Sulphurimonas es un género bacteriano dentro de la clase de Epsilonproteobacteria , conocido por reducir el nitrato, oxidar tanto el azufre como el hidrógeno y contener hidrogenasas del Grupo IV. [2] [3] [4] Este género consta de cuatro especies: Sulfurimonas autorophica , Sulfurimonas denitrificans , Sulfurimonas gotlandica y Sulfurimonas paralvinellae . El nombre del género se deriva de " azufre" en latín y "monas" del griego, que juntos significan "varilla oxidante de azufre". [5] El tamaño de las bacterias.varía entre aproximadamente 1,5-2,5 µm de longitud y 0,5-1,0 µm de ancho. [6] [7] [4] Los miembros del género Sulfurimonas se encuentran en una variedad de ambientes diferentes que incluyen respiraderos de aguas profundas, sedimentos marinos y hábitats terrestres. [3] Su capacidad para sobrevivir en condiciones extremas se atribuye a múltiples copias de una enzima [ se necesita más explicación ] . [3] El análisis filogenético sugiere que los miembros del género Sulfurimonas tienen una capacidad de dispersión limitada y su especiación se vio afectada por el aislamiento geográfico en lugar de la composición hidrotermal [ cita requerida ] . Las corrientes oceánicas profundas afectan la dispersión de Sulfurimonas spp., Influyendo en su especiación . [8] Como se muestra en el informe MLSA [ se necesita más explicación ] de los respiraderos hidrotermales de aguas profundas Epsilonproteobacteria , Sulfurimonas tiene una mayor capacidad de dispersión en comparación con los termófilos de respiraderos hidrotermales de aguas profundas , lo que indica una especiación alopátrica [ verificación necesaria ] . [8]
Sulfurimonas | |
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clasificación cientifica | |
Dominio: | |
Filo: | |
Clase: | |
Pedido: | |
Familia: | |
Género: | Sulfurimonas Inagaki y col. 2003 [1] |
Caracteristicas
Especies | Tamaño | Morfología [9] | Movimiento | Dependencia de la temperatura [6] | Condiciones del hábitat | Condiciones óptimas | Duplicación de tiempo en condiciones óptimas (horas) |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Sulfurimonas autotrophica | 1,5-2,5 x 0,5-1,0 μm [5] | vara | Un solo flagelo polar [5] | Mesofílico | Temperatura: 10 - 40 ° C [5] pH: 5 - 9 [5] | Temperatura: 23 - 26 ° C [9] PH = 6.5 [6] | 1.4 [9] |
Sulfurimonas denitrificans | Longitud variable con ancho ~ 0.3μm [6] | Varilla corta o similar a Spirilla | N / A | Mesofílico | Temperatura: 10-30 ° C; [9] pH: 7 [10] | Temperatura: 22 ° C [9] PH = 7 [6] | 12 [9] |
Sulphurimonas gotlandica | 0,66 ± 0,083 x 62,1 ± 0,54 μm [11] | Varilla curva o similar a Spirilla | Un flagelo polar o dos flagelos en polos opuestos [11] | Psicrotolerantes | Temperatura: 4 - 20 ° C [6] pH: 6,7–8,0 [6] | Temperatura: 15 ° C [6] | 13 [6] |
Sulphurimonas paralvinellae | 1,50–2,50 μm × 0,6–0,8 μm [9] | vara | flagelo en movimiento 1,5 a 2,5 μm de largo y 0,6 a 0,8 μm de ancho [9] | Mesofílico | Temperatura: 4-35 ° C [9] pH: 5.4-8.6 | Temperatura: 30 ° C [9] pH = 6,1 [6] | 13-16 [9] |
Historia de reconocimiento
"Auto" y "trophicos" se derivan de las palabras griegas , donde "auto" significa uno mismo y "trophicos" se refiere a amamantar, cuidar o alimentar, lo que indica su autotrofia. [4] La abundancia y distribución de subgrupos dentro de la Epsilonproteobacteria y el género Sulfurimonas se han detectado en la columna de agua utilizando una serie de técnicas que incluyen la clonación del ARNr 16S, la deposición catalizada del reportero y la hibridación fluorescente in situ (CARD-FISH) y la PCR cuantitativa mediciones. [12] Se recolectaron muestras de agua a diferentes profundidades y se midieron las concentraciones de nutrientes, oxígeno y azufre inmediatamente después del muestreo. Se midió la tasa de fijación de carbono de la muestra, se extrajo el ADN y se amplificaron las secuencias específicas mediante PCR. [12]
