El cloruro de tributilestaño es un compuesto orgánico de estaño con la fórmula ( C 4 H 9 ) 3 SnCl. Es un líquido incoloro soluble en disolventes orgánicos. La molécula tiene geometría tetraédrica.
Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido Clorotri (butil) estannano | |
Otros nombres Tributilclorotina TBTC | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
CHEBI | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.014.508 |
Número CE |
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KEGG | |
PubChem CID | |
UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 12 H 27 Cl Sn | |
Masa molar | 325,51 g · mol −1 |
Apariencia | líquido viscoso incoloro |
Densidad | 1,20 g · cm −3 (20 ° C) |
Punto de fusion | -9 ° C (16 ° F; 264 K) |
Punto de ebullición | 171 ° C (340 ° F; 444 K) |
Índice de refracción ( n D ) | 1.4903 |
Peligros | |
Ficha de datos de seguridad | MSDS externa |
Pictogramas GHS | |
Palabra de señal GHS | Peligro |
H301 , H312 , H315 , H317 , H319 , H360FD , H372 , H410 | |
P201 , P273 , P280 , P301 + 310 + 330 , P302 + 352 + 312 , P305 + 351 + 338 | |
punto de inflamabilidad | 108 ° C (226 ° F; 381 K) (vaso cerrado) |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
Referencias de Infobox | |
Preparación y reacciones
El compuesto se prepara mediante una reacción de redistribución combinando cloruro estánnico y tetrabutilestaño:
- 3 (C 4 H 9 ) 4 Sn + SnCl 4 → 4 (C 4 H 9 ) 3 SnCl
El cloruro de tributilestaño se hidroliza en el óxido [(C 4 H 9 ) 3 Sn] 2 O
El cloruro de tributilestaño se utiliza como precursor de otros compuestos orgánicos de estaño [1] y reactivos, como el hidruro de tributilestaño .
Literatura
- ^ AF Renaldo, JW Labadie y JK Stille (1989). "Acoplamiento catalizado por paladio de cloruros de ácido con reactivos de organoestaño: (E) -4- (4-nitrofenil) -4-oxo-2-butenoato de etilo". Org. Synth . 67 : 86. doi : 10.15227 / orgsyn.067.0086 .Mantenimiento de CS1: utiliza el parámetro de autores ( enlace )