Stephen George Waxman (nacido en 1945) es un neurólogo y neurocientífico estadounidense . [1] Se desempeñó como presidente del Departamento de Neurología de la Facultad de Medicina de Yale y neurólogo en jefe del Hospital de Yale-New Haven desde 1986 hasta 2009. [2] A partir de 2018, es profesor de neurología Bridget Flaherty, Neurobiología y Farmacología en la Universidad de Yale . [1] Fundó el Centro de Investigación de Neurociencia y Regeneración de la Universidad de Yale en 1988 y es su Director. [3] Anteriormente ocupó cargos docentes en la Escuela de Medicina de Harvard , el MIT y la Escuela de Medicina de Stanford .[2] [4] También es profesor invitado en el University College London . [5]
Waxman se ha basado en la "revolución molecular" para estudiar, a un nivel fundamental, cómo funcionan las neuronas y las células gliales dentro del sistema nervioso normal, y por qué no funcionan correctamente en varios estados de enfermedad. Su laboratorio estudia células nerviosas aisladas en cultivo [6] y roedores con encefalomielitis autoinmune experimental, un modelo de esclerosis múltiple . [7] Estos estudios, por ejemplo, han proporcionado una base para un ensayo clínico de la eficacia de la fenitoína , un bloqueador de los canales de sodio en pacientes con neuritis óptica . [8]
Los estudios de Waxman han combinado la genética molecular, la biología molecular y la biofísica para mostrar cómo los canales iónicos específicos se relacionan con el dolor humano. [9] Ha sido miembro de una coalición internacional que demostró que las mutaciones del canal de sodio pueden causar neuropatía periférica . [10] Ha utilizado modelos a nivel atómico para estudiar la farmacogenómica , al principio en estudios de laboratorio, [11] y luego en los primeros estudios sobre enfoques guiados genómicamente para el tratamiento del dolor. [12] Una nueva clase de medicamentos que se dirigen a los canales de sodio en el sistema nervioso periférico, y que no tienen potencial de adicción, se basa en parte en su trabajo y actualmente se está evaluando en ensayos clínicos en etapa inicial. [13] [14]
Referencias
- ^ a b "Stephen George Waxman, MD, PhD> Neurología | Escuela de Medicina de Yale" . medicine.yale.edu . Consultado el 22 de marzo de 2018 .
- ^ a b G., Waxman, Stephen (2001). Forma y función en el cerebro y la médula espinal: perspectivas de un neurólogo . Cambridge, Mass .: MIT Press. ISBN 0262232103. OCLC 43362046 .
- ^ "Inicio> Centro de investigación en neurociencia y regeneración | Facultad de Medicina de Yale" . medicine.yale.edu . Consultado el 22 de marzo de 2018 .
- ^ "Acerca de | Programa de Doctorado en Neurociencias | Medicina de Stanford" . med.stanford.edu . Consultado el 22 de marzo de 2018 .
- ^ "Stephen Waxman, MD, PhD | Yale y el mundo" . world.yale.edu . Consultado el 22 de marzo de 2018 .
- ^ Stys, PK; Waxman, SG; Ransom, BR (febrero de 1992). "Mecanismos iónicos de lesión anóxica en materia blanca del SNC de mamíferos: papel de los canales de Na + y del intercambiador de Na (+) - Ca2 +" . La Revista de Neurociencia . 12 (2): 430–439. doi : 10.1523 / JNEUROSCI.12-02-00430.1992 . ISSN 0270-6474 . PMC 6575619 . PMID 1311030 .
- ^ Lo, Albert C .; Saab, Carl Y .; Black, Joel A .; Waxman, Stephen G. (noviembre de 2003). "La fenitoína protege los axones de la médula espinal y preserva la conducción axonal y la función neurológica en un modelo de neuroinflamación in vivo". Revista de neurofisiología . 90 (5): 3566–3571. doi : 10.1152 / jn.00434.2003 . ISSN 0022-3077 . PMID 12904334 .
