RAP1A

RAP1A
Estructuras disponibles PDB Búsqueda de ortólogos: PDBe RCSB Lista de códigos de identificación de PDB 1C1Y , 1GUA , 3KUC , 4KVG
Identificadores
Alias	RAP1A , C21KG, G-22K, KREV-1, KREV1, RAP1, SMGP21, miembro de la familia de oncogenes RAS
Identificaciones externas	OMIM : 179520 MGI : 97852 HomoloGene : 2162 GeneCards : RAP1A
Ubicación de genes ( humanos ) Chr. Cromosoma 1 (humano) [1] Banda 1p13.2 Comienzo 111,542,218 pb [1] Final 111,716,691 pb [1]
Ubicación de genes ( ratón ) Chr. Cromosoma 3 (ratón) [2] Banda 3 F2,2 | 3 46,45 cm Comienzo 105,727,267 pb [2] Final 105,801,336 pb [2]
Ontología de genes Función molecular • de nucleótidos de unión • GO: 0032403 macromolecular complejo de unión • unión a GTP • Ras GTPasa unión • GO: proteína de unión 0001948 • actividad del factor Rap guanil-nucleótido intercambio • actividad GTPasa • unión PIB Componente celular • citosol • endosoma • membrana • vaina de mielina • membrana celular • complejo de factor de intercambio guanil-nucleótido • proyección neuronal • exosoma extracelular • endosoma temprano • endosoma tardío • citoplasma • unión celular • región perinuclear del citoplasma • membrana granular específica • vesícula fagocítica • glutamatérgica sinapsis Proceso biológico • establecimiento de la barrera endotelial • regulación positiva de la importación de glucosa • ensamblaje de microvellosidades • regulación del ensamblaje de la unión celular • activación de la actividad de MAPKK • regulación de la secreción de insulina • transducción de señales mediada por pequeñas GTPasas • transducción de señales de proteínas Rap • respuesta celular a compuestos cíclicos orgánicos • nerviosos desarrollo del sistema • regulación negativa de la exocitosis de vesículas sinápticas • respuesta celular al fármaco • regeneración del hígado • transporte de proteínas • respuesta a agente antineoplásico • respuesta a hidratos de carbono • regulación negativa de proceso de biosíntesis de colágeno • respuesta celular al estímulo de glucosa • transducción de señales • respuesta celular al factor de crecimiento nervioso estímulo • vía de señalización de factor de crecimiento nervioso • regulación positiva de ERK1 y ERK2 en cascada • regulación positiva de actividad de la proteína quinasa • regulación positiva de la vasculogénesis • GO: 0032320, GO: 0032321, GO: 0032855, GO: 0043089, GO: 0032854 regulación positiva de la actividad de GTPasa • respuesta celular al cAMP • regulación positiva del desarrollo de la proyección de neuronas • desgranulación de neutrófilos • regulación positiva de la vía de señalización del receptor Fc-gamma implicada en la fagocitosis • regulación de la localización del receptor de neurotransmisores en la membrana de especialización postsináptica • localización de proteínas en la membrana plasmática Fuentes: Amigo / QuickGO
Ortólogos
Especies	Humano	Ratón
Entrez	5906	109905
Ensembl	ENSG00000116473	ENSMUSG00000068798
UniProt	P62834	P62835
RefSeq (ARNm)	NM_001010935 NM_001291896 NM_002884 NM_001370216 NM_001370217	NM_145541
RefSeq (proteína)	NP_001010935 NP_001278825 NP_002875 NP_001357145 NP_001357146	NP_663516
Ubicación (UCSC)	Crónicas 1: 111,54 - 111,72 Mb	3 Crónicas: 105,73 - 105,8 Mb
Búsqueda en PubMed	[3]	[4]
Wikidata
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La proteína relacionada con Ras Rap-1A es una proteína que en humanos está codificada por el gen RAP1A . ^[5]

Función

El producto de este gen pertenece a la familia de proteínas relacionadas con Ras . Estas proteínas comparten aproximadamente un 50% de identidad de aminoácidos con las proteínas RAS clásicas y tienen numerosas características estructurales en común. La diferencia más notable entre las proteínas RAP y las proteínas RAS reside en su aminoácido número 61: la glutamina en RAS es reemplazada por treonina en las proteínas RAP. El producto de este gen contrarresta la función mitogénica de RAS porque puede interactuar con RAS GAP y RAF de manera competitiva. Se han identificado dos variantes de transcripción que codifican la misma proteína para este gen. ^[6]

Interacciones

Se ha demostrado que RAP1A interactúa con:

• C-Raf , ^{[7] [8] [9] [10]}
• MLLT4 , ^[11]
• PDE6D , ^{[12] [13]}
• RALGDS , ^{[11] [14]}
• RAPGEF2 , ^[15] y
• TSC2 . ^{[16] [17]}

