La benzamida es un sólido blanco con la fórmula química de C 6 H 5 C (O) NH 2 . Es el derivado amida más simple del ácido benzoico . Es ligeramente soluble en agua y soluble en muchos disolventes orgánicos. Varias benzamidas sustituidas son medicamentos comerciales: sulpirida , remoxiprida , amisulprida , tiaprida , sultoprida , veraliprida , ácido aminohipúrico , cisaprida , imatinib y procainamida.
Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido Benzamida [1] | |
Nombre IUPAC sistemático Bencenocarboxamida | |
Otros nombres El ácido benzoico amida Fenil carboxamida Benzoylamide | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
3DMet | |
385876 | |
CHEBI | |
CHEMBL | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.000.207 |
Número CE |
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KEGG | |
PubChem CID | |
Número RTECS |
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UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 7 H 7 N O | |
Masa molar | 121,139 g · mol −1 |
Apariencia | Sólido blanquecino |
Densidad | 1,341 g / cm 3 |
Punto de fusion | 127 a 130 ° C (261 a 266 ° F; 400 a 403 K) |
Punto de ebullición | 288 ° C (550 ° F; 561 K) |
13 g / l | |
Acidez (p K a ) | |
Susceptibilidad magnética (χ) | -72,3 · 10 −6 cm 3 / mol |
Farmacología | |
Código ATC | N05AL ( OMS ) |
Peligros | |
Pictogramas GHS | |
Palabra de señal GHS | Advertencia |
Declaraciones de peligro GHS | H302 , H341 |
Consejos de prudencia del SGA | P201 , P202 , P264 , P270 , P281 , P301 + 312 , P308 + 313 , P330 , P405 , P501 |
NFPA 704 (diamante de fuego) | 1 1 0 |
punto de inflamabilidad | 180 ° C (356 ° F; 453 K) |
autoignición temperatura | > 500 ° C (932 ° F; 773 K) |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
verificar ( ¿qué es ?) | |
Referencias de Infobox | |
Ver también
- Código ATC N05AL Benzamidas
Referencias
- ^ Nomenclatura de la química orgánica: Recomendaciones de la IUPAC y nombres preferidos 2013 (Libro azul) . Cambridge: La Real Sociedad de Química . 2014. p. 841. doi : 10.1039 / 9781849733069-FP001 . ISBN 978-0-85404-182-4.
- ^ Haynes, William M., ed. (2016). Manual CRC de Química y Física (97ª ed.). Prensa CRC . págs. 5-89. ISBN 978-1498754286.
- ^ Bordwell, Frederick G .; Ji, Guo Zhen (octubre de 1991). "Efectos de los cambios estructurales sobre la acidez y las energías de disociación de enlaces homolíticos de los enlaces hidrógeno-nitrógeno en amidinas, carboxamidas y tiocarboxamidas". Revista de la Sociedad Química Estadounidense . 113 (22): 8398–8401. doi : 10.1021 / ja00022a029 .
enlaces externos
- Características físicas
- Datos de seguridad MSDS