- ^ Raftopoulos, Rhian; Hickman, Simon J .; Toosy, Ahmed; Sharrack, Basil; Mallik, Shahrukh; Paling, David; Altmann, Daniel R .; Yiannakas, Marios C .; Malladi, Prasad (marzo de 2016). "Fenitoína para la neuroprotección en pacientes con neuritis óptica aguda: un ensayo de fase 2 aleatorizado, controlado con placebo" . La lanceta. Neurología . 15 (3): 259–269. doi : 10.1016 / S1474-4422 (16) 00004-1 . ISSN 1474-4465 . PMID 26822749 .
- ^ Waxman, Stephen G .; Dib-Hajj, Sulayman (diciembre de 2005). "Eritermalgia: base molecular de un síndrome de dolor hereditario". Tendencias en Medicina Molecular . 11 (12): 555–562. doi : 10.1016 / j.molmed.2005.10.004 . ISSN 1471-4914 . PMID 16278094 .
- ^ Faber, Catharina G .; Lauria, Giuseppe; Merkies, Ingemar SJ; Cheng, Xiaoyang; Han, Chongyang; Ahn, Hye-Sook; Persson, Anna-Karin; Hoeijmakers, Janneke GJ; Gerrits, Monique M. (20 de noviembre de 2012). "Mutaciones de ganancia de función Nav1.8 en neuropatía dolorosa" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 109 (47): 19444-19449. Código Bibliográfico : 2012PNAS..10919444F . doi : 10.1073 / pnas.1216080109 . PMC 3511073 . PMID 23115331 .
- ^ Yang, Yang; Dib-Hajj, Sulayman D .; Zhang, Jian; Zhang, Yang; Tyrrell, Lynda; Estación, Mark; Waxman, Stephen G. (2012). "El modelado estructural y el análisis del ciclo mutante predicen la farmacorrespuesta de un canal mutante Na (V) 1.7" . Comunicaciones de la naturaleza . 3 : 1186. Bibcode : 2012NatCo ... 3.1186Y . doi : 10.1038 / ncomms2184 . PMC 3530897 . PMID 23149731 .
- ^ Geha, Paul; Yang, Yang; Estación, Mark; Schulman, Betsy R .; Tokuno, Hajime; Apkarian, A. Vania; Dib-Hajj, Sulayman D .; Waxman, Stephen G. (1 de junio de 2016). "Farmacoterapia para el dolor en una familia con eritromelalgia hereditaria guiada por análisis genómico y perfiles funcionales" . Neurología JAMA . 73 (6): 659–667. doi : 10.1001 / jamaneurol.2016.0389 . ISSN 2168-6157 . PMID 27088781 .
- ^ Cao, Lishuang; McDonnell, Aoibhinn; Nitzsche, Anja; Alexandrou, Aristos; Saintot, Pierre-Philippe; Loucif, Alexandre JC; Brown, Adam R .; Joven, Gareth; Mis, Malgorzata (20 de abril de 2016). "Reversión farmacológica de un fenotipo de dolor en neuronas sensoriales derivadas de iPSC y pacientes con eritromelalgia hereditaria" (PDF) . Medicina traslacional de la ciencia . 8 (335): 335ra56. doi : 10.1126 / scitranslmed.aad7653 . ISSN 1946-6242 . PMID 27099175 . S2CID 39718489 .
- ^ Zakrzewska, Joanna M .; Palmer, Joanne; Morisset, Valerie; Giblin, Gerard Mp; Obermann, Mark; Ettlin, Dominik A .; Cruccu, Giorgio; Bendtsen, Lars; Estacion, Mark (abril de 2017). "Seguridad y eficacia de un bloqueador selectivo de los canales de sodio Nav1.7 en pacientes con neuralgia del trigémino: un ensayo de fase 2a de retirada aleatoria, doble ciego, controlado con placebo" (PDF) . La lanceta. Neurología . 16 (4): 291–300. doi : 10.1016 / S1474-4422 (17) 30005-4 . ISSN 1474-4465 . PMID 28216232 . S2CID 44910696 .