Thyronamine

Thyronamine

Nombres
Nombre IUPAC preferido 4- [4- (2-aminoetil) fenoxi] fenol
Identificadores
Número CAS	500-78-7 norte
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva
CHEMBL	ChEMBL201896 Y
ChemSpider	2340781 Y
Malla	tiroamina
PubChem CID	3083601
Tablero CompTox ( EPA )	DTXSID60198174
InChI EnChI = 1S / C14H15NO2 / c15-10-9-11-1-5-13 (6-2-11) 17-14-7-3-12 (16) 4-8-14 / h1-8,16H, 9-10,15H2 Y Clave: OVUVNKDANCKDCK-UHFFFAOYSA-N Y EnChI = 1 / C14H15NO2 / c15-10-9-11-1-5-13 (6-2-11) 17-14-7-3-12 (16) 4-8-14 / h1-8,16H, 9-10,15H2 Clave: OVUVNKDANCKDCK-UHFFFAOYAP
Sonrisas O (c1ccc (cc1) CCN) c2ccc (O) cc2
Propiedades
Fórmula química	C 14 H 15 N O 2
Masa molar	229,279  g · mol −1
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
norte verificar  ( ¿qué es   ?)Ynorte
Referencias de Infobox

Compuesto químico

Thyronamine se refiere tanto a una molécula como a derivados de esa molécula: una familia de metabolitos descarboxilados y desyodados de las hormonas tiroideas tiroxina (T4) y 3,5,3'-triyodotironina (T3).

Tipos

El grupo incluye:

• Tironamina (T0AM)
• 3-yodotironamina (T1AM), que es la más notable ya que es una amina traza que se encuentra en el sistema nervioso . Es un posible candidato para el ligando natural del receptor de trazas de amina TAAR1 (TAR1), un receptor intracelular acoplado a proteína G ^[1]
• 3,5-Diyodotironamina (T2AM)
• 3,5,3'-triyodotironamina (T3AM)

Ver también

• Trazas de aminas
• Hormona tiroidea

Referencias

1. Piehl S, Hoefig CS, Scanlan TS, Köhrle J (2011). "Thyronamines - pasado, presente y futuro" . Revisiones endocrinas . 32 (1): 64–80. doi : 10.1210 / er.2009-0040 . PMID  20880963 .