T-47D es una línea celular de cáncer de mama humano comúnmente utilizada en la investigación biomédica que involucra la expresión hormonal de las células cancerosas. [1]
![](http://wikiimg.tojsiabtv.com/wikipedia/commons/thumb/4/4a/Karyotype_of_the_T47D_breast_cancer_cell_line.svg/220px-Karyotype_of_the_T47D_breast_cancer_cell_line.svg.png)
Caracteristicas
Las células se derivaron del derrame pleural de un carcinoma ductal encontrado en la glándula mamaria de un paciente humano anciano. Las células T-47D se distinguen de otras células de cáncer de mama humano en que sus receptores de progesterona no están regulados por el estradiol , una hormona que abunda en las propias células. [2]
Uso
Las células T-47D se han empleado en estudios de los efectos de la progesterona sobre el cáncer de mama y la correspondiente regulación transcripcional provocada por fármacos introducidos. [3] Las células T-47D pueden implantarse en ratones inmunodeficientes , formando xenoinjertos que pueden someterse a pruebas de drogas con los correspondientes cambios en el estado del receptor y la angiogénesis . Se ha observado que las células son extremadamente resistentes a los estrógenos y antiestrógenos, posiblemente debido a la inhibición por 5-bromodesoxiuridina y butirato de sodio. [2]
Referencias
- ^ Yu, S; et al. (6 de mayo de 2017). "La línea celular T47D es un modelo experimental ideal para dilucidar los efectos específicos de la progesterona de un subtipo luminal A de cáncer de mama". Comunicaciones de investigación bioquímica y biofísica . 486 (3): 752–758. doi : 10.1016 / j.bbrc.2017.03.114 . PMID 28342866 .
- ^ a b Horowitz, Kathryn; et al. (Marzo de 1982). "Células de cáncer de mama humano T47D variante con niveles altos de receptor de progesterona a pesar de la resistencia al estrógeno y al antiestrógeno" (PDF) . Celular . 28 (3): 633–642. doi : 10.1016 / 0092-8674 (82) 90218-5 . PMID 7200400 .
- ^ Sartorios, Carol; et al. (15 de julio de 1994). "Líneas celulares de cáncer de mama T47D Nueva para el Estudio Independiente de progesterona B y A Receptores: Sólo antiprogestina ocuparon-B-receptores se cambió a la transcripción por agonistas de cAMP ' " (PDF) . Investigación del cáncer . 54 : 3868–3877.