La toxicidad para la reproducción es un peligro asociado con algunas sustancias químicas , que interfieren de alguna manera con la reproducción normal ; estas sustancias se denominan reprotóxicas . Pueden afectar negativamente la función sexual y la fertilidad en machos y hembras adultos, además de causar toxicidad en el desarrollo de la descendencia. [1] [2] [3] La toxicidad para la reproducción generalmente se define de manera práctica, para incluir varios efectos diferentes que no están relacionados entre sí, excepto en el resultado de una fertilidad efectiva reducida. [3] El Sistema Globalmente Armonizado de Clasificación y Etiquetado de Productos Químicos (GHS) separa la toxicidad para la reproducción de mutagenicidad y carcinogenicidad en células germinales , aunque ambos peligros también pueden afectar la fertilidad. [2]
Muchas drogas pueden afectar el sistema reproductivo humano . Sus efectos pueden ser
- deseado ( anticoncepción hormonal ),
- un efecto secundario no deseado menor (muchos antidepresivos ) o
- un problema importante de salud pública (talidomida).
Sin embargo, la mayoría de los estudios de toxicidad reproductiva se han centrado en la exposición ocupacional o ambiental a sustancias químicas y sus efectos sobre la reproducción. Se sabe que tanto el consumo de alcohol como el tabaquismo son "tóxicos para la reproducción" en el sentido utilizado aquí.
Ejemplos de
Teratógenos
Un grupo bien conocido de sustancias tóxicas para la reproducción son los teratógenos , sustancias que causan defectos de nacimiento. La ( S ) -talidomida es posiblemente la más notoria de ellas. Otro grupo de sustancias que han recibido mucha atención (y suscitado cierta controversia) como posiblemente tóxicas para la reproducción son los denominados disruptores endocrinos . [4] Los disruptores endocrinos cambian la forma en que se producen las hormonas y cómo interactúan con sus receptores. Los disruptores endocrinos se clasifican en estrogénicos, antiestrogénicos, androgénicos o antiandrogénicos. Cada categoría incluye compuestos farmacéuticos y compuestos ambientales. Los compuestos estrogénicos o androgénicos causarán las mismas respuestas hormonales que los esteroides sexuales (estrógeno y testosterona). Sin embargo, los compuestos anti-estrogénicos y anti-andogénicos se unen a un receptor y bloquean las hormonas para que no se unan a sus receptores, impidiendo así su función. Algunos ejemplos de los muchos tipos de disruptores endocrinos son trembolona (androgénica), flutamida (antiandrogénica), dietilstilbestrol (estrogénico), bisfenol A (estrogénico), tributilestaño (antiestrogénico). Sin embargo, muchas sustancias que son tóxicas para la reproducción no se incluyen en ninguno de estos grupos: los compuestos de plomo , por ejemplo, se consideran tóxicos para la reproducción [5] [6] dados sus efectos adversos sobre el desarrollo intelectual y psicomotor normal del ser humano. bebés y niños.
El bisfenol A
El bisfenol A (BPA) es un ejemplo de disruptor endocrino que afecta negativamente el desarrollo reproductivo. El BPA es conocido como un imitador de estrógenos ( xenoestrógeno ) y un probable imitador de andrógenos . Se utiliza en la producción de diversos productos plásticos. La exposición al BPA en ratas hembras fetales conduce a la morfogénesis de las glándulas mamarias , una mayor formación de tumores ováricos y un mayor riesgo de desarrollar neoplasia de las glándulas mamarias en la vida adulta.
El BPA también afecta la fertilidad masculina al reducir la calidad del esperma y la función sexual.
