Wilmshurst, Janet M. (2014-12-01). "A high-precision chronology for the rapid extinction of New Zealand moa (Aves, Dinornithiformes)". Quaternary Science Reviews. 105: 126–135. Bibcode:2014QSRv..105..126P. doi:10.1016/j.quascirev.2014.09.025.
- ^ Crowley, Brooke E. (2010-09-01). "A refined chronology of prehistoric Madagascar and the demise of the megafauna". Quaternary Science Reviews. Special Theme: Case Studies of Neodymium Isotopes in Paleoceanography. 29 (19–20): 2591–2603. Bibcode:2010QSRv...29.2591C. doi:10.1016/j.quascirev.2010.06.030.
- ^ Li, Sophia (2012-09-20). "Has Plant Life Reached Its Limits?". Green Blog. Retrieved 2016-01-22.
- ^ Martin P. S. (1963). The last 10,000 years: A fossil pollen record of the American Southwest. Tucson, AZ: Univ. Ariz. Press. ISBN 978-0-8165-1759-6.
- ^ Martin P. S. (1967). "Prehistoric overkill". In Martin, P.S.; Wright, H.E. (eds.). Pleistocene extinctions: The search for a cause. New Haven: Yale Univ. Press. ISBN 978-0-300-00755-8.
- ^ Martin P. S. (1989). "Prehistoric overkill: A global model". In Martin, P.S.; Klein, R.G. (eds.). Quaternary extinctions: A prehistoric revolution. Tucson, AZ: Univ. Arizona Press. pp. 354–404. ISBN 978-0-8165-1100-6.
- ^ Martin, P. S. (2005). Twilight of the Mammoths: Ice Age Extinctions and the Rewilding of America. University of California Press. ISBN 978-0-520-23141-2.
- ^ Burney, D. A.; Flannery, T. F. (July 2005). "Fifty millennia of catastrophic extinctions after human contact" (PDF). Trends in Ecology & Evolution. 20 (7): 395–401. doi:10.1016/j.tree.2005.04.022. PMID 16701402. Archived from the original (PDF) on 2010-06-10.
- ^ Diamond J (2008). "Palaeontology: The last giant kangaroo". Nature. 454 (7206): 835–6. Bibcode:2008Natur.454..835D. doi:10.1038/454835a. PMID 18704074. S2CID 36583693.
- ^ Turneya CS, Flannery TF, Roberts RG, Reid C, Fifield LK, Higham TF, Jacobs Z, Kemp N, Colhoun EA, Kalin RM, Ogle N (26 August 2008). "Late-surviving megafauna in Tasmania, Australia, implicate human involvement in their extinction". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 105 (34): 12150–3. Bibcode:2008PNAS..10512150T. doi:10.1073/pnas.0801360105. PMC 2527880. PMID 18719103.
- ^ a b Flannery, Tim (2002-10-16). The future eaters: an ecological history of the Australasian lands and people. New York: Grove/Atlantic, Inc. ISBN 978-0-8021-3943-6. OCLC 32745413.
- ^ Diamond, J. (1984). "Historic extinctions: a Rosetta stone for understanding prehistoric extinctions". In Martin, P.S.; Klein, R.G. (eds.). Quaternary extinctions: A prehistoric revolution. Tucson, AZ: Univ. Arizona Press. pp. 824–62. ISBN 978-0-8165-1100-6.
- ^ Diamond, J. (1997). Guns, germs, and steel; the fates of human societies. New York: Norton. ISBN 978-0-393-31755-8.
- ^ Mossiman, J. E. & Martin, P. S. (1975). "Simulating Overkill by Paleoindians". American Scientist. 63 (3): 304–13. Bibcode:1975AmSci..63..304M.
- ^ Whittington, S. L. & Dyke, B. (1984). "Simulating overkill: experiment with the Mossiman and Martin model". In Martin, P.S. & Klein, R.G. (eds.). Quaternary extinctions: A prehistoric revolution. Tucson, AZ: Univ. Arizona Press. pp. 451–66. ISBN 978-0-8165-1100-6.
- ^ a b Alroy, J. (2001). "A multispecies overkill simulation of the end-Pleistocene megafaunal mass extinction" (PDF). Science. 292 (5523): 1893–6. Bibcode:2001Sci...292.1893A. doi:10.1126/science.1059342. PMID 11397940. S2CID 35769639.