La porción " denitrificans" en el nombre Sulfurimonas denitrificans (S. denitrificans ) se refiere a su capacidad para reducir el nitrato en gas di-nitrógeno, un proceso conocido como desnitrificación . En 2006, Sulfurimonas denitrificans fue la última especie en ser incluida en el género Sulfurimonas , ya que en 2000 se había clasificado erróneamente en el género Thiomicrospira . [13]
Los estudios de Sulfurimonas gotlandica (S. gotlandica ) se han realizado principalmente en el mar Báltico , utilizando microscopía electrónica de transmisión y microscopía de fluorescencia con ácido fosfotúngstico y tinción DAPI como formas de visualización. [6] [14] [13]
Sulphurimonas paralvinellae se obtuvo por primera vez de un nido de gusanos poliquetos de aguas profundas , particularmente de la familia Alvinellidae . Se encontraron miembros del género Paralvinellae en un montículo de sulfuro en un respiradero hidrotermal de aguas profundas en el campo Iheya North en Mid-Okinawa Trough. [9] La cepa se separó inicialmente del nido mediante una técnica de dilución hasta extinción. La cepa se denominó GO25 T y tenía características fisiológicas y filogenéticas similares a las de Sulfurimonas autotrophica. Más tarde se determinó que esta especie se diferencia de Sulfurimonas autotrophica por tener un metabolismo energético distinto . [3] [9]
Metabolismo
Generalmente, las bacterias tienen muchas vías de metabolismo y, en el caso de los miembros del género Sulfurimonas, así es como se clasifican en taxones. [15] Los miembros del género Sulfurimonas viven en una amplia gama de entornos y desempeñan un papel vital en los procesos quimioautotróficos, dependiendo del entorno. [3] Se ha demostrado que los aislados de las cuatro especies de este género crecen con una amplia variedad de aceptores y donantes de electrones, lo que permite que los miembros del género Sulfurimonas crezcan en una amplia variedad de entornos. [3] Por lo tanto, el éxito de Sulfurimonas spp. se le atribuye su capacidad para ser un quimiolitotrofo, su metabolismo flexible de los cambiantes aceptores / donantes de electrones y fuentes de carbono inorgánico, su tolerancia al oxígeno y su capacidad para cambiar con el medio ambiente. [3] [16] Con entornos diferentes, se observan cuatro tipos de metabolismo energético ; incluido el metabolismo del azufre, hidrógeno, nitrógeno y carbono. [13]
Metabolismo del azufre
Como Epsilonproteobacterium oxidante de azufre , los estudios han encontrado que Sulfurimonas spp. utilice una amplia variedad de donantes de electrones para el crecimiento, incluidos sulfuro, azufre, tiosulfato y sulfito. [3] Sin embargo, como se muestra a continuación, no todas las especies pueden usar cada uno de los donantes de electrones mencionados ( Tabla 2 ). La azufre oxigenasa reductasa (SOR) cataliza el azufre , creando sulfito , tiosulfato y sulfuro . [17] Los genes SOR se encuentran en S. gotlandica y S. autotrophica, pero están ausentes en S. denitrificans . [13] Se ha planteado la hipótesis de que S. denitrificans perdió genes SOR debido al hábitat bajo en sulfuros en el Mar de Wadden holandés . [13]
Sulfurimonas paralvinellae es capaz de utilizar tanto hidrógeno molecular como azufre reducido para el metabolismo, lo que la convierte en la segunda épsilonproteobacteria de aguas profundas descubierta que lo hace. [9] Sulfurimonas paralvinellae también es capaz de utilizar extracto de levadura como fuente de azufre. [3] Se observa que el hidrógeno molecular produce una tasa de crecimiento más alta y es favorecido por Sulfurimonas paralvinellae sobre el azufre reducido libre, incluso si este último está presente en el ambiente en exceso. Esto posiblemente se pueda explicar por la menor cantidad de hidrógeno molecular requerida para mantener el crecimiento en una célula bacteriana en comparación con el azufre reducido. [9]
