En química de coordinación , Tm es una abreviatura de ligando tridentado aniónico basado en tres grupos imidazol -2 -tiona unidos a un centro de borohidruro. Son ejemplos de ligandos de escorpión . Se conocen varios ligandos de esta familia, que difieren en los sustituyentes de los imidazoles. El más común es Tm Me , que tiene un grupo metilo en el nitrógeno. Se prepara fácilmente mediante la reacción de metimazol fundido (1-metilimidazol-2-tiona) con borohidruro de sodio , dando la sal de sodio del ligando. Sales del Tm Meanión son conocidos también para litio y potasio. Otras variaciones de grupos alquilo y arilo se denominan igualmente TmR de acuerdo con esos grupos. [1]
El anión Tm Me es un ligando tripodal tridentado topológicamente similar a los ligandos Tp más comunes , pero las dos clases de ligandos difieren en varios aspectos. Tm Me tiene tres átomos donantes de azufre "suaves", mientras que Tp − tiene tres átomos donantes de nitrógeno. El azufre de tioamida es muy básico, como se encuentra en otras tioureas . El anión Tm R simula el entorno proporcionado por tres ligandos de tiolato facial pero sin la carga 3- de un tritiolato facial. [2]
Los grandes anillos de quelato SCNBNCSM de 8 miembros en los complejos M(TmMe ) son más flexibles que los anillos CNBNCM de 6 miembros en los complejos M(Tp). Esta flexibilidad permite la formación de enlaces boro - metal , después de la pérdida del enlace BH. Esta degradación del anión Tm Me coordinado da una boranamida deshidrogenada B(mt) 3 donde mt = metimazolato. [3]