- ^ a b c "Humans responsible for demise of gigantic ancient mammals". University of Exeter. 13 August 2015. Retrieved 14 August 2015.
- ^ a b Lewis J. Bartlett, David R. Williams, Graham W. Prescott, Andrew Balmford, Rhys E. Green, Anders Eriksson, Paul J. Valdes, Joy S. Singarayer, Andrea Manica (2016). "Robustness despite uncertainty: regional climate data reveal the dominant role of humans in explaining global extinctions of Late Quaternary megafauna". Ecography. 39 (2): 152–161. doi:10.1111/ecog.01566.CS1 maint: uses authors parameter (link)
- ^ Martin, Paul S. (1966). "Africa and Pleistocene overkill" (PDF). Nature. 212 (5060): 339–342. Bibcode:1966Natur.212..339M. doi:10.1038/212339a0. S2CID 27013299.
- ^ May, R. M. (2001). Stability and complexity in model ecosystems. Monographs in Population Biology. 6. Princeton: Princeton Univ. Press. pp. 1–235. ISBN 978-0-691-08861-7. PMID 4723571.
- ^ Grayson, D.K.; Meltzer, D.J. (2003). "A requiem for North American overkill". Journal of Archaeological Science. 30 (5): 585–593. CiteSeerX 10.1.1.399.1153. doi:10.1016/s0305-4403(02)00205-4.
- ^ Fiedel, S., Haynes, G., 2004. A premature burial: comments on Grayson and Meltzer’s Requiem for overkill Journal of Archaeological Science 31, 121–131.
- ^ Scott, J. (2009-02-26). "Camel-butchering in Boulder, 13,000 years ago". Colorado Arts and Sciences Magazine. University of Colorado at Boulder. Archived from the original on 2010-06-10. Retrieved 2009-05-01.
- ^ Surovell, Todd A; Brigid S Grund (2012). "The associational critique of Quaternary overkill". American Antiquity. 77 (4): 673–688. doi:10.7183/0002-7316.77.4.672. S2CID 163726293.
- ^ Wilsom, M.C., L.V. Hills, and B. Shapiro (2008). "Late Pleistocene northward-dispersing Bison antiquus from the Bighill Creek Formation, Gallelli Gravel Pit, Alberta, Canada, and the fate of Bison occidentalis". Canadian Journal of Earth Sciences. 45 (7): 827–859. Bibcode:2008CaJES..45..827W. doi:10.1139/E08-027. S2CID 129131047.CS1 maint: multiple names: authors list (link)
- ^ Nadasdy, Paul (2006). "Transcending the Debate over the Ecologically Noble Indian: Indigenous Peoples and Environmentalism". Ethnohistory. 52 (2): 291–331. doi:10.1215/00141801-52-2-291. S2CID 52037849.
- ^ Svenson, Sally. "Bison Archived 2008-09-13 at the Wayback Machine." South Dakota Department of Game, Fish and Parks, 1995.
- ^ "Buffalo Jump." Wikipedia.
- ^ a b Scott, E. (2010). "Extinctions, scenarios, and assumptions: Changes in latest Pleistocene large herbivore abundance and distribution in western North America". Quat. Int. 217 (1–2): 225–239. Bibcode:2010QuInt.217..225S. doi:10.1016/j.quaint.2009.11.003.
- ^ Willis, Paul; Bryce, Clay; Searle, Mike (17 August 2006). "Thylacoleo — The Beast of the Nullarbor". Catalyst. Australian Broadcasting Commissionhttp://www.abc.net.au/catalyst/stories/s1717424.htm
|transcript-url=
missing title (help). - ^ Prideaux GJ, Long JA, Ayliffe LK, et al. (January 2007). "An arid-adapted middle Pleistocene vertebrate fauna from south-central Australia". Nature. 445 (7126): 422–5. Bibcode:2007Natur.445..422P. doi:10.1038/nature05471. PMID 17251978. S2CID 4429899.
- ^ Roberts RG, Flannery TF, Ayliffe LK, et al. (June 2001). "New ages for the last Australian megafauna: continent-wide extinction about 46,000 years ago". Science. 292 (5523): 1888–92. Bibcode:2001Sci...292.1888R. doi:10.1126/science.1060264. PMID 11397939. S2CID 45643228.
- ^ Louys, Julien; Curnoe, D.; Tong, H. (2007). "Characteristics of Pleistocene megafauna extinctions in Southeast Asia". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 243 (1–2): 152–173. doi:10.1016/j.palaeo.2006.07.011.
