El principio de secuenciación del ADN en fase sólida se describió en 1989 sobre la base de la unión del ADN biotinilado a perlas magnéticas recubiertas de estreptavidina y la elución de hebras de ADN individuales de forma selectiva utilizando álcali . [1] El método permitió aplicaciones robóticas adecuadas para la secuenciación clínica, pero la manipulación magnética también ha encontrado un uso frecuente en muchas aplicaciones moleculares, incluida la manipulación de muestras para el diagnóstico de ADN. [2] El uso de métodos de fase sólida para la manipulación del ADN se utiliza ahora con frecuencia como parte integrada de muchos de los métodos de secuenciación de ADN de próxima generación , así como de numerosos diagnósticos moleculares.aplicaciones. [ cita requerida ]
Referencias
- ^ Hultman, T; Ståhl, S; Hornes, E; Uhlén, M (11 de julio de 1989). "Secuenciación directa en fase sólida de ADN genómico y plasmídico utilizando perlas magnéticas como soporte sólido" . Investigación de ácidos nucleicos . 17 (13): 4937–4946. doi : 10.1093 / nar / 17.13.4937 . PMC 318085 . PMID 2668874 .
- ^ Uhlen, M. (agosto de 1989). "Separación magnética de ADN" . Naturaleza . 340 (6236): 733–734. Código Bibliográfico : 1989Natur.340..733U . doi : 10.1038 / 340733a0 . PMID 2770876 .