Scutellaria lateriflora
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Scutellaria lateriflora
Scutellaria lateriflora 01.JPG

Seguro  ( NatureServe ) [1]
clasificación cientifica editar
Reino:Plantae
Clade :Traqueofitos
Clade :Angiospermas
Clade :Eudicots
Clade :Asterides
Pedido:Lamiales
Familia:Lamiaceae
Género:Scutellaria
Especies:
S. lateriflora
Nombre binomial
Scutellaria lateriflora

Scutellaria lateriflora , conocida comúnmente como escutelaria azul , escutelaria de perro rabioso , [1] [2] y escutelaria de floración lateral , es una hierba perenne resistentede la familia de la menta, Lamiaceae , nativa de América del Norte.

Tiene un hábito erguido , creciendo de 60 a 80 centímetros de altura máxima. [3] [4] Es una especie amante de los humedales y crece cerca de pantanos , prados y otros hábitats húmedos. Las flores azules miden poco menos de un centímetro de largo. [3] [4] La mayoría de las flores no aparecen en la parte superior del tallo principal, sino que se producen a lo largo de las ramas laterales que crecen desde las axilas de las hojas.

Usos e investigaciones tradicionales

Scutellaria lateriflora contiene flavonoides . [5] Otros escutelaria usados ​​para propósitos similares incluyen escutelaria común ( S. galericulata ), escutelaria occidental ( S. canescens ) y escutelaria sureña ( S. cordifolia ). Sus extractos se utilizan en la medicina herbal como un sedante suave y un promotor del sueño. [5] Las mujeres cherokee lo han utilizado como emenagogo . [6] Se han analizado los productos de Skullcap, algunos adulterados con Teucrium canadense o T. chamaedrys , también conocido como germander., que contiene diterpenos potencialmente hepatotóxicos . [5]

El β-elemeno en la hierba se encuentra bajo investigación preliminar in vitro , [7] pero los estudios en humanos no han confirmado ninguna eficacia. [8] Los diterpenos aislados de S. barbata tenían actividad citotóxica contra tres líneas celulares de cáncer humano in vitro . [9]

Farmacología

Ilustración de Charles Frederick Millspaugh
Artículo principal: Scutellaria § Constituyentes y farmacología

Los principales compuestos fenólicos en las hojas, tallos y raíces de algunas Scutellaria especies son baicalin , baicaleína , wogonin , y un oroxilina . [10] [11] La baicalina tiene efectos antiinflamatorios y analgésicos en un modelo de rata de hiperalgesia térmica . [12] [13] Otro estudio identifica 5,6,7-trihidroxi-2'-metoxiflavona y su 7- O -glucurónido. [14] Varias flavonas encontradas en S. laterifloraSe ha informado que se unen selectivamente con alta afinidad a los sitios centrales del receptor de benzodiazepinas , lo que lleva a la opinión de que las flavonas ejercen efectos ansiolíticos y otros efectos de las benzodiazepinas en ratas. [15]

Los flavonoides se encuentran en toda la planta, pero están más concentrados en las hojas, y se encuentra que las concentraciones disminuyen ligeramente a medida que la planta madura. Se informa que la hoja seca contiene alrededor de 50 miligramos de flavonoide por gramo. Los flavonoides se extraen fácilmente con agua caliente. [13]

La escutelarina se transforma por hidrólisis en escutelarina .

Composición

Aceites esenciales
QuímicoConcentración (mg / g)
alfa-cubebeno42
alfa-humuleno42
beta-elemeno92
calamenene152
delta-cadineno270
Otros componentes
QuímicoConcentración (mg / g)
carbohidratos780
ácido ascórbico1
baicalina10 [16]
escutelarina
scutellarein
tanino28-35
cera12

Ver también

Otras plantas con sedantes GABAérgicas propiedades

  • Piper methysticum (kava)
  • Valeriana officinalis ( valeriana )
  • Melissa officinalis (bálsamo de limón)
  • Eschscholzia californica (amapola de California )

