La sinapsis del calamar gigante es una sinapsis química que se encuentra en el calamar . Es la unión química más grande de la naturaleza.
Anatomía
La sinapsis del calamar gigante (Fig.1) fue reconocida por primera vez por John Zachary Young en 1939 . Se encuentra en el ganglio estrellado a cada lado de la línea media, en la pared posterior del manto muscular del calamar. La activación de esta sinapsis desencadena una contracción sincrónica de la musculatura del manto, provocando la expulsión contundente de un chorro de agua del manto. Esta propulsión de agua permite que el calamar se mueva rápidamente a través del agua e incluso salte a través de la superficie del agua (rompiendo la barrera aire-agua) para escapar de los depredadores.
La señal al manto se transmite a través de una cadena que consta de tres neuronas gigantes organizadas en secuencia. El primero se encuentra en el lóbulo magnocelular ventral, central a los ojos. Sirve como una variedad central de integración que recibe todos los sistemas sensoriales y consta de dos neuronas simétricas (I). Ellos, a su vez, contactan neuronas secundarias (una en cada lado) en el lóbulo magnocelular dorsal y (II) y a su vez contactan con los axones gigantes terciarios en el ganglio estrellado (III, uno a cada lado del manto). Estos últimos son los axones gigantes que hizo famoso el trabajo de Alan Hodgkin y Andrew Huxley . Cada axón secundario se ramifica en el ganglio estrellado y contacta con todos los axones terciarios ; por lo tanto, la información relativa a la información sensorial relevante se transmite desde los órganos de los sentidos en el ganglio cefálico (el cerebro del calamar) al manto muscular contráctil (que es activado directamente por los axones gigantes terciarios).
Electrofisiología
Muchos elementos esenciales de cómo funcionan todas las sinapsis químicas se descubrieron por primera vez al estudiar la sinapsis gigante del calamar. Los primeros estudios electrofisiológicos demostraron la naturaleza química de la transmisión en esta sinapsis al realizar un registro intracelular simultáneo de las terminales presinápticas y postsinápticas in vitro ( Bullock y Hagiwara 1957 , Hagiwara y Tasaki 1958 , Takeuchi y Takeuchi 1962 ). Experimentos clásicos más tarde demostraron que, en ausencia de potenciales de acción, podría ocurrir transmisión ( Bloedel et al. 1966 , Katz & Miledi 1967 , Kusano, Livengood & Werman 1967 ). La hipótesis del calcio para la transmisión sináptica se demostró directamente en esta sinapsis al mostrar que en el potencial de equilibrio del calcio, no se libera ningún transmisor ( Katz y Miledi 1967 ). Por lo tanto, la entrada de calcio y no el cambio en el campo eléctrico transmembrana per se es responsable de la liberación del transmisor (Llinás et al. 1981, [ no lo suficientemente específico para verificar ] Augustine, Charlton & Smith 1985 ). Esta preparación sigue siendo la más útil para el estudio de las bases biológicas moleculares y celulares de la liberación de transmisores. Otras preparaciones importantes de mamíferos nuevos están ahora disponibles para estudios tales como el cáliz de Held .
Ver también
Referencias
- Young, John Z. (25 de mayo de 1939). "Neuronas fusionadas y contactos sinápticos en las fibras nerviosas gigantes de los cefalópodos" . Transacciones filosóficas de la Royal Society B: Ciencias biológicas . 229 (564): 465–503. Código bibliográfico : 1939RSPTB.229..465Y . doi : 10.1098 / rstb.1939.0003 .
- Bullock, Theodore H .; Hagiwara, Susumu (20 de marzo de 1957). "Registro intracelular de la sinapsis gigante del calamar" . Revista de fisiología general . 40 (4): 565–577. doi : 10.1085 / jgp.40.4.565 . PMC 2147642 . PMID 13416531 .
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