Esteban Waxman


Stephen George Waxman (nacido en 1945) es un neurólogo y neurocientífico estadounidense . [1] Se desempeñó como presidente del Departamento de Neurología de la Facultad de Medicina de Yale y neurólogo en jefe del Hospital Yale-New Haven desde 1986 hasta 2009. [2] A partir de 2018, es profesor de neurología Bridget Flaherty , Neurobiología y Farmacología en la Universidad de Yale . [1] Fundó el Centro de Investigación de Neurociencia y Regeneración de la Universidad de Yale en 1988 y es su Director. [3] Anteriormente ocupó cargos docentes en la Escuela de Medicina de Harvard , MIT yEscuela de Medicina de Stanford . [2] [4] También es profesor invitado en el University College London . [5] Es el editor en jefe de The Neuroscientist y Neuroscience Letters . [6] [7]

Waxman recibió su BA de la Universidad de Harvard (1967) y su doctorado (1970) y MD (1972) de la Facultad de Medicina Albert Einstein . Después de terminar la escuela de medicina y posgrado, Waxman se formó como becario postdoctoral en el MIT , becario clínico en la Escuela de Medicina de Harvard y residente en el Boston City Hospital hasta 1975. [8]

Waxman se ha basado en la "revolución molecular" para estudiar, en un nivel fundamental, cómo funcionan las neuronas y las células gliales dentro del sistema nervioso normal y por qué no funcionan correctamente en varios estados de enfermedad. Su laboratorio estudia células nerviosas aisladas en cultivo, [9]  y roedores con encefalomielitis autoinmune experimental, un modelo de esclerosis múltiple . [10] Estos estudios, por ejemplo, sirvieron de base para un ensayo clínico sobre la eficacia de la fenitoína , un bloqueador de los canales de sodio en pacientes con neuritis óptica . [11]

Los estudios de Waxman han combinado la genética molecular, la biología molecular y la biofísica para mostrar cómo los canales iónicos específicos se relacionan con el dolor humano. [12] Ha sido miembro de una coalición internacional que demostró que las mutaciones en los canales de sodio pueden ser una causa de neuropatía periférica . [13] Ha utilizado modelos a nivel atómico para estudiar la farmacogenómica , primero en estudios de laboratorio, [14] y luego en estudios iniciales sobre enfoques guiados genómicamente para el tratamiento del dolor. [15]Una nueva clase de medicamentos que se dirigen a los canales de sodio en el sistema nervioso periférico y que no tienen potencial para la adicción se basa en parte en su trabajo y actualmente se está evaluando en ensayos clínicos en etapa inicial. [16] [17]