- ^ Fisher, Daniel C. (2009). "Paleobiology and Extinction of Proboscideans in the Great Lakes Region of North America". In Haynes, Gary (ed.). American Megafaunal Extinctions at the End of the Pleistocene. Vertebrate Paleobiology and Paleoanthropology. Springer. pp. 55–75. doi:10.1007/978-1-4020-8793-6_4. ISBN 978-1-4020-8792-9. S2CID 21544285.
- ^ a b Rabanus-Wallace, M. Timothy; Wooller, Matthew J.; Zazula, Grant D.; Shute, Elen; Jahren, A. Hope; Kosintsev, Pavel; Burns, James A.; Breen, James; Llamas, Bastien; Cooper, Alan (2017). "Megafaunal isotopes reveal role of increased moisture on rangeland during late Pleistocene extinctions". Nature Ecology & Evolution. 1 (5): 0125. doi:10.1038/s41559-017-0125. PMID 28812683. S2CID 4473573.
- ^ Andersen, S. T (1973). "The differential pollen productivity of trees and its significance for the interpretation of a pollen diagram from a forested region". In Birks, H.J.B.; West, R.G. (eds.). Quaternary plant ecology: the 14thsymposium of the British Ecological society, University of Cambridge, 28–30 March 1972. Oxford: Blackwell Scientific. ISBN 0-632-09120-7.
- ^ Ashworth, C.A. (1980). "Environmental implications of a beetle assemblage from the Gervais formation (Early Wisconsinian?), Minnesota". Quat. Res. 13 (2): 200–12. Bibcode:1980QuRes..13..200A. doi:10.1016/0033-5894(80)90029-0.
- ^ a b Birks, H.H. (1973). "Modern macrofossil assemblages in lake sediments in Minnesota". In Birks, H.J.B.; West, R.G. (eds.). Quaternary plant ecology: the 14thsymposium of the British Ecological Society, University of Cambridge, 28–30 March 1972. Oxford: Blackwell Scientific. ISBN 0-632-09120-7.
- ^ a b Birks, H.J.B., Birks, H.H. (1980). Quaternary paleoecology. Baltimore: Univ. Park Press. ISBN 978-1-930665-56-9.CS1 maint: multiple names: authors list (link)
- ^ Bradley, R. S. (1985). Quaternary Paleoclimatology: Methods of Paleoclimatic Reconstruction. Winchester, MA: Allen & Unwin. ISBN 978-0-04-551068-9.
- ^ a b Davis, M. B. (1976). "Pleistocene biogeography of temperate deciduous forests". Geoscience and man: Ecology of the Pleistocene. 13. Baton Rouge: School of Geoscience, Louisiana State Univ.
- ^ Vartanyan, S.L., Arslanov, K.A., Tertychnaya, T.V. & Chernov, S.B. (1995). "Radiocarbon dating evidence for mammoths on Wrangel Island, Arctic Ocean, until 2000 BC". Radiocarbon. 37: 1–6. doi:10.1017/S0033822200014703.CS1 maint: multiple names: authors list (link)
- ^ Guthrie, R. D. (1988). Frozen Fauna of the Mammoth Steppe: The Story of Blue Babe. University Of Chicago Press. ISBN 978-0-226-31122-7.
- ^ Guthrie, R. D. (1989). "Mosaics, allochemics, and nutrients: an ecological theory of Late Pleistocene megafaunal extinctions". In Martin, P.S.; Klein, R.G. (eds.). Quaternary extinctions: A prehistoric revolution. Tucson, AZ: Univ. Arizona Press. pp. 259–99. ISBN 978-0-8165-1100-6.
- ^ Hoppe, P.P. (1978). "Rumen fermentation in African ruminants". Proceedings of the 13th Annual Congress of Game Biologists. Atlanta.
