El trimetrexato es un derivado de quinazolina . Es un inhibidor de la dihidrofolato reductasa . [1]
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Datos clinicos | |
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AHFS / Drugs.com | Información sobre medicamentos para el consumidor |
MedlinePlus | a694019 |
Código ATC | |
Datos farmacocinéticos | |
Biodisponibilidad | VD: 20-30 litros |
Metabolismo | O-desmetilación oxidativa, seguida de conjugación con glucurónido o sulfato |
Vida media de eliminación | 11 a 12 horas |
Identificadores | |
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Número CAS | |
PubChem CID | |
IUPHAR / BPS | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
CHEMBL | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
Datos químicos y físicos | |
Fórmula | C 19 H 23 N 5 O 3 |
Masa molar | 369,425 g · mol −1 |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
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(verificar) |
Usos
Se ha utilizado con leucovorina en el tratamiento de la neumonía por Pneumocystis . [2]
Se ha investigado para su uso en el tratamiento del leiomiosarcoma . [3] Es un análogo del metotrexato (MTX) que es activo contra las células tumorales resistentes al MTX con deficiencia de transporte que superan la resistencia adquirida y natural al metotrexato. Otros usos incluyen el linfoma de piel. [4]
Referencias
- ^ Wong BK, Woolf TF, Chang T, Whitfield LR (1990). "Disposición metabólica de trimetrexato, un inhibidor de la dihidrofolato reductasa no clásico, en ratas y perros" . Drug Metab. Dispos . 18 (6): 980–6. PMID 1981548 .
- ^ Sattler FR, Allegra CJ, Verdegem TD y col. (Enero de 1990). "Estudio de evaluación de la dosis de trimetrexato-leucovorina para el tratamiento de la neumonía por Pneumocystis carinii". J. Infect. Dis . 161 (1): 91–6. doi : 10.1093 / infdis / 161.1.91 . PMID 2136905 .
- ^ Smith HO, Blessing JA, Vaccarello L (enero de 2002). "Trimetrexato en el tratamiento del leiomiosarcoma de útero recurrente o avanzado: un estudio de fase II del Grupo de Oncología Ginecológica". Gynecol. Oncol . 84 (1): 140–4. doi : 10.1006 / gyno.2001.6482 . PMID 11748990 .
- ^ Trimetrexato en el linfoma de células T recidivante con afectación cutánea. J Clin Oncol. 15 de junio de 2002; 20 (12): 2876-80.