R-spondina 4 es una proteína en humanos que está codificada por el gen RSPO4 . [1] Este gen codifica un miembro de la familia de proteínas R-spondina que comparten una organización de dominio común que consiste en un péptido señal, un dominio rico en cisteína / similar a la furina, un dominio de trombospondina y una región básica C-terminal. La proteína codificada puede participar en la activación de las vías de señalización de Wnt / beta-catenina. Las mutaciones en este gen están asociadas con anoniquia congénita. El empalme alternativo da como resultado múltiples variantes de transcripción [proporcionada por RefSeq, septiembre de 2009].
Referencias
- ^ "Gene Entrez: R-spondin 4" . Consultado el 9 de julio de 2012 .
Otras lecturas
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