- ^ Bryson, R.A., Baerreis, D.A., Wendland, W.M. (1970). "The character of late-glacial and post-glacial climatic changes". In Dort Jr., W.; Jones, Jr. J.K. (eds.). Pleistocene and recent environments of the central Great Plains. Lawrence: Univ. Press Kan. ISBN 978-0-7006-0063-2. Univ. Kan. Spec. Pub. 3.CS1 maint: multiple names: authors list (link)
- ^ Graham, R.W., Lundelius, E.L. (1989). "Coevolutionary disequilibrium and Pleistocene extinctions". In Martin, P.S.; Klein, R.G. (eds.). Quaternary extinctions: A prehistoric revolution. Tucson, AZ: Univ. Arizona Press. pp. 354–404. ISBN 978-0-8165-1100-6.CS1 maint: multiple names: authors list (link)
- ^ King, J.E., Saunders, J.J. (1989). "Environmental insularity and the extinction of the American mastodont". In Martin, P.S.; Klein R.G. (eds.). Quaternary extinctions: A prehistoric revolution. Tucson, AZ: Univ. Arizona Press. pp. 354–404. ISBN 978-0-8165-1100-6.CS1 maint: multiple names: authors list (link)
- ^ Axelrod, D. I. (1967). "Quaternary extinctions of large mammals". University of California Publications in Geological Sciences. 74: 1–42. ASIN B0006BX8LG.
- ^ Slaughter, B. H. (1967). "Animal ranges as a clue to late-Pleistocene extinction". In Martin, P.S.; Wright H.E. (eds.). Pleistocene extinctions: The search for a cause. New Haven: Yale Univ. Press. ISBN 978-0-300-00755-8.
- ^ Kilti, R. A. (1988). "Seasonality, gestation time, and large mammal extinctions". In Martin, P.S.; Klein R.G. (eds.). Quaternary extinctions: A prehistoric revolution. Tucson, AZ: Univ. Arizona Press. pp. 354–404. ISBN 978-0-8165-1100-6.
- ^ Flereov, C.C. (1967). "On the origin of the mammalian fauna of Canada". In Hopkins, D.M. (ed.). The Bering Land Bridge. Palo Alto: Stanford Univ. Press. pp. 271–80. ISBN 978-0-8047-0272-0.
- ^ Frenzel, B. (1968). "The Pleistocene vegetation of northern Eurasia". Science. 161 (3842): 637–49. Bibcode:1968Sci...161..637F. doi:10.1126/science.161.3842.637. PMID 17801456.
- ^ a b McDonald, J. (1989). "The reordered North American selection regime and late Quaternary megafaunal extinctions". In Martin, P.S.; Klein, R.G. (eds.). Quaternary extinctions: A prehistoric revolution. Tucson, AZ: Univ. Arizona Press. pp. 354–404. ISBN 978-0-8165-1100-6.
- ^ Birks, H.J.B., West, R.G. (1973). "A Symposium of the British Ecological Society". Quaternary plant ecology: the 14th symposium of the British Ecological society, University of Cambridge, 28–30 March 1972. Oxford: Blackwell Scientific. ISBN 0-632-09120-7.CS1 maint: multiple names: authors list (link)
- ^ McDonald, J. (1981). North American Bison: Their classification and evolution. Berkeley: Univ. Calif. Press. ISBN 978-0-520-04002-1.
- ^ Burney, D. A. (1993). "Recent animal extinctions: recipes for disaster". American Scientist. 81 (6): 530–41. Bibcode:1993AmSci..81..530B.
- ^ Vartanyan, S.L., Garutt, V. E. and Sher, A.V. (1993). "Holocene dwarf mammoths from Wangel Island in the Siberian Arctic". Nature. 362 (6418): 337–40. Bibcode:1993Natur.362..337V. doi:10.1038/362337a0. PMID 29633990. S2CID 4249191.CS1 maint: multiple names: authors list (link)
- ^ Pennycuick, C.J. (1979). "Energy costs of locomotion and the concept of "Foraging radius"". In Sinclair A.R.E.; Norton-Griffiths M. (eds.). Serengetti: Dynamics of an Ecosystem. Chicago: Univ. Chicago Press. pp. 164–85. ISBN 978-0-226-76029-2.
- ^ Wing, L.D., Buss, I.O. (1970). "Elephants and Forests". Wildl. Mong. (19).CS1 maint: multiple names: authors list (link)
- ^ Owen-Smith, R.N. (1992). Megaherbivores: The influence of very large body size on ecology. Cambridge studies in ecology. Cambridge: Cambridge Univ. Press. ISBN 978-0-521-42637-4.
- ^ Kershaw, G.P. (1984). "Tundra plant communities of the Mackenzie mountains, Northwest Territories; floristic characteristics of long term surface disturbances". In Olson, R.; Hastings, R.; Geddes, F. (eds.). Northern Ecology and Resource Management: Memorial Essays honoring Don Gill. Edmonton, Canada: Univ. Alberta Press. pp. 239–311. ISBN 978-0-88864-047-5.