Referencias

  1. ^ a b Scutellaria lateriflora . NatureServe. 2012.
  2. ^ perro rabioso, n. -compuestos Oxford English Dictionary - perro rabioso porque era una supuesta cura para la hidrofobia
  3. ^ a b Tratamiento manual de Jepson
  4. ^ a b Museo Washington Burke
  5. ^ a b c Lin, LZ; Harnly, JM; Upton, R. (2009). "Comparación de los perfiles de componentes fenólicos de Skullcap (Scutellaria lateriflora) y Germander (Teucrium canadense y T. Chamaedrys), un adulterante potencialmente hepatotóxico" . Análisis fitoquímico . 20 (4): 298-306. doi : 10.1002 / pca.1127 . PMC  3583524 . PMID  19402188 .
  6. ^ Joshee N, Patrick TS, Mentreddy RS, Yadav AK. 2002. Skullcap: Potencial cultivo medicinal. En: J Janick, A Whipkey (eds). En Tendencias en nuevos cultivos y nuevos usos. Prensa de ASHS: Alexandria, VA; 580– 586.
  7. ^ Li QQ, y col. (2010). "Efecto antineoplásico de β-elemene en células de cáncer de próstata y otros tipos de células tumorales sólidas" . Revista de Farmacia y Farmacología . 62 (8): 1018–27. doi : 10.1111 / j.2042-7158.2010.01135.x . PMID 20663036 . S2CID 12622379 .  
  8. ^ Peng X, et al. (2006). "Evaluación de la calidad de los ECA sobre el efecto del β-elemeno, un ingrediente de una hierba china, contra los tumores malignos". Ensayos clínicos contemporáneos . 27 (1): 70–82. doi : 10.1016 / j.cct.2005.07.002 . PMID 16243588 . 
  9. ^ Qu GW, et al. (2010). "Dos nuevos diterpenoides de ent-clerodano citotóxicos de Scutellaria barbata ". Revista de investigación de productos naturales asiáticos . 12 (10): 859–64. doi : 10.1080 / 10286020.2010.507546 . PMID 20924899 . S2CID 25504133 .  
  10. ^ Nishikawa K, et al. (1999). " Fenólicos en cultivos de tejidos de Scutellaria" (PDF) . Medicamentos naturales . 53 (4): 209–13.
  11. ^ Li J, Ding Y, Li XC, Ferreira D, Khan S, Smillie T, Khan IA (2009). "Scuteflorins A y B, dihidropiranocumarinas de Scutellaria lateriflora". J. Nat. Prod . 72 (6): 983–7. doi : 10.1021 / np900068t . PMID 19555121 . 
  12. ^ Chou, Tz-Chong; Chang, Li-Ping; Li, Chi-Yuan; Wong, Chih-Shung; Yang, Shih-Ping (2003). "Los efectos antiinflamatorios y analgésicos de la baicalina en la hiperalgesia térmica provocada por carragenina". Anesth Analg . 97 (6): 1724-1729. doi : 10.1213 / 01.ane.0000087066.71572.3f . PMID 14633550 . S2CID 24387980 .  
  13. ^ a b Bergeron, Chantal; Gafner, Stefan; Clausen, Edgar; Carrier, Danielle J. (2005). " Scutellaria lateriflora usando extracción acelerada por solvente y extracción de fluido supercrítico versus agua caliente estándar o extracción de etanol al 70%". J. Agric. Food Chem . 53 (8): 3076-3080. doi : 10.1021 / jf048408t . PMID 15826062 . 
  14. ^ Análisis de Scutellaria lateriflora y su adulterante Teucrium canadense por HPLC-UV y HPLC-UV / MS, Tom's of Maine, PO Box 710, Kennebunk, ME 04043. Estados Unidos.
  15. ^ Medina JH, et al. (1997). "Descripción general - Flavonoides: una nueva familia de ligandos del receptor de benzodiazepinas". Investigación neuroquímica . 22 (4): 419-25. doi : 10.1023 / A: 1027303609517 . PMID 9130252 . S2CID 22552052 .  
  16. ^ PH y Horhammer, L., Handbuch der Pharmazeutischen Praxis de Hager, Vols. 2-6, Springer-Verlag, Berlín, 1969-1979.

enlaces externos

  • Sociedad Botánica de Connecticut: Scutellaria lateriflora
  • Plantas para un futuro: Scutellaria lateriflora
  • Perfil de plantas del USDA: Scutellaria lateriflora
  • Bases de datos fitoquímicas y etnobotánicas del Dr. Duke
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