La timosina α 1 es un fragmento de péptido derivado de la protimosina alfa , una proteína que en los seres humanos está codificada por el gen PTMA . [3]
PTMA | |||||||||||||||||||||||||
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Identificadores | |||||||||||||||||||||||||
Alias | PTMA , protimosina, alfa, TMSA, protimosina alfa | ||||||||||||||||||||||||
Identificaciones externas | OMIM : 188390 HomoloGene : 136511 GeneCards : PTMA | ||||||||||||||||||||||||
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Ortólogos | |||||||||||||||||||||||||
Especies | Humano | Ratón | |||||||||||||||||||||||
Entrez |
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Ensembl |
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Ubicación (UCSC) | Crónicas 2: 231,71 - 231,71 Mb | n / A | |||||||||||||||||||||||
Búsqueda en PubMed | [2] | n / A | |||||||||||||||||||||||
Wikidata | |||||||||||||||||||||||||
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Fue el primero de los péptidos de la Fracción 5 de timosina en ser completamente secuenciado y sintetizado. A diferencia de las timosinas β, con las que no está relacionada genética ni químicamente, la timosina α 1 se produce como un fragmento de 28 aminoácidos, a partir de un precursor más largo de 113 aminoácidos, la protimosina α. [4]
Función
Se cree que la timosina α 1 es un componente principal de la fracción 5 de timosina responsable de la actividad de esa preparación para restaurar la función inmune en animales que carecen de glándulas timo. Se ha descubierto que mejora la inmunidad mediada por células en humanos y animales de experimentación. [5]
Aplicación terapéutica
A partir de 2009[actualizar]La timosina α 1 está aprobada en 35 países subdesarrollados o en desarrollo para el tratamiento de la hepatitis B y C , y también se utiliza para estimular la respuesta inmunitaria en el tratamiento de otras enfermedades. [6] [7]
Estudios clínicos
Los ensayos clínicos sugieren que puede ser útil en fibrosis quística, choque séptico , síndrome de dificultad respiratoria aguda , peritonitis , infección aguda por citomegalovirus , tuberculosis , síndrome respiratorio agudo severo e infecciones pulmonares en pacientes críticos [7] y para la hepatitis B crónica . [8]
Se ha estudiado para su posible uso en el tratamiento del cáncer (por ejemplo, con quimioterapia). [9]
Ver también
- Timosinas
Referencias
- ^ a b c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000187514 - Ensembl , mayo de 2017
- ^ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ Manrow RE, Leone A, Krug MS, Eschenfeldt WH, Berger SL (julio de 1992). "La familia de genes de la protimosina alfa humana contiene varios pseudogenes procesados que carecen de lesiones nocivas" . Genómica . 13 (2): 319–31. doi : 10.1016 / 0888-7543 (92) 90248-Q . PMID 1612591 .
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- ^ Wara DW, Goldstein AL, Doyle NE, Ammann AJ (enero de 1975). "Actividad de timosina en pacientes con inmunodeficiencia celular". N. Engl. J. Med . 292 (2): 70–4. doi : 10.1056 / NEJM197501092920204 . PMID 1078552 .
- ^ Garaci E, Favalli C, Pica F y col. (Septiembre de 2007). "Thymosin alpha 1: del banco a la cabecera". Ana. NY Acad. Sci . 1112 : 225–34. doi : 10.1196 / annals.1415.044 . PMID 17600290 . S2CID 28283520 .
- ^ a b Goldstein AL, Goldstein AL (mayo de 2009). "Del laboratorio a la cabecera: aplicaciones clínicas emergentes de timosina alfa 1". Opinión del experto Biol Ther . 9 (5): 593–608. doi : 10.1517 / 14712590902911412 . PMID 19392576 . S2CID 71893579 .
- ^ Wu X, Jia J, You H (2015). "Tratamiento con timosina alfa-1 en la hepatitis B crónica" . Opinión de expertos sobre terapia biológica . 15 : 129-132. doi : 10.1517 / 14712598.2015.1007948 . PMID 25640173 .
- ^ Garaci E, Pica F, Rasi G, Favalli C (2000). "Timosina alfa 1 en el tratamiento del cáncer: de la investigación básica a la aplicación clínica". Int J Immunopharmacol . 22 (12): 1067–76. doi : 10.1016 / s0192-0561 (00) 00075-8 . PMID 11137613 .
Otras lecturas
- Martini PG, Katzenellenbogen BS (2003). "Modulación de la actividad del receptor de estrógenos por correguladores selectivos". J. Steroid Biochem. Mol. Biol . 85 (2–5): 117–22. doi : 10.1016 / S0960-0760 (03) 00207-3 . PMID 12943695 . S2CID 32374864 .
- Barcia MG, Castro JM, Jullien CD, et al. (1992). "La protimosina alfa es fosforilada por la caseína quinasa-2" . FEBS Lett . 312 (2–3): 152–6. doi : 10.1016 / 0014-5793 (92) 80924-6 . PMID 1426245 . S2CID 84760219 .
- Baxevanis CN, Thanos D, Reclos GJ, et al. (1992). "La protimosina alfa mejora la expresión del antígeno de superficie del MHC clase II humano y murino y la acumulación de ARN mensajero". J. Immunol . 148 (7): 1979–84. PMID 1545115 .
- Gallego R, Rosón E, García-Caballero T, et al. (1992). "Expresión de protimosina alfa en ganglios linfáticos y amígdalas: un estudio óptico y ultraestructural". Acta Anat (Basilea) . 143 (3): 219-22. doi : 10.1159 / 000147251 . PMID 1632187 .
- Cordero OJ, Sarandeses CS, López JL, et al. (1992). "La protimosina alfa mejora la expresión del receptor de interleucina 2 en linfocitos T humanos normales". En t. J. Immunopharmacol . 13 (8): 1059–65. doi : 10.1016 / 0192-0561 (91) 90156-2 . PMID 1814846 .
- Watts JD, Cary PD, Sautiere P, Crane-Robinson C (1990). "Timosinas: proteínas tanto nucleares como citoplasmáticas". EUR. J. Biochem . 192 (3): 643–51. doi : 10.1111 / j.1432-1033.1990.tb19271.x . PMID 2209614 .
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- Goodall GJ, Domínguez F, Horecker BL (1987). "Clonación molecular de ADNc para protimosina alfa humana" . Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 83 (23): 8926–8. doi : 10.1073 / pnas.83.23.8926 . PMC 387046 . PMID 3466166 .
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