Cuadro 2. Lista de donantes de electrones para especies de Sulfurimonas . [3]
Sulfurimonas autorophica | Sulfurimonas denitrificans | Sulphurimonas gotlandica | Sulphurimonas paralvinellae | |
---|---|---|---|---|
Sulfuro | ✓ | ✓ | ✓ | X |
Azufre | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ |
Tiosulfato | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ |
Sulfito | X | X | ✓ | X |
Hidrógeno | X | ✓ | ✓ | ✓ |
A excepción de S. paralvinellae, todas las especies de Sulfurimonas pueden usar sulfuro como donador de electrones, oxidando el sulfuro en sulfato. [3] La vía de oxidación de sulfuros que se utiliza se llama sulfuro: quinona reductasa (SQR) y está codificada por genes implicados en la vía responsable de catalizar la oxidación de sulfuros. [3] [18] Hay seis tipos conocidos de proteínas SQR en todos los reinos. [3]
La mayoría de los aislados de Epsiolonproteobacteria tienen SQR clasificados como Tipo II, IV y VI, nunca tienen Tipo I y ocasionalmente tienen Tipo III y V. [3] Sulfurimonas es el único género conocido en Epsilonproteobacteria que tiene SQR de Tipo III y V. [3] El tipo III solo se encuentra en S. denitrificans y S. gotlandica . [3] El SQR de tipo IV está muy conservado y se encuentra en las cuatro especies de Sulfurimonas, por lo que se cree que es el SQR más importante para la supervivencia celular del género Sulfurimonas . [3] Según un estudio que analiza la expresión heteróloga de homólogos de SQR en S. denitrificans, tiene tres SQR funcionales; Tipo II, III y IV. [18] Otro estudio también encontró que el tipo VI SQR no estaba en S. denitrificans , pero sí en las otras tres especies. [13] Los investigadores encontraron que el SQR Tipo VI funciona en ambientes con alto contenido de sulfuro , [13] y plantearon la hipótesis de que S. 'denitrificans no requiere SQR Tipo VI porque los miembros de la especie tendrían una baja probabilidad de encontrar sulfuro libre. [13] Por otro lado, S. autotrophic es la única de las cuatro especies que contiene SQR de Tipo V, y se asoció con organismos que viven en minas de ácido [5]
Se desconocen los roles exactos de los SQR funcionales. [18] Sin embargo, en general, los SQR son cruciales para la oxidación, asimilación y señalización de sulfuros, generación de energía y tolerancia a metales pesados. [18] Por lo tanto, los miembros del género Sulfurimonas contribuyen de manera significativa al ciclo global del azufre, ya que todos los miembros de la especie oxidan el azufre en sulfato. [5]
Metabolismo del hidrógeno
Todas las especies de Sulfurimonas, excepto una, pueden usar hidrógeno como fuente de energía para crecer. [13] Los miembros de S. autotrophica son las únicas Sulfurimonas spp. no utiliza hidrógeno, y se ha demostrado que crece con hidrógeno en condiciones aeróbicas y anaeróbicas. [6] Por el contrario, el hidrógeno es utilizado como donante de electrones a veces por bacterias pertenecientes a S. denitrificans , S. gotlandica y S. paralvinellae , en lugar de compuestos a base de azufre. [19] [6]
Para catalizar el metabolismo del hidrógeno, las bacterias pertenecientes al género Sulfurimonas utilizan [NiFe] -hidrogenasa. La reacción es. [20] Hay muchas [NiFe] -hidrogenasas diferentes que se clasifican en diferentes grupos (Grupos I a IV) y se encuentran en las cuatro especies de Sulfurimonas . [13] Dado que S. autotrophica contiene hidrogenasas, un estudio ha concluido que en condiciones ambientales específicas puede consumir hidrógeno. [5]
Otro estudio muestra que S. denitrificans crece más eficientemente con hidrógeno que con tiosulfato . [13] Las tres especies de Sulfurimonas expresan hidrogenasa de absorción de hidrógeno activo y pueden crecer en hidrógeno. [13] El lugar donde viven las bacterias (es decir, agua marina, sedimentos o respiraderos hidrotermales) afectará el nivel de oxígeno en el medio ambiente y, por lo tanto, el tipo de metabolismo [13] que utilizan.
