El trifluoruro de tiacilo es un compuesto químico de nitrógeno , azufre y flúor , que tiene la fórmula NSF 3 . Existe como un gas estable e incoloro y es un precursor importante de otros compuestos de azufre-nitrógeno-flúor. [1] Tiene una geometría molecular tetraédrica alrededor del átomo de azufre y se considera un excelente ejemplo de un compuesto que tiene un triple enlace azufre-nitrógeno . [2]
Identificadores | |||
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Modelo 3D ( JSmol ) | |||
CHEBI | |||
ChemSpider | |||
PubChem CID | |||
Tablero CompTox ( EPA ) | |||
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Propiedades | |||
NSF 3 | |||
Masa molar | 103,07 g mol −1 | ||
Punto de fusion | −72,6 ° C (−98,7 ° F; 200,6 K) | ||
Punto de ebullición | −27,1 ° C (−16,8 ° F; 246,1 K) | ||
Estructura | |||
tetraedro | |||
Hibridación | sp3 | ||
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |||
verificar ( ¿qué es ?) | |||
Referencias de Infobox | |||
Preparación
NSF 3 puede sintetizarse mediante la fluoración de fluoruro de tiacilo , NSF, con fluoruro de plata (II) , AgF 2 :
- NSF + 2 AgF 2 → NSF 3 + 2 AgF
o por la descomposición oxidativa de FC (O) NSF 2 por fluoruro de plata (II): [3]
- FC (O) NSF 2 + 2 AgF 2 → NSF 3 + 2 AgF + COF 2
También es producto de la oxidación del amoniaco por S
2F
10. [4]
Reacciones
NSF 3 reacciona con fluoruro de carbonilo (COF 2 ) en presencia de fluoruro de hidrógeno para formar isocianato de pentafluorosulfanilo (SF 5 NCO). [5]
Referencias
- ^ Oskar Glemser y Rüdiger Mews (1980). "Química del fluoruro de tiacilo (NSF) y trifluoruro de tiacilo (NSF 3 ): un cuarto de siglo de química de azufre-nitrógeno-flúor". Angew. Chem. En t. Ed. Engl. 19 (11): 883–899. doi : 10.1002 / anie.198008831 .
- ^ Borrmann, T .; Lork, E .; Mews, RD; Parsons, S .; Petersen, J .; Stohrer, WD; Watson, PG (2008). "Las estructuras cristalinas de NSF
3y (NSF 2 N (CH 3 ) CH 2 -) 2 : ¿Qué tan corto es el triple enlace N≡S 'cristalográfico'? ". Inorganica Chimica Acta . 361 (2): 479–486. doi : 10.1016 / j.ica .2007.05.016 . - ^ Chivers, Tristram; Laitinen, Risto S. (2006). "Química del nitrógeno y del calcógeno". En Devillanova, Francesco (ed.). Manual de Química del Calcógeno . Londres: Real Sociedad de Química. pag. 238 . doi : 10.1039 / 9781847557575 . ISBN 978-0-85404-366-8.
- ^ Steve Mitchell (1996). Steve Mitchell (ed.). Interacciones biológicas de compuestos de azufre . Prensa CRC. pag. 14. ISBN 0-7484-0245-4.
- ^ Patente de EE.UU. 3.666.784 , Alan F. Clifford, Thomas C. Rhyne y James W. Thompson, "Proceso de preparación de .alpha.,. Alpha.-Alquil isocianatos fluorados", expedida el 30 de mayo de 1972