El sec -acetato de butilo , o s -butil acetato , es un éster comúnmente usado como solvente en lacas y esmaltes , donde se usa en la producción de polímeros acíclicos, resinas vinílicas y nitrocelulosa . [3] Es un líquido inflamable transparentecon un olor dulce. [4]
Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido Acetato de butan-2-ilo [1] | |
Otros nombres
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Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.003.001 |
PubChem CID | |
UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 6 H 12 O 2 | |
Masa molar | 116,160 g · mol −1 |
Apariencia | Líquido claro |
Olor | Afrutado [2] |
Densidad | 0,87 g / cm 3 , líquido |
Punto de fusion | −99 ° C (−146 ° F; 174 K) |
Punto de ebullición | 112 ° C (234 ° F; 385 K) |
0,80 g / 100 mL | |
Presión de vapor | 10 mmHg [2] |
Peligros | |
Principales peligros | Inflamable |
Ficha de datos de seguridad | MSDS externa |
punto de inflamabilidad | 17 ° C; 62 ° F; 290 K [2] |
Límites explosivos | 1,7–9,8% [2] |
NIOSH (límites de exposición a la salud de EE. UU.): | |
PEL (permitido) | TWA 200 ppm (950 mg / m 3 ) [2] |
REL (recomendado) | TWA 200 ppm (950 mg / m 3 ) [2] |
IDLH (peligro inmediato) | 1700 ppm [2] |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
verificar ( ¿qué es ?) | |
Referencias de Infobox | |
sec -butil acetato tiene tres isómeros que son también los ésteres de etilo: n -butil acetato , isobutil acetato , y terc -butil acetato .
Historia
El primer método de producción de acetato de sec -butilo fue la esterificación de sec -butanol y anhídrido acético [5]. Fue determinado experimentalmente y publicado en 1946 por Rolf Altschul . [6]
Toxicología
El LD 50 para ratas es 13 g / kg. [7] La exposición en humanos a cantidades significativas de acetato de sec -butilo puede causar irritación en los ojos, boca, garganta, nariz y piel. [8] La ingestión e inhalación de acetato de sec -butilo puede causar depresión del sistema nervioso central produciendo síntomas de mareos y desorientación. [8]
Referencias
- ^ Nomenclatura de la química orgánica: Recomendaciones de la IUPAC y nombres preferidos 2013 (Libro azul) . Cambridge: La Real Sociedad de Química . 2014. p. 370. doi : 10.1039 / 9781849733069-FP001 . ISBN 978-0-85404-182-4.
- ^ a b c d e f g Guía de bolsillo de NIOSH sobre peligros químicos. "# 0073" . Instituto Nacional de Seguridad y Salud Ocupacional (NIOSH).
- ^ "Ácido acético", Enciclopedia de química industrial de Ullman (2003, 6ª ed., Vol. 1, págs. 170-171). Weinheim, Alemania: Wiley-VCH.
- ^ Howard, HH (1993). acetato de sec-butilo. En Manual de datos de exposición y destino ambiental para químicos orgánicos (Vol. 5, págs. 60–65). Chelsea, MI: Lewis.
- ^ Altschul, R. (1946). "La esterificación reversible de ácidos carboxílicos con isobuteno y trimetiletileno. Estudios cuantitativos y aplicaciones sintéticas", Revista de la Sociedad Química Estadounidense , 68 (12), 2605-2609.
- ^ " acetato de sec- butilo" . El índice Merck . Real Sociedad de Química . 2013.
- ^ Centro canadiense de seguridad y salud ocupacional. (1996). Acetato de 2-butilo. Obtenido el 20 de febrero de 2009 de la base de datos CHEMINFO.
- ^ a b Programa internacional sobre seguridad química. (2003). sec -Acetato de butilo. Obtenido el 20 de febrero de 2009 de la base de datos INCHEM.
enlaces externos
- ChemExpr.com
- CDC - Guía de bolsillo de NIOSH sobre peligros químicos