Metabolismo del nitrógeno
Hasta donde sabemos, el metabolismo del nitrógeno ocurre en todos los miembros que pertenecen a las especies de Sulfurimonas excepto en S. autotrophica [13] . Se ha demostrado que S. autotrophica no puede crecer en una concentración de nitrato de sodio 5 mM en condiciones de laboratorio. [4] La desnitrificación por Sulfurimonas spp. tiene un papel crucial en el ciclo del nitrógeno. [13] La rotación de nitrato para S. denitrificans es de 20 mM en tres (con tiosulfato e hidrógeno) a seis días (tiosulfato y sin hidrógeno). [13] La renovación de nitratos en las otras dos especies, S. gotlandica y S. paralvinellae, es bastante diferente. [13] S. gotlandica usó solo 1 mM de nitrato en 9 días (con tiosulfato) y S. paralvinellae usó 10 mM de nitrato en 4 días (con hidrógeno y azufre). [7] [9] Además, S. gotlandica y S. denitrificans pueden usar nitrito en lugar de nitrato como aceptor de electrones. [13] En el Cuadro 3 se resume una lista de los aceptores de electrones que pueden utilizar las especies de Sulfurimonas .
Tabla 3. Lista de aceptores de electrones para especies de Sulfurimonas . [13]
Sulfurimonas autorophica | Sulfurimonas denitrificans | Sulphurimonas gotlandica | Sulphurimonas paralvinellae | |
---|---|---|---|---|
Nitrato | X | ✓ | ✓ | ✓ |
Nitrito | X | ✓ | ✓ | X |
Oxígeno | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ |
Para catalizar la reacción del metabolismo del nitrógeno, todas las especies de Sulfurimonas tienen una subunidad catalítica periplásmica de nitrato reductasa (Nap) (NapA). Estos NapAs epsiolonproteobacterianos tienen una alta afinidad por los nitratos y pueden representar una adaptación de los miembros de este género a bajas concentraciones ambientales de nitratos en los respiraderos de aguas profundas.
Los aislados de S. gotlandica y S. denitrificans están bien adaptados a las concentraciones fluctuantes de oxígeno y sulfuro de hidrógeno en el medio ambiente porque ambos pueden usar nitrato , nitrito u oxígeno como aceptores de electrones. Su capacidad para usar nitrato o nitrito como aceptor de electrones, en lugar de oxígeno, extiende su nicho ecológico más allá de lo anóxico a áreas mucho más profundas en la columna de agua.
