Los ARN pequeños tienen una longitud de <200 nt ( nucleótidos ) y, por lo general, son moléculas de ARN no codificantes . [1] El silenciamiento del ARN es a menudo una función de estas moléculas, siendo el ejemplo más común y bien estudiado la interferencia del ARN (ARNi), en el que el microARN expresado endógenamente (miARN) o el ARN interferente pequeño derivado exógenamente (ARNip) ARN mensajero complementario . Se han identificado otras clases de ARN pequeño, incluido el ARN que interactúa con piwi (piRNA) y su subespecie, el ARN interferente pequeño asociado a la repetición (rasiRNA). [2]El ARN pequeño "es incapaz de inducir ARNi solo, y para lograr la tarea debe formar el núcleo del complejo ARN-proteína denominado complejo silenciador inducido por ARN (RISC), específicamente con la proteína Argonaute". [3]
Se han detectado o secuenciado ARN pequeño utilizando una variedad de técnicas, incluso directamente mediante secuenciación de microARN en varias plataformas de secuenciación, [4] [5] [6] o indirectamente mediante secuenciación y análisis del genoma. [7] Se ha evaluado la identificación de miARN para detectar enfermedades humanas, como el cáncer de mama. [5] La evaluación de ARN pequeño es útil para ciertos tipos de estudios porque sus moléculas "no necesitan fragmentarse antes de la preparación de la biblioteca". [8]
Los tipos de ARN pequeño incluyen:
- microARN (miARN)
- ARN que interactúa con piwi (piRNA)
- pequeño ARN de interferencia (ARNip)
- ARN nucleolar pequeño (ARNsno)
- ARN pequeño derivado de ARNt (ARNt)
- ARN derivado de ADNr pequeño (ARNr) [9]
- ARN nuclear pequeño , también conocido comúnmente como U-ARN
Referencias
- ^ Storz, G (17 de mayo de 2002). "Un universo en expansión de ARN no codificantes". Ciencia . 296 (5571): 1260–3. doi : 10.1126 / science.1072249 . PMID 12016301 .
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- ^ Witten, Daniela; Tibshirani, Robert; Gu, Sam; Fuego, Andrew; Lui, Weng-Onn (2010). "Descubrimiento de ARN pequeño basado en secuenciación de ultra alto rendimiento y análisis de biomarcadores estadísticos discretos en una colección de tumores cervicales y controles emparejados" . Biología BMC . 8 (1): 58. doi : 10.1186 / 1741-7007-8-58 . ISSN 1741-7007 . PMC 2880020 . PMID 20459774 .
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