Los cromosomas satélite o SAT son cromosomas que contienen construcciones secundarias que sirven como identificación. Se observan en cromosomas acrocéntricos. Además del centrómero , se pueden observar una o más constricciones secundarias en algunos cromosomas en metafase . Estos cromosomas se denominan cromosomas satélite . En los seres humanos, generalmente se asocia con el brazo corto de un cromosoma acrocéntrico , [1] como en los cromosomas 13, 14, 15, 21 y 22. [2] [3] El cromosoma Ytambién puede contener satélites, aunque se cree que son translocaciones de autosomas. [4] La constricción secundaria siempre mantiene su posición, por lo que puede usarse como marcadores para identificar cromosomas específicos.
El nombre deriva del pequeño segmento cromosómico detrás de la constricción secundaria , llamado satélite , nombrado por Sergei Navashin , en 1912. [5] Más tarde, Heitz (1931) calificó la constricción secundaria como el estado SAT (Sine Acido Thymonucleico, que significa " sin ácido timonucleico "), porque no se tiñó con la reacción de Feulgen . Con el tiempo, el término "cromosoma SAT" simplemente se convirtió en un sinónimo y también en una abreviatura de cromosoma satélite . [6] [7]
El satélite en metafase parece estar unido a los cromosomas por un hilo de cromatina .
Los cromosomas SAT cuya constricción secundaria está asociada con la formación del nucleolo se denominan cromosomas SAT nucleolares. Hay al menos 4 cromosomas SAT en cada núcleo diploide, y la constricción corresponde a un organizador nucleolar (NOR), una región que contiene múltiples copias de los genes ribosomales 18S y 28S que sintetizan el ARN ribosómico requerido por los ribosomas . Se cree que la aparición de constricciones secundarias en los NOR se debe a la transcripción del ARNr y / o características estructurales del nucleolo que impiden la condensación cromosómica . [8]
Referencias
- ^ "satélite cromosómico. (nd)" . El diccionario gratuito . Diccionario médico para las profesiones de la salud y la enfermería. 2012 . Consultado el 26 de septiembre de 2020 .
- ^ Sullivan, GJ; Bridger, JM; Cuthbert, AP; Newbold, RF; Bickmore, WA; McStay, B. (2001), "Cromosomas acrocéntricos humanos con regiones organizadoras nucleolares transcripcionalmente silenciosas asociadas con nucleolos", The EMBO Journal , 20 (11): 2867–2877, doi : 10.1093 / emboj / 20.11.2867 , PMC 125486 , PMID 11387219
- ^ Nussbaum, Robert L .; McInnes, Roderick R .; Willard, Huntington F .; Hamosh, Ada (21 de mayo de 2015). Thompson & Thompson genética en medicina (8ª ed.). Filadelfia, PA. ISBN 9781437706963. OCLC 908336124 .
- ^ Schmid, M .; Haaf, T .; Solleder, E .; Schempp, W .; Leipoldt, M .; Heilbronner, H. (1984). "Cromosomas Y satélites: estructura, origen y significado clínico". Genética humana . 67 (1): 72–85. doi : 10.1007 / bf00270562 . ISSN 0340-6717 . PMID 6745929 . S2CID 25550661 .
- ^ Rieger, R .; Michaelis, A .; Green, MM (1968). Un glosario de genética y citogenética: clásica y molecular . Nueva York: Springer-Verlag. ISBN 9780387076683.
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- ^ Battaglia, E .. (1999). El satélite cromosómico ("sputnik" o satélites de Navashin): un comentario terminológico. Acta biologica Cracoviensia. Serie botánica. 41. 15-18.
- ^ Pikaard, CS (2000), "La epigenética del dominio nucleolar", Trends in Genetics , 16 (11): 495–500, doi : 10.1016 / S0168-9525 (00) 02113-2 , PMID 11074291