Especiación
Las especies que constituyen el género Sulfurimonas se diferencian por sus distintas diferencias fisiológicas y genotípicas. [6] Muchos aislamientos se han secuenciado parcial o completamente. Por ejemplo, el genoma de un aislado de S. autotrophica tiene aproximadamente 2.153.198 pares de bases. [5]
Los miembros de este género bacteriano habitan en aguas sulfídicas, zonas redox pelágicas y respiraderos de aguas profundas, donde abundan los compuestos que contienen azufre. [2] [3] [4] Las especies del género Sulfurimonas utilizan una variedad de proteínas que catalizan compuestos específicos que se encuentran en estas áreas, lo que resalta aún más los puntos en común y las diferencias en sus genomas de ADN. [2] [3] [4] [6] [8]
Las similitudes en las secuencias de genes de ARNr 16S entre Sulfurimonas gotlandica, Sulfurimonas paralvinellae, Sulfurimonas autotrophica y Sulfurimonas dentrificans son superiores al 90%, [6] con S. gotlandica comparte una similitud del 93,7 al 94,2% con las otras especies. [6] De manera similar, S. paralvinellae y S. autotrophica (cepa OK10) tienen una similitud de secuencia del 96,3% en sus secuencias del gen de ARNr 16S, [5] [9] mientras que S. dentrificans y S. autotrophica (OK10) tienen una secuencia del 93,5% semejanza. [5]
El contenido de G + C de algunos de los genomas de las especies es similar. S. gotlandica contiene un contenido de ADN G + C de 33,6% en moles (A + T, 66,4% en moles), [6] mientras que S. paralvinellae tiene un 37,6% en moles de contenido de ADN G + C (63,4% en moles de A + T). [9]
El análisis filogenético ha demostrado que Sulphurimonas exhibe una capacidad de dispersión limitada en el sentido de que la especiación se ve afectada por la ubicación geográfica más que por la composición hidrotermal. [8] Además, las corrientes oceánicas profundas pueden afectar la especiación . [8]
La siguiente tabla resume la información proporcionada anteriormente:
Tabla 4: Contenido de ADN y similitud del gen de ARNr 16s entre Sulfurimonas
Contenido de ADN G + C (% en moles) | Contenido de ADN A + T (% en moles) | Similitud de genes de ARNr 16s (%) | |
---|---|---|---|
Sulfurimonas autotrophica | N / A | N / A | 96,3% de similitud con S. paralvinellae. 93,7-94,2% de similitud con S. gotlandica. 93,5% de similitud con S. dentrificans. |
Sulfurimonas dentrificantes | N / A | N / A | 93,5% de similitud con S. autrotrophica (OK10) . 93,7-94,2% de similitud con S. gotlandica. |
Sulphurimonas gotlandica | 33,6% en moles | 66,4% en moles | 93,7 - 94,2% de similitud con TODAS las especies. |
Sulphurimonas paralvinellae | 37,6% en moles | 63,4% en moles | 96,3% de similitud con S. autrotrophica (OK10) . 93,7-94,2% de similitud con S. gotlandica. |
Habitat
Las sulfurimonas se encuentran comúnmente en hábitats (sulfidogénicos), como sedimentos marinos, respiraderos hidrotermales de aguas profundas, redoxclinas pelágicas y campos petrolíferos. [21] Los hábitats donde se encuentran se reflejan en su contenido genético; algunos miembros tienen menos genes, mientras que otros tienen más genes relacionados con los entornos en los que se encuentran. [3] Algunos de estos genes permiten el uso de diferentes donantes y aceptores de electrones, lo que les permite habitar una variedad de entornos. [3] En los respiraderos hidrotermales de aguas profundas, la oxidación de sulfuros es la fuente de energía química más importante para Sulfurimonas spp. [9] Casualmente, las altas concentraciones de sulfuro de hidrógeno en los respiraderos de aguas profundas se producen por interacciones agua de mar-roca a alta temperatura. [9] Es notable que los microorganismos que viven en las profundidades del océano oscuro oxidan los compuestos de azufre para la quimiolitoautotrofia ; este proceso está mediado por microbios. [9] Por ejemplo, las sulfuro quinonas reductasas (SQR), que se encuentran en todos los aislados de Sulfurimonas spp. ayuda en la oxidación de compuestos que contienen azufre y tiosulfato . [4] [3] [18] Además, las hidrogenasas y otras enzimas permiten que este género en particular colonice entornos "dispares". [3] Debido a la dependencia de compuestos que contienen azufre en las profundidades del mar, esto podría crear competencia entre especies.