- ^ Webber, P.J., Miller, P.C., Chapin, F.S. III, MacCown, B.H. (1980). "The vegetation: pattern and succession". In Brown, J.; Miller, P.C.; Tieszen, L.L.; Bunnell, F.L. (eds.). An Arctic ecosystem: the coastal tundra at Barrow, Alaska. US/IBP Synthesis. Stroudsburg, PA: Dowden Hutchinson & Ross. pp. 186–219. 12.CS1 maint: multiple names: authors list (link)
- ^ Whitney-Smith, Elin (2008). "The Evolution of an Ecosystem: Pleistocene Extinctions". In Minai, Ali A.; Bar-Yam, Yaneer (eds.). Unifying themes in complex systems IV proceedings of the Fourth International Conference on Complex Systems. Springer. ISBN 978-3-540-73849-7.
- ^ a b Whitney-Smith, E. (2006). Clovis and Extinctions – Overkill, Second Order Predation, Environmental Degradation in a Non-equilibrium Ecosystem "Clovis Age Continent". University of New Mexico Press.
- ^ Whitney-Smith, Elin (2012). "Creating the tiniest bison: A system dynamics model of ecological evolution". In Mendes, Ricardo Evandro (ed.). Ruminants: Anatomy, Behavior, and Diseases. Nova Biomedical. ISBN 9781620810644.
- ^ a b MacFee, Ross D. E.; Marx, Preston A. (1997). "Humans, hyperdisease and first-contact extinctions". In Goodman, S.; Patterson, B. D. (eds.). Natural Change and Human Impact in Madagascar. Washington DC: Smithsonian Press. pp. 169–217. ISBN 978-1-56098-683-6.
- ^ MacFee, Ross D. E.; Marx, Preston A. (1998). "Lightning Strikes Twice: Blitzkrieg, Hyperdisease, and Global Explanations of the Late Quaternary Catastrophic Extinctions". American Museum of Natural History.
- ^ MacFee, Ross D. E.; Marx, Preston A. (1997). The 40,000-year Plague: Humans, Hyperdisease, and First-contact Extinctions. Natural Change and Human Impact in Madagascar. Washington DC: Smithsonian Institution Press. pp. 169–217.
- ^ Fiedel, S. (2005). "Man's best friend: mammoth's worst enemy?". World Archaeology. 37: 11–35. doi:10.1080/0043824042000329540. S2CID 161477134.
- ^ Lyons, K.; Smith, F. A.; Wagner, P. J.; White, E. P.; Brown, J. H. (2004). "Was a 'hyperdisease' responsible for the late Pleistocene megafaunal extinction?" (PDF). Ecology Letters. 7 (9): 859–68. doi:10.1111/j.1461-0248.2004.00643.x.
- ^ Whitney-Smith, E. (2004). "Late Pleistocene extinctions through second-order predation". In Barton, C.M.; Clark, G.A.; Yesner, D.R. (eds.). Settlement of the American Continents: A Multidisciplinary Approach to Human Biogeography. Tucson, AZ: University of Arizona Press. ISBN 978-0-8165-2323-8.
- ^ Whitney-Smith, E. (2009). The Second-Order Predation Hypothesis of Pleistocene Extinctions: A System Dynamics Model. Saarbruken, Germany: VDM Verlag. ISBN 978-3-639-11579-6.
- ^ Scott, E. (2010). "Extinctions, scenarios, and assumptions: Changes in latest Pleistocene large herbivore abundance and distribution in western North America". Quat. Int.
- ^ Study links mammoth extinction, comets, USA Today, Updated 1/2/2009. Retrieved 4 April 2009
- ^ The Extinction Debate, by Evan Hadingham, NOVA, Retrieved 4 April 2009.
- ^ Last Extinction, NOVA, TV Program Description, Original PBS Broadcast Date: March 31, 2009, Retrieved 4 April 2009.
- ^ Petaev, M. I.; Huang, S.; Jacobsen, S. B.; Zindler, A. (2013-08-06). "Large Pt anomaly in the Greenland ice core points to a cataclysm at the onset of Younger Dryas". Proceedings of the National Academy of Sciences. PNAS. 110 (32): 12917–12920. Bibcode:2013PNAS..11012917P. doi:10.1073/pnas.1303924110. PMC 3740870. PMID 23878232.
