El triclopir (ácido 3,5,6-tricloro-2-piridiniloxiacético) es un compuesto orgánico del grupo piridina que se utiliza como herbicida foliar sistémico [2] y fungicida . [3]
Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido Ácido [(3,5,6-tricloropiridin-2-il) oxi] acético | |
Otros nombres Tridente (Agriphar) | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
CHEBI | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.054.161 |
PubChem CID | |
UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 7 H 4 Cl 3 NO 3 | |
Masa molar | 256,46 |
Apariencia | Sólido esponjoso |
Punto de fusion | 148 a 150 ° C (298 a 302 ° F; 421 a 423 K) |
440 mg / L | |
Solubilidad en acetona | 989 g / kg |
Acidez (p K a ) | 2,68 |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
verificar ( ¿qué es ?) | |
Referencias de Infobox | |
Usos
El triclopir se usa para controlar las malezas de hoja ancha sin afectar a las gramíneas y las coníferas [2] o para controlar las enfermedades de la roya en los cultivos. [3]
Triclopyr es eficaz en plantas leñosas y se utiliza para el control de matorrales en el derecho de paso y defoliación de áreas boscosas. En los EE. UU. Se vende con los nombres comerciales Garlon , Remedy y muchos otros, y en el Reino Unido como SBK Brushwood Killer.
También se utiliza para malezas de hoja ancha, en particular Creeping Charlie ( Glechoma hederacea ). Se vende con los nombres comerciales Turflon, Weed-B-Gon (etiqueta violeta) y Brush-B-Gon ("Poison Ivy Killer") para estos fines. Es un ingrediente principal de Confront, que se retiró de la mayoría de los usos debido a preocupaciones sobre la contaminación del compost del otro ingrediente principal, la clopiralida .
Efectos ambientales
El triclopir se degrada en el suelo con una vida media de entre 30 y 90 días. Triclopyr se degrada rápidamente en agua. Permanece activo en la vegetación en descomposición durante unos 3 meses. [4]
El compuesto es ligeramente tóxico para patos ( LD 50 = 1698 mg / kg) y codornices (LD 50 = 3000 mg / kg). [5] Se ha encontrado que no es tóxico para las abejas y muy levemente tóxico para los peces (Trucha arco iris LC 50 (96 horas) = 117 ppm). [6]
La hoja informativa de Garlon para su producto de éster de triclopir indica que el triclopir es altamente tóxico para los peces, las plantas acuáticas y los invertebrados acuáticos y nunca debe usarse en cursos de agua, humedales u otros hábitats sensibles. [1] Esto es solo para el producto de éster de triclopir, no para el producto de amina de triclopir.
Referencias
- ^ Índice de Merck , undécima edición, 9572 .
- ^ a b Appleby, Arnold P .; Müller, Franz; Carpy, Serge (2001). "Control de marihuana". Enciclopedia de química industrial de Ullmann . doi : 10.1002 / 14356007.a28_165 . ISBN 3-527-30673-0.
- ^ a b Shanmugasundaram, S .; Sí, CC; Hartman, GL; Talekar, NS (1991). Necesidades de investigación de la soja vegetal para mejorar la producción y la calidad (PDF) . Taipei: Centro Asiático de Investigación y Desarrollo de Vegetales. págs. 86-87. ISBN 9789290580478. Consultado el 6 de febrero de 2016 .
- ^ Destino ambiental de Triclopyr , Carissa Ganapathy, Departamento de regulación de plaguicidas de la rama de control ambiental y control de plagas Sacramento, CA
- ^ EXTOXNET (Red de Toxicología de Extensión), Universidad Estatal de Oregon
- ^ Destino ambiental de Triclopyr , Carissa Ganapathy, Departamento de regulación de plaguicidas de la rama de control ambiental y control de plagas Sacramento, CA
enlaces externos
- Ficha técnica archivada de Triclopyr - Centro Nacional de Información sobre Plaguicidas
- Hoja de datos generales de Triclopyr - Centro Nacional de Información sobre Plaguicidas
- Perfil de información sobre plaguicidas triclopir - Red de extensión de toxicología
- Triclopyr en la base de datos de propiedades de plaguicidas (PPDB)