Las esteras bacterianas se encuentran a ~ 100 m de profundidad de agua junto a respiraderos hidrotermales activos. [11] El análisis filogenético mostró que esas esteras bacterianas consistían en bacterias del género Sulfurimonas . [11] Esteras bacterianas similares se encuentran comúnmente en los montes submarinos creados por volcanes submarinos y por el intenso vulcanismo en los respiraderos hidrotermales. [21] La ventilación hidrotermal favorece el crecimiento de las esteras bacterianas en las que se encuentran las sulfurimonas , como en los montes submarinos Loihi , Axial , Vailulu'u y Suiyo , y los arcos Mariana y Kermadec. [21]
Interacciones bióticas
Depredacion
Sulphurimonas (subgrupo GD17) domina la desnitrificación quimiotrófica en las redoxclinas pelágicas del Mar Báltico . [14] [13] [6] Utilizando métodos como ensayos de depredadores y cultivos de enmienda bacteriana, se encontró que la población de Sulfurimonas (subgrupo GD17) tenía un tiempo de duplicación de 1 a 1,5 días, que es mucho más que su duplicación promedio tiempo en las condiciones óptimas que se muestran en la Tabla 1. [22] Sin embargo, el pastoreo puede consumir a la población en el transcurso de un día. [22] Se encontraron cinco herbívoros activos que se encuentran típicamente en redoxclines ciliados (Oligohymenophorea, Prostomatea) y grupos flagelados marinos (MAST-4, Chrysophyta, Cercozoa) mediante el uso de RNA-SIP . [22] En el ecosistema de filtraciones frías , los cangrejos litódidos ( Paralomis sp .), Que se alimentan de filtros, se alimentan de esteras bacterianas tiotrópicas, que consisten en muchos tipos diferentes de bacterias . [22]
Se encontró que en ausencia de otros posibles predictores, las bacterias pertenecientes al género Sulfurimonas crecen en una relación unimodal, lo que sugiere que aumentan la diversidad y productividad bacteriana. Esto significa que sin predictores, estas bacterias pueden diferenciarse y crecer exponencialmente. [22]
Simbiosis
Sulphurimonas es un género que se observa comúnmente en simbiosis con otros organismos, en su mayoría gusanos marinos anillados. Sulphurimonas paralvinellae se asocia con colonias de poliquetos de aguas profundas ubicadas adyacentes a respiraderos hidrotermales. Los nidos de estos gusanos están cubiertos con partículas reducidas de azufre producidas por una combinación de procesos microbiológicos y químicos. Estas partículas de azufre sirven como una fuente de energía fácilmente disponible para las bacterias que pertenecen al género Sulfurimonas . [9]
La bioturbación por lombrices en ambientes de aguas poco profundas en ausencia de oxígeno mejora el metabolismo de las bacterias en el filotipo Epsilonproteobacterium , que muestra más del 95% de similitud con Sulfurimonas denitrificans. Las actividades de las lombrices como excavación y bombeo peristáltico hacen que el oxígeno y el dióxido de carbono disueltos en el agua ingresen al sedimento. Esta capa enriquecida se mueve hacia abajo y se mezcla con el sedimento subyacente. El oxígeno que se extrae del agua penetra en esta capa anaeróbica y crea sulfato disponible para ser utilizado por las bacterias para el metabolismo . Los gusanos de oreja también pueden desintoxicar el sulfuro del agua mediante una cadena respiratoria ramificada o mediante la regulación redox de la oxidación del sulfuro. El producto final de estas reacciones es el tiosulfato, que se convierte en otra fuente de energía para las bacterias quimioautótrofas que colonizan el sedimento [23].
