La sultoprida (nombres comerciales Barnetil , Barnotil , Topral ) es un antipsicótico atípico de la clase química de las benzamidas que se utiliza en Europa , Japón y Hong Kong para el tratamiento de la esquizofrenia . [1] [2] [3] Se puso en marcha por Sanofi-Aventis en 1976. [1] Sultoprida actúa como un selectiva D 2 y D 3 receptor antagonista . [4] También se ha demostrado que tiene una afinidad clínicamente relevante por el receptor de GHB , una propiedad que comparte con la amisulprida y la sulpirida . [5]
Datos clinicos | |
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Nombres comerciales | Barnetil, Barnotil, Topral |
AHFS / Drugs.com | Nombres internacionales de medicamentos |
Vías de administración | Oral , IM |
Código ATC | |
Estatus legal | |
Estatus legal |
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Datos farmacocinéticos | |
Vida media de eliminación | 3-5 horas |
Identificadores | |
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Número CAS | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
CHEMBL |
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Tablero CompTox ( EPA ) |
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Tarjeta de información ECHA | 100.053.293 |
Datos químicos y físicos | |
Fórmula | C 17 H 26 N 2 O 4 S |
Masa molar | 354,47 g · mol −1 |
Modelo 3D ( JSmol ) |
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Sonrisas
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InChI
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(¿qué es esto?) (verificar) |
Farmacología
Sitio | Ki | Especies | Árbitro |
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D 2 | 1,6 | Humano | [6] |
D 3 | 3.8 | Humano | [6] |
Referencias
- ↑ a b José Miguel Vela; Helmut Buschmann; Jörg Holenz; Antonio Párraga; Antoni Torrens (2007). Antidepresivos, antipsicóticos, ansiolíticos: de la química y la farmacología a la aplicación clínica . Weinheim: Wiley-VCH. ISBN 3-527-31058-4.
- ^ Sociedad Farmacéutica Suiza (2000). Index Nominum 2000: International Drug Directory (Libro con CD-ROM) . Boca Raton: Medpharm Scientific Publishers. ISBN 3-88763-075-0.
- ^ Índice europeo de drogas, cuarta edición . Boca Ratón: CRC Press. 1998. ISBN 3-7692-2114-1.
- ^ Burstein, ES; Ma, J; Wong, S; Gao, Y; Pham, E; Knapp, AE; Nash, NR; Olsson, R; Davis, RE (2005). "Eficacia intrínseca de los antipsicóticos en los receptores de dopamina D2, D3 y D4 humanos: identificación del metabolito de clozapina N-desmetilclozapina como agonista parcial D2 / D3". La Revista de Farmacología y Terapéutica Experimental . 315 (3): 1278–87. doi : 10.1124 / jpet.105.092155 . PMID 16135699 .
- ^ Maitre M, Ratomponirina C, Gobaille S, Hodé Y, Hechler V (1994). "Desplazamiento de la unión de [3H] gamma-hidroxibutirato por neurolépticos de benzamida y proclorperazina, pero no por otros antipsicóticos". Eur J Pharmacol . 256 (2): 211–4. doi : 10.1016 / 0014-2999 (94) 90248-8 . PMID 7914168 .
- ^ a b Burstein, ES; Ma, J .; Wong, S .; Gao, Y .; Pham, E .; Knapp, AE; Nash, NR; Olsson, R .; Davis, RE; Hacksell, U .; Weiner, DM (diciembre de 2005). "Eficacia intrínseca de los antipsicóticos en los receptores de dopamina D 2, D 3 y D 4 humanos: identificación del metabolito de clozapina N-desmetilclozapina como un agonista parcial D 2 / D 3" . Revista de Farmacología y Terapéutica Experimental . 315 (3): 1278-1287. doi : 10.1124 / jpet.105.092155 . ISSN 0022-3565 .