- ^ Moore, Christopher R.; West, Allen; LeCompte, Malcolm A.; Brooks, Mark J.; Daniel, I. Randolph; Goodyear, Albert C.; Ferguson, Terry A.; Ivester, Andrew H.; Feathers, James K. (2017-03-09). "Widespread platinum anomaly documented at the Younger Dryas onset in North American sedimentary sequences". Scientific Reports. 7 (1): 44031. Bibcode:2017NatSR...744031M. doi:10.1038/srep44031. ISSN 2045-2322. PMC 5343653. PMID 28276513.
- ^ Wolbach, Wendy S.; Ballard, Joanne P.; Mayewski, Paul A.; Parnell, Andrew C.; Cahill, Niamh; Adedeji, Victor; Bunch, Ted E.; Domínguez-Vázquez, Gabriela; Erlandson, Jon M. (March 2018). "Extraordinary Biomass-Burning Episode and Impact Winter Triggered by the Younger Dryas Cosmic Impact ∼12,800 Years Ago. 2. Lake, Marine, and Terrestrial Sediments". The Journal of Geology. 126 (2): 185–205. Bibcode:2018JG....126..185W. doi:10.1086/695704. ISSN 0022-1376. S2CID 53494648.
- ^ Anderson, David G.; Smallwood, Ashley M.; Miller, D. Shane (2015). "Pleistocene Human Settlement in the Southeastern United States: Current Evidence and Future Directions". PaleoAmerica. 1: 7–51. doi:10.1179/2055556314Z.00000000012. S2CID 129709232.
- ^ Buchanan B, Collard M, Edinborough K (19 August 2008). "Paleoindian demography and the extraterrestrial impact hypothesis". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 105 (33): 11651–4. Bibcode:2008PNAS..10511651B. doi:10.1073/pnas.0803762105. PMC 2575318. PMID 18697936.
- ^ Haynes, Gary (2009). American megafaunal extinctions at the end of the Pleistocene. Springer. p. 125. ISBN 978-1-4020-8792-9.
- ^ Anderson, David G.; Goodyear, Albert C.; Kennett, James; West, Allen (2011). "Multiple lines of evidence for possible Human population decline/settlement reorganization during the early Younger Dryas". Quaternary International. 242 (2): 570–583. Bibcode:2011QuInt.242..570A. doi:10.1016/j.quaint.2011.04.020. ISSN 1040-6182.
- ^ a b c Haynes, Gary (2009). "Introduction to the Volume". In Haynes, Gary (ed.). American Megafaunal Extinctions at the End of the Pleistocene. Vertebrate Paleobiology and Paleoanthropology. Springer. pp. 1–20. doi:10.1007/978-1-4020-8793-6_1. ISBN 978-1-4020-8792-9. S2CID 126697935.
- ^ a b c Fiedel, Stuart (2009). "Sudden Deaths: The Chronology of Terminal Pleistocene Megafaunal Extinction". In Haynes, Gary (ed.). American Megafaunal Extinctions at the End of the Pleistocene. Vertebrate Paleobiology and Paleoanthropology. Springer. pp. 21–37. doi:10.1007/978-1-4020-8793-6_2. ISBN 978-1-4020-8792-9.
- ^ a b Vergano, Dan (2009-01-02). "Study links mammoth extinction, comets". USA Today. Gannett Company. Retrieved 2009-05-10.
- ^ Roach, John (2010-06-22). "Fungi, Feces Show Comet Didn't Kill Ice Age Mammals?". National Geographic Daily News. National Geographic Society. Retrieved 2010-06-25.
- ^ Daulton, T. L.; Pinter, N.; Scott, A. C. (2010-08-30). "No evidence of nanodiamonds in Younger–Dryas sediments to support an impact event". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 107 (37): 16043–7. Bibcode:2010PNAS..10716043D. doi:10.1073/pnas.1003904107. PMC 2941276. PMID 20805511.
- ^ Kerr, Richard A. (2010-10-30). "Mammoth-Killer Impact Rejected". Science NOW. AAAS. Retrieved 2010-08-31.
- ^ Tian H, Schryvers D, Claeys P (January 2011). "Nanodiamonds do not provide unique evidence for a Younger Dryas impact". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 108 (1): 40–4. Bibcode:2011PNAS..108...40T. doi:10.1073/pnas.1007695108. PMC 3017148. PMID 21173270.