Competencia
Las bacterias pertenecientes al género Sulfurimonas compiten con otras bacterias oxidantes de sulfato (SOB) por los recursos nutricionales y se han estudiado intensamente debido a su importancia en la industria del petróleo. [24] [23] Las comunidades SOB constituyen miembros fisiológicamente diversos de Epsilonproteobacteria , que contiene los géneros Sulfurimonas , Chlorobia y Chloroflexi . [24] Todos estos géneros se encuentran en yacimientos de petróleo, y las sulfurimonas están presentes en abundancia. [23] [24] Los miembros de este género ocuparon aproximadamente el 26% de los reservorios, todos los cuales difieren en temperatura y proporciones relativas de otros SOB, lo que es una indicación adicional de que este género es capaz de crecer en un amplio rango de temperaturas. [3] [14] [23] [24] A pesar de esto, las Sulfurimonas compiten con Thioclava , Sulfuricurvum y Thiohalomonas, que se correlacionan con 15,4%, 12,0% y 17,0% respectivamente. [24] La mayoría de las bacterias presentes en estos reservorios son bacterias no cultivadas, que no se han estudiado en profundidad. [23] [24] Las bacterias de los géneros mencionados obtienen su energía de la oxidación de compuestos reducidos de azufre (es decir, sulfuro y tiosulfato), lo que sugiere una competencia directa entre ellas por compuestos que contienen azufre [3] [4] [6]
Cadena alimentaria / Web
Se sabe que los miembros del género bacteriano Sulfurimonas afectan la abundancia relativa de especies que los rodean. [25] En el caso de la cepa GD1 de S. gotlandica , se demostró que las poblaciones de nanoflagelados heterotróficos (HNF) disminuyeron mientras que las abundancias de ciliados y dinoflagelados permanecieron relativamente constantes en condiciones ricas en oxígeno / sulfuro de hidrógeno. [25] Por el contrario, se observó la tendencia opuesta en condiciones subóxicas, en que la HNF y los ciliados aumentaron en abundancia, mientras que los dinoflagelados se mantuvieron constantes. [25] Estos cambios se atribuyeron tanto a la presencia de oxígeno / sulfuro de hidrógeno en el medio ambiente como a la posible depredación de HNF por S. gotlandica . [25]
En otro estudio, se encontró que cinco herbívoros activos residen en condiciones de redoxclina, a saber, ciliados de redoxclina, grupos de flagelados marinos y algunas especies del ecosistema de filtración fría. [22] [26] De hecho, estos organismos pueden consumir toda la población de Sulfurimonas en esa área en particular en un día [22]
Relevancia ambiental
Para crecer, las especies de Sulfurimonas consumen tanto especies de azufre reducido como especies de nitrógeno oxidado. Por lo tanto, los miembros de Sulfurimonas afectan directamente el ciclo biogeoquímico de estos elementos en ambientes donde existen y son numéricamente abundantes. Por ejemplo, Sulfurimonas gotlandica puede representar hasta el 25% de la comunidad microbiana en la redoxclina del mar Báltico según los recuentos de células CARD-FISH [27] y Sulfurimonas spp. representó un número significativo de las lecturas de Epsilonproteobacterial en una encuesta de diversidad microbiana en respiraderos de flujo difuso de aguas profundas utilizando secuencias 16S amplificadas.
Más investigación
Sulfurimonas hongkongensis es una especie recientemente descubierta dentro del género de Sulfurimonas. Se encontró en Hong Kong, cerca del sedimento costero en el canal de aproximación Kai Tak que conecta el puerto de Victoria. Produce energía en condiciones anóxicas. Su donante de electrones es tiosulfato, sulfuro o hidrógeno, y su aceptor de electrones es nitrato. Su morfología tiene forma de varilla y crece a 15-35 ° C (óptimo a 30 ° C), pH 6.5-8.5 (óptimo a 7.0-7.5) y 10-60 g L -1 NaCl (óptimo a 30 g L −1 ). Su genoma consta de 34,9% de contenido de GC, 2290 genes codificadores de proteínas y 42 genes de ARN (3 genes de ARNr). Sus principales ácidos grasos celulares fueron C14: 0 (4.8%), C16: 0 (32.8%), 2-OH C16: 0 (9.5%), C16: 1 (14.6%), C18: 0 (16.9%) y C18: 1 (19,2%). La composición de estos ácidos grasos es similar a las encontradas en aislados de Sulfurimonas paralvinellae 'y Sulfurimonas autotrophica', pero existe un ácido graso único, representado por 2-OH C16: 0 que lo definió como una especie diferente a otros miembros de la género de Sulphurimonas.
Referencias
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