El impacto toxicológico del BPA se comprende y estudia mejor en mujeres que en hombres. [7] [8] [9]
Dirigir
El plomo es un metal pesado que se ha asociado no solo con los déficits mentales, sino también con la infertilidad masculina y los problemas reproductivos masculinos. Se cree que el plomo afecta predominantemente la reproducción masculina por la alteración de las hormonas, lo que reduce la cantidad de producción de esperma en los túbulos seminíferos . También se ha propuesto que el plomo causa una mala calidad del semen al aumentar las especies reactivas de oxígeno [ aclaración necesaria ] debido a la peroxidación de lípidos, lo que provoca daño celular. [10] [11]
Otras toxinas
Otras toxinas reproductivas, como la talidomida , alguna vez se prescribieron terapéuticamente. En la década de 1950 y principios de la de 1960, la talidomida se usaba ampliamente en Europa como medicamento contra las náuseas para aliviar las náuseas matutinas en mujeres embarazadas. Pero en la década de 1960 se descubrió que la talidomida alteraba el desarrollo del embrión y provocaba deformidades en las extremidades como ausencia del pulgar, subdesarrollo de extremidades enteras o focomelia . La talidomida puede haber causado efectos teratogénicos en más de 10,000 bebés en todo el mundo. [12] [13]
El dietilestilbestrol (DES), un estrógeno sintético conocido por ser otra toxina reproductiva, se utilizó entre 1938 y 1971 para prevenir los abortos espontáneos. El DES causa cáncer y mutaciones al producir metabolitos altamente reactivos , lo que también provoca la formación de aductos de ADN . La exposición al DES en el útero puede causar una formación atípica del tracto reproductivo. Específicamente, las mujeres expuestas, en el útero , al DES durante el primer trimestre tienen más probabilidades de desarrollar carcinoma vaginal de células claras, y los hombres tienen un mayor riesgo de hipospadias . [14]
Ver también
- Directiva sobre sustancias peligrosas (67/548 / CEE)
Referencias
- ^ Anexo I, sección 3.7, Reglamento (CE) no 1272/2008 del Parlamento Europeo y del Consejo de 16 de diciembre de 2008 sobre clasificación, etiquetado y envasado de sustancias y mezclas, que modifica y deroga las Directivas 67/548 / CEE y 1999 / 45 / CE y que modifica el Reglamento (CE) no 1907/2006. DOCE , L353, 31.12.2008, pp. 1 a 1355, en las págs. 107-14.
- ^ a b Parte 3 , capítulo 3.7, Sistema mundialmente armonizado de clasificación y etiquetado de productos químicos (segunda edición revisada), Nueva York y Ginebra: Naciones Unidas, 2007, págs. 175–86, ISBN 978-92-1-116957-7, ST / SG / AC.10 / 30 / Rev.2.
- ^ a b Programa Internacional de Seguridad Química (2001). "Principios para evaluar los riesgos para la salud de la reproducción asociados con la exposición a productos químicos" . Criterios de salud ambiental . Ginebra: Organización Mundial de la Salud . 225 ..
- ^ Programa Internacional de Seguridad Química (2002). "Evaluación global del estado de la ciencia de los disruptores endocrinos" . Ginebra: Organización Mundial de la Salud . WHO / PCS / EDC / 02.2. Cite journal requiere
|journal=
( ayuda ) - ^ Directiva de la Comisión 2004/73 / EC de 29 de agosto de 2004 que se adapta al progreso técnico por 29ª vez Directiva del Consejo 67/548 / EEC sobre la aproximación de las disposiciones legales, reglamentarias y administrativas relativas a la clasificación, envasado y etiquetado de sustancias peligrosas. DOCE L152, 30.04.2004, pp. 1-311 (índice no. 082-001-00-6).
- ^ Reglamento (CE) No 1272/2008 del Parlamento Europeo y del Consejo de 16 de diciembre de 2008 sobre clasificación, etiquetado y envasado de sustancias y mezclas, que modifica y deroga las Directivas 67/548 / CEE y 1999/45 / CE, y modifica Reglamento (CE) no 1907/2006. DOCE L353 de 31.12.2008, pp. 1 a 1355 en la pág. 444 (n ° de índice 082-001-00-6).
- ^ Jones BA, Wagner LS, Watson NV (marzo de 2016). "Los efectos de la exposición al bisfenol A en diferentes momentos de desarrollo en un sistema neuromuscular sensible a los andrógenos en ratas macho". Endocrinología. 157 (8): 2972-7.
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