- ^ Bement, Leland C.; Madden, Andrew S.; Carter, Brian J.; Simms, Alexander R.; Swindle, Andrew L.; Alexander, Hanna M.; Fine, Scott; Benamara, Mourad (2014-02-04). "Quantifying the distribution of nanodiamonds in pre-Younger Dryas to recent age deposits along Bull Creek, Oklahoma Panhandle, USA". Proceedings of the National Academy of Sciences. 111 (5): 1726–1731. Bibcode:2014PNAS..111.1726B. doi:10.1073/pnas.1309734111. ISSN 0027-8424. PMC 3918833. PMID 24449875.
- ^ Israde-Alcántara, Isabel; Bischoff, James L.; DeCarli, Paul S.; Domínguez-Vázquez, Gabriela; Bunch, Ted E.; Firestone, Richard B.; Kennett, James P.; West, Allen (2012-08-21). "Reply to Blaauw et al., Boslough, Daulton, Gill et al., and Hardiman et al.: Younger Dryas impact proxies in Lake Cuitzeo, Mexico". Proceedings of the National Academy of Sciences. 109 (34): E2245–E2247. Bibcode:2012PNAS..109E2245I. doi:10.1073/pnas.1209463109. ISSN 0027-8424. PMC 3427057.
- ^ LeCompte, Malcolm A.; Batchelor, Dale; Demitroff, Mark N.; Vogel, Edward K.; Mooney, Charles; Rock, Barrett N.; Seidel, Alfred W. (2013-04-30). "Reply to Boslough: Prior studies validating research are ignored". Proceedings of the National Academy of Sciences. 110 (18): E1652. Bibcode:2013PNAS..110E1652L. doi:10.1073/pnas.1300425110. ISSN 0027-8424. PMC 3645571. PMID 23762911.
- ^ Kennett, James P.; Kennett, Douglas J.; Culleton, Brendan J.; Tortosa, J. Emili Aura; Bunch, Ted E.; Erlandson, Jon M.; Johnson, John R.; Pardo, Jesús F. Jordá; LeCompte, Malcome A. (2015-12-08). "Reply to Holliday and Boslough et al.: Synchroneity of widespread Bayesian-modeled ages supports Younger Dryas impact hypothesis". Proceedings of the National Academy of Sciences. 112 (49): E6723–E6724. Bibcode:2015PNAS..112E6723K. doi:10.1073/pnas.1520411112. ISSN 0027-8424. PMC 4679043. PMID 26604309.
- ^ LeCompte, Malcolm A.; Goodyear, Albert C.; Demitroff, Mark N.; Batchelor, Dale; Vogel, Edward K.; Mooney, Charles; Rock, Barrett N.; Seidel, Alfred W. (2012-10-30). "Independent evaluation of conflicting microspherule results from different investigations of the Younger Dryas impact hypothesis". Proceedings of the National Academy of Sciences. 109 (44): E2960–E2969. doi:10.1073/pnas.1208603109. ISSN 0027-8424. PMC 3497834. PMID 22988071.
- ^ Napier, William M.; Bunch, Ted E.; Kennett, James P.; Wittke, James H.; Tankersley, Kenneth B.; Kletetschka, Gunther; Howard, George A.; West, Allen (2013-11-05). "Reply to Boslough et al.: Decades of comet research counter their claims". Proceedings of the National Academy of Sciences. 110 (45): E4171. Bibcode:2013PNAS..110E4171N. doi:10.1073/pnas.1315467110. ISSN 0027-8424. PMC 3831498. PMID 24350338.
- ^ Broecker, Wallace (September 13, 2018). "Broecker Briefs".
enlaces externos
Hyperdisease hypothesis
- "American Museum of Natural History". Archived from the original on 2011-09-03.CS1 maint: bot: original URL status unknown (link)
- J.H. Brown (University of New Mexico). "Was a hyperdisease responsible?" (PDF). Archived from the original (PDF) on 2006-05-27.
Second-order predation
- Elin Whitney-Smith. "Quaternary.Net".
Other links
- "Ice Age Bay Area". Archived from the original on 2008-12-26.CS1 maint: bot: original URL status unknown (link)
- "The Extinct Late Pleistocene Mammals of North America".
- Peter Tyson. "End of the Big Beasts".
- S. Kathleen Lyons; Felisa A. Smith; James H. Brown (2004). "Of mice, mastodons and men: human-mediated extinctions on four continents" (PDF). Evolutionary Ecology Research. 6: 339–358.
- "Return to the Ice Age: The La Brea Exploration Guide". Archived from the original on 2011-08-20.