La triciclohexilfosfina es la fosfina terciaria con la fórmula P ( C 6 H 11 ) 3 . Usado comúnmente como ligando en química organometálica , a menudo se abrevia como PCy 3 , donde Cy significa ciclohexilo . Se caracteriza por una alta basicidad (p K a = 9,7) [1] y un gran ángulo de cono de ligando (170 °). [2] [3]
Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido Triciclohexilfosfano | |
Otros nombres P (Cy) 3 PCy 3 | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.018.246 |
PubChem CID | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 18 H 33 P | |
Masa molar | 280,43 g mol −1 |
Apariencia | Blanco sólido |
Punto de fusion | 82 ° C (180 ° F; 355 K) |
disolventes orgánicos | |
Peligros | |
Principales peligros | tóxico |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
verificar ( ¿qué es ?) | |
Referencias de Infobox | |
Complejos importantes que contienen P (Cy) 3 ligandos incluyen el Premio Nobel 2005 -winning catalizador de Grubbs y la homogénea hidrogenación catalizador catalizador de Crabtree .
Catalizador de Grubbs (primera generación)
Catalizador de Crabtree
Referencias
- ^ Streuli, CA (1960). "Determinación de la basicidad de las fosfinas sustituidas por titrimetría no acuosa". Anal. Chem . 32 : 985–987. doi : 10.1021 / ac60164a027 .
- ^ Bush, RC; Angelici, RJ (1988). "Basicidades de fosfina determinadas por entalpías de protonación". Inorg. Chem. 27 (4): 681–686. doi : 10.1021 / ic00277a022 .
- ^ Immirzi, A .; Musco, A. (1977). "Un método para medir el tamaño de ligandos de fósforo en complejos de coordinación". Inorg. Chim. Acta . 25 : L41–42. doi : 10.1016 / S0020-1693 (00) 95635-4 .