Semaxanib [1] ( SU5416 ) es un fármaco inhibidor de la tirosina-quinasa diseñado por SUGEN como tratamiento terapéutico contra el cáncer. Es un fármaco en fase experimental , no autorizado para su uso en pacientes humanos fuera de los ensayos clínicos . Semaxanib es un sintético potente y selectivo inhibidor de la-1 Flk / KDR factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) receptor de la tirosina quinasa . Se dirige a la vía del VEGF , y tanto los estudios in vivo como los in vitro han demostrado un potencial antiangiogénico .
En febrero de 2002, Pharmacia , el entonces padre de Sugen, terminó prematuramente los ensayos clínicos de fase III de semaxinib en el tratamiento del cáncer colorrectal avanzado debido a resultados desalentadores. [2] Desde entonces, se han realizado otros estudios, en fases anteriores. [3] [4] Sin embargo, debido a la perspectiva de los inhibidores de la tirosina quinasa de próxima generación y la ineficacia de semaxanib en los ensayos clínicos, se interrumpió el desarrollo adicional del fármaco. [5] Un compuesto relacionado, SU11248, fue desarrollado por Sugen y luego por Pfizer y fue aprobado por la FDA como sunitinib (Sutent) para el tratamiento del carcinoma renal en enero de 2006.
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