La tinzaparina es un fármaco antitrombótico del grupo de la heparina . Es una heparina de bajo peso molecular (HBPM) comercializada como Innohep en todo el mundo. Ha sido aprobado por la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) para el tratamiento una vez al día y la profilaxis de la trombosis venosa profunda (TVP) y la embolia pulmonar (EP). [4]
Puede administrarse por vía subcutánea con jeringa o por vía intravenosa . [5] Fue fabricado por la compañía farmacéutica Leo, quien retiró el producto de los EE. UU. En 2011 debido a las bajas ventas y un problema de contaminación. [6]
En julio de 2008, la compañía revisó la información de prescripción para restringir el uso de tinzaparina en pacientes de 90 años o más. A la FDA le preocupa que los datos preliminares del estudio IRIS sugieran que el aumento del riesgo de mortalidad no se limita solo a los pacientes de 90 años o más.
Según el estudio, Innohep aumenta el riesgo de muerte en pacientes de edad avanzada (es decir, de 70 años o más) con enfermedad renal crónica . Los profesionales sanitarios deben considerar el uso de tratamientos alternativos a Innohep cuando traten a pacientes mayores de 70 años con enfermedad renal crónica y trombosis venosa profunda , embolia pulmonar o ambas.
Ninguna HBPM, excepto tinzaparina, está autorizada para su uso en la hipercoagulabilidad gestacional . [7] Aún así, la tinzaparina es a menudo la HBPM de elección en mujeres embarazadas. [7]
La tinzaparina no afecta el índice internacional normalizado (INR), el tiempo de protrombina (TP). [ cita requerida ] Los niveles de anti-factor Xa pueden medirse y, a menudo, se utilizan para controlar la tinzaparina.