Tetrakis(trifenilfosfina)paladio(0)


Tetrakis(trifenilfosfina)paladio(0) (a veces llamado quatrotrifenilfosfina paladio) es el compuesto químico [Pd(P(C 6 H 5 ) 3 ) 4 ], a menudo abreviado Pd ( PPh 3 ) 4 , o rara vez PdP 4 . Es un sólido cristalino de color amarillo brillante que se vuelve marrón al descomponerse en el aire .

Los cuatro átomos de fósforo están en las esquinas de un tetraedro que rodea el centro de paladio (0). Esta estructura es típica para complejos 18 e de cuatro coordenadas . [2] Los correspondientes complejos Ni(PPh 3 ) 4 y Pt(PPh 3 ) 4 también son bien conocidos. Dichos complejos disocian reversiblemente los ligandos de PPh 3 en solución, por lo que las reacciones atribuidas a Pd(PPh 3 ) 4 a menudo surgen de Pd(PPh 3 ) 3 o incluso de Pd(PPh 3 ) 2 .

El tetrakis(trifenilfosfina)paladio(0) fue preparado por primera vez por Lamberto Malatesta et al. en la década de 1950 por reducción de cloropaladato de sodio con hidrazina en presencia de fosfina . [3] Está disponible comercialmente, pero se puede preparar en dos pasos a partir de precursores de Pd(II):

Ambos pasos pueden llevarse a cabo en una reacción de un solo recipiente , sin aislar y purificar el intermedio PdCl 2 (PPh 3 ) 2 . [4] Se pueden emplear otros reductores además de la hidracina. El compuesto es sensible al aire, pero se puede purificar lavando con metanol para dar el polvo amarillo deseado. Por lo general, se almacena en frío bajo argón .

El Pd(PPh 3 ) 4 se usa ampliamente como catalizador para reacciones de acoplamiento catalizadas por paladio . [5] Las aplicaciones destacadas incluyen la reacción de Heck , el acoplamiento de Suzuki, el acoplamiento de Stille, el acoplamiento de Sonogashira y el acoplamiento de Negishi . Estos procesos comienzan con dos disociaciones sucesivas de ligando seguidas por la adición oxidativa de un haluro de arilo al centro Pd(0):