(Ismaa) Sadaf Farooqi FMedSci FRS es un Wellcome Trust Principal Investigador [3] en Ciencias Clínicas , profesor de Metabolismo y Medicina de la Universidad de Cambridge y un médico especialista en el Hospital de Addenbrooke en Cambridge , Reino Unido. [1] [4] [5] [6]
Sadaf Farooqi FMedSci FRS | |
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![]() El profesor Sadaf Farooqi en la 79.a sesión científica de la American Diabetes Association, junio de 2019 | |
Nació | Ismaa Sadaf Farooqi |
alma mater |
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Conocido por | Genética de la obesidad |
Carrera científica | |
Campos | |
Instituciones | |
Tesis | Genética de la obesidad infantil severa (2001) |
Influencias | Stephen O'Rahilly [2] |
Sitio web | www |
Educación
Farooqi se educó en la Universidad de Birmingham, donde estudió medicina, y se le otorgó una licenciatura en medicina, una licenciatura en cirugía en 1993. [4] Después de trabajar como oficial de la casa de preinscripción y oficial superior de la casa , [4] se mudó en investigación y obtuvo un doctorado en 2001 de la Universidad de Cambridge por su investigación sobre la genética de la obesidad infantil severa . [2] [7]
Investigar
La investigación de Farooqi investiga la genética de la obesidad . [8] [9] [10] [11] Utilizando genes candidatos encontrados en pacientes con obesidad severa , su grupo de investigación ha identificado pacientes con mutaciones en genes que codifican la leptina , el receptor de leptina y objetivos biológicos de la acción de la leptina, como la melanocortina 4 receptor (MC4R). Su grupo también ha demostrado que el eje central leptina - melanocortina desempeña un papel fundamental en la regulación de la ingesta alimentaria humana . [12] [13] La investigación en su laboratorio ha demostrado que las personas que portan variantes del gen MC4R tienen una mayor preferencia por alimentos ricos en grasas (como ciertas recetas de pollo korma ), pero una menor preferencia por alimentos azucarados como Eton mess . [2] [14] [15]
Su investigación también ha demostrado que las mutaciones en el gen KSR2 están asociadas con la resistencia a la insulina [16] y que la variación genética en la masa grasa y la proteína asociada a la obesidad (FTO) está asociada con una disminución del hambre . [17] Su investigación ha sido financiada por Wellcome Trust , [3] [18] Addenbrooke's Charitable Trust y los Programas Marco de Investigación y Desarrollo Tecnológico (FP7) de la Unión Europea . [4]
Premios y honores
Farooqi fue elegido miembro de la Royal Society en 2021. [19]
Farooqi fue elegida miembro de la Academia de Ciencias Médicas (FMedSci) en 2013. [20] Su cita sobre la elección dice:
Sadaf Farooqi ha alterado fundamentalmente nuestra comprensión de la obesidad humana. Su trabajo fue clave para el descubrimiento de las primeras mutaciones que causan la obesidad humana, definiendo y caracterizando una gama de síndromes de obesidad genética no descritos previamente, y estableciendo que el principal impulsor de la obesidad en estos síndromes monogénicos era una falla del control central del apetito y saciedad . Ha estado muy comprometida con la traducción de su investigación en beneficio del paciente y ha ayudado a cambiar las actitudes clínicas y la práctica diagnóstica en todo el mundo. La obesidad es una de las principales amenazas para la salud pública que enfrenta la comunidad internacional y la investigación de Farooqi ha sido fundamental para aportar conocimientos biológicos reales donde antes no existían. [20]
Farooqi fue entrevistado por Jim Al-Khalili en The Life Scientific , transmitido por primera vez en BBC Radio 4 en 2017. [2]
Farooqi recibió el Premio al Logro Científico Sobresaliente de la Asociación Estadounidense de Diabetes en 2019. [21]
Referencias
- ^ a b Publicaciones de Sadaf Farooqi indexadas por Google Scholar
- ↑ a b c d Al-Khalili, Jim (2017). "Sadaf Farooqi sobre lo que nos engorda" . Londres: BBC.
¿Es cierto que algunas personas aumentan de peso más fácilmente que otras? ¿Y si es así por qué? Es una pregunta que está cerca de muchos de nuestros corazones. Y es una pregunta que el investigador médico, el profesor Sadaf Farooqi, está tratando de responder. En 1997, Sadaf notó que dos niños que estaba estudiando carecían de la hormona leptina. A partir de ahí, pasó a descubrir el primer defecto genético único que causa obesidad. Para la mayoría de nosotros, la cantidad que comemos está bajo nuestro control. Pero para los niños con esta rara condición hereditaria y, resultó, varios otros trastornos genéticos raros, la evidencia es clara. Un apetito voraz no es una elección de estilo de vida: es una respuesta biológica a los cerebros que señalan la inanición. Sadaf le cuenta a Jim cómo descubrió diez trastornos genéticos raros que causan obesidad infantil severa y lo que esto significa para el resto de nosotros.
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- ^ a b c d Sadaf Farooqi ORCID 0000-0001-7609-3504
- ^ Publicaciones de Sadaf Farooqi indexadas por labase de datos bibliográfica Scopus . (requiere suscripción)
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