La rauwolscina , también conocida como isoyohimbina , α-yohimbina y corinantidina , es un alcaloide que se encuentra en varias especies de los géneros Rauvolfia y Corynanthe (incluida Pausinystalia ). [1] Es un estereoisómero de la yohimbina . [1] La rauwolscina es un estimulante del sistema nervioso central , un anestésico local y un afrodisíaco vago . [1]
Datos clinicos | |
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Vías de administración | Oral |
Código ATC |
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Estatus legal | |
Estatus legal |
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Identificadores | |
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Número CAS | |
PubChem CID | |
IUPHAR / BPS | |
ChemSpider | |
UNII | |
CHEBI | |
CHEMBL | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
Tarjeta de información ECHA | 100.004.553 |
Datos químicos y físicos | |
Fórmula | C 21 H 26 N 2 O 3 |
Masa molar | 354,450 g · mol −1 |
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(¿qué es esto?) (verificar) |
La rauwolscina actúa predominantemente como antagonista del receptor adrenérgico α 2 . [2] [3] También se ha demostrado que funcionan como un 5-HT 1A receptor agonista parcial y 5-HT 2A y 5-HT 2B receptor antagonista . [4] [5] [6]
Ver también
- Ajmalicina
- Corianntina
- Spegatrine
- Yohimbina
Referencias
- ↑ a b c KOHLI JD, DE NN (junio de 1956). "Acción farmacológica de la rauwolscina". Naturaleza . 177 (4521): 1182. Bibcode : 1956Natur.177.1182K . doi : 10.1038 / 1771182a0 . PMID 13334509 . S2CID 4212268 .
- ^ Perry BD, U'Prichard DC (diciembre de 1981). "[3H] rauwolscina (alfa-yohimbina): un radioligando antagonista específico para los receptores alfa 2-adrenérgicos del cerebro". Revista europea de farmacología . 76 (4): 461–4. doi : 10.1016 / 0014-2999 (81) 90123-0 . PMID 6276200 .
- ^ Kou Qin; Pooja R. Sethi; Nevin A. Lambert (agosto de 2008). "Abundancia y estabilidad de complejos que contienen receptores acoplados a proteína G inactivos y proteínas G" . El diario FASEB . 22 (8): 2920–2927. doi : 10.1096 / fj.08-105775 . PMC 2493464 . PMID 18434433 .
- ^ Arthur JM, Casañas SJ, Raymond JR (junio de 1993). "Propiedades agonistas parciales de rauwolscina y yohimbina para la inhibición de la adenilil ciclasa por receptores 5-HT1A humanos recombinantes". Farmacología bioquímica . 45 (11): 2337–41. doi : 10.1016 / 0006-2952 (93) 90208-E . PMID 8517875 .
- ^ Kaumann AJ (junio de 1983). "La yohimbina y la rauwolscina inhiben la contracción inducida por 5-hidroxitriptamina de las grandes arterias coronarias de la pantorrilla mediante el bloqueo de los receptores 5 HT2". Archivos de Farmacología de Naunyn-Schmiedeberg . 323 (2): 149–54. doi : 10.1007 / BF00634263 . PMID 6136920 . S2CID 23251900 .
- ^ Wainscott DB, Sasso DA, Kursar JD, Baez M, Lucaites VL, Nelson DL (enero de 1998). "[3H] Rauwolscina: un radioligando antagonista para el receptor de 5-hidroxitriptamina2b (5-HT2B) humano clonado" . Archivos de Farmacología de Naunyn-Schmiedeberg . 357 (1): 17-24. doi : 10.1007 / PL00005133 . PMID 9459568 . S2CID 28910390 . Archivado desde el original el 11 de septiembre de 2001.