Referencias

1. GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000116473 - Ensembl , mayo de 2017
2. GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000068798 - Ensembl , mayo de 2017
3. "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
4. "Referencia de PubMed del ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
5. Kawata M, Matsui Y, Kondo J, Hishida T, Teranishi Y, Takai Y (diciembre de 1988). "Una nueva proteína de unión a GTP de pequeño peso molecular con el mismo dominio efector putativo que las proteínas ras en las membranas del cerebro bovino. Purificación, determinación de la estructura primaria y caracterización" . La Revista de Química Biológica . 263 (35): 18965–71. doi : 10.1016 / S0021-9258 (18) 37376-9 . PMID 3143720 . 
6. "Gen Entrez: RAP1A RAP1A, miembro de la familia de oncogenes RAS" .
7. Han L, Colicelli J (marzo de 1995). "Una proteína humana seleccionada por interferencia con la función de Ras interactúa directamente con Ras y compite con Raf1" . Biología Molecular y Celular . 15 (3): 1318–23. doi : 10.1128 / mcb.15.3.1318 . PMC 230355 . PMID 7862125 .  
8. Nassar N, Horn G, Herrmann C, Scherer A, McCormick F, Wittinghofer A (junio de 1995). "La estructura cristalina 2.2 A del dominio de unión a Ras de la serina / treonina quinasa c-Raf1 en complejo con Rap1A y un análogo de GTP". Naturaleza . 375 (6532): 554–60. doi : 10.1038 / 375554a0 . PMID 7791872 . S2CID 4347807 .  
9. Hu CD, Kariya K, Okada T, Qi X, Song C, Kataoka T (enero de 1999). "Efecto de la fosforilación sobre las actividades de Rap1A para interactuar con Raf-1 y suprimir la activación de Raf-1 dependiente de Ras" . La Revista de Química Biológica . 274 (1): 48–51. doi : 10.1074 / jbc.274.1.48 . PMID 9867809 . 
10. Okada T, Hu CD, Jin TG, Kariya K, Yamawaki-Kataoka Y, Kataoka T (septiembre de 1999). "La fuerza de la interacción en el dominio rico en cisteína Raf es un determinante crítico de la respuesta de Raf a las pequeñas GTPasas de la familia Ras" . Biología Molecular y Celular . 19 (9): 6057–64. doi : 10.1128 / mcb.19.9.6057 . PMC 84512 . PMID 10454553 .  
11. Boettner B, Govek EE, Cross J, Van Aelst L (agosto de 2000). "La proteína de unión multidominio AF-6 es un socio de unión de la Rap1A GTPase y se asocia con la profilina reguladora del citoesqueleto de actina" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 97 (16): 9064–9. Código Bibliográfico : 2000PNAS ... 97.9064B . doi : 10.1073 / pnas.97.16.9064 . PMC 16822 . PMID 10922060 .  
12. Nancy V, Callebaut I, El Marjou A, de Gunzburg J (abril de 2002). "La subunidad delta de la fosfodiesterasa cGMP de varilla retiniana regula la asociación de membrana de Ras y Rap GTPasas" . La Revista de Química Biológica . 277 (17): 15076–84. doi : 10.1074 / jbc.M109983200 . PMID 11786539 . 
13. Hanzal-Bayer M, Renault L, Roversi P, Wittinghofer A, Hillig RC (mayo de 2002). "El complejo de Arl2-GTP y PDE delta: de la estructura a la función" . El diario EMBO . 21 (9): 2095–106. doi : 10.1093 / emboj / 21.9.2095 . PMC 125981 . PMID 11980706 .  
14. Nancy V, Wolthuis RM, de Tand MF, Janoueix-Lerosey I, Bos JL, de Gunzburg J (marzo de 1999). "Identificación y caracterización de moléculas efectoras potenciales de la GTPasa Rap2 relacionada con Ras" . La Revista de Química Biológica . 274 (13): 8737–45. doi : 10.1074 / jbc.274.13.8737 . PMID 10085114 . 
15. Rebhun JF, Castro AF, Quilliam LA (noviembre de 2000). "Identificación de factores de intercambio de nucleótidos de guanina (GEF) para la GTPasa Rap1. Regulación de MR-GEF por interacción M-Ras-GTP" . La Revista de Química Biológica . 275 (45): 34901–8. doi : 10.1074 / jbc.M005327200 . PMID 10934204 . 
16. Castro AF, Rebhun JF, Clark GJ, Quilliam LA (agosto de 2003). "Rheb se une al complejo de esclerosis tuberosa 2 (TSC2) y promueve la activación de la quinasa S6 de una manera dependiente de la rapamicina y la farnesilación" . La Revista de Química Biológica . 278 (35): 32493–6. doi : 10.1074 / jbc.C300226200 . PMID 12842888 . 
17. Yamamoto Y, Jones KA, Mak BC, Muehlenbachs A, Yeung RS (agosto de 2002). "Distribución multicompartimental de los productos génicos de la esclerosis tuberosa, hamartina y tuberina". Archivos de Bioquímica y Biofísica . 404 (2): 210–7. doi : 10.1016 / s0003-9861 (02) 00300-4 . PMID 12147258 . 

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