Cavin-2 o proteína de respuesta a la privación de suero ( SDPR ) es una proteína que en humanos está codificada por el gen SDPR . [5] [6] [7] Cavin-2 se expresa en gran medida en una variedad de células endoteliales humanas. [8]
Este gen codifica una proteína de unión a fosfolípidos independiente del calcio cuya expresión aumenta en las células privadas de suero . También se ha demostrado que esta proteína es un sustrato para la fosforilación de la proteína quinasa C (PKC). [7]
Cavin-2 es necesario para la formación de vasos sanguíneos (angiogénesis) en humanos y pez cebra y también para la proliferación, migración e invasión de células endoteliales en humanos. [8] Cavin-2 juega un papel importante en el mantenimiento de las células endoteliales al regular la actividad de la eNOS. [8] Cavin-2 controla la generación de óxido nítrico (NO) en las células endoteliales humanas mediante el control de la actividad y estabilidad de la proteína endotelial óxido nítrico sintasa (eNOS) . [8]
Cavin-2 se secreta en gran medida a partir de células endoteliales humanas ( HUVEC ), se secretan a través de micropartículas endoteliales (EMP) pero no exosomas y se requiere para la biogénesis de EMP. [8]
Se ha demostrado que SDPR actúa como supresor de metástasis mediante estudios de xenoinjerto que utilizan líneas celulares de cáncer de mama. [9] SDPR puede provocar su función supresora de metástasis al interactuar directamente con ERK y limitar su función de pro-supervivencia. [9] Además, se sugiere que el SDPR se silencia durante la progresión del cáncer de mama mediante la metilación del ADN del promotor . [9] La función supresora de metástasis de SDPR puede ir más allá del cáncer de mama, ya que las muestras tumorales de cánceres de vejiga, colorrectal, pulmón, páncreas y ovario, así como sarcomas, también mostraron pérdida de expresión de SDPR. [9]