Las constricciones secundarias son la región constreñida o estrecha que se encuentra en cualquier punto del cromosoma que no sea el del centrómero (constricción primaria). La diferencia entre las dos constricciones se puede notar durante la anafase , ya que los cromosomas solo pueden doblarse en el sitio de la constricción primaria. Las constricciones secundarias son útiles para identificar un cromosoma de un conjunto. Hay 0, 1, 2, 3 o 4 sitios de constricción secundarios en una célula en la anafase. Algunas partes de estas constricciones indican sitios de formación de nucleolos y se denominan "regiones de organización nucleolar ".(NOR). El nucléolo en el núcleo permanece asociado con el NOR del área de constricción secundaria. En humanos, el número de NOR es igual al número de nucléolos, que es diez. Sin embargo, no todas las constricciones secundarias son NOR. formaciones de nucléolos tiene lugar alrededor de la región NOR. La constricción secundaria también contiene los genes para la síntesis de rRNA ( 18S rRNA , 5.8S rRNA y 28S rRNA ). Los genes para 5S rRNA están presentes en el cromosoma 1. Debido a la constricción secundaria, un botón Una estructura similar se forma en el extremo llamado cromosoma satélite (cromosoma SAT) El ADN en una constricción secundaria que forma ARNr se llamaADNr . [ aclaración necesaria ] .