El tetrafluoroborato de tropylium es un compuesto orgánico con la fórmula C 7 H 7 BF 4 . El tetrafluoroborato de tropilio, que contiene el catión tropylium y el contraanión tetrafluoroborato no coordinante , es un raro ejemplo de carbocatión fácilmente aislable . Es un sólido blanco. [1]
Nombres | |||
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Nombre IUPAC preferido Tetrafluoroboranuido de cicloheptatrienilo | |||
Otros nombres Tetrafluoroborato de cicloheptatrienilo | |||
Identificadores | |||
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Modelo 3D ( JSmol ) | |||
ChemSpider | |||
Tarjeta de información ECHA | 100.043.816 | ||
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Propiedades | |||
C 7 H 7 B F 4 | |||
Masa molar | 177,94 g · mol −1 | ||
Apariencia | Blanco sólido | ||
Punto de fusion | 200 ° C (392 ° F; 473 K) descomposición | ||
Compuestos relacionados | |||
Otros aniones | Tetrafluoroborato | ||
Otros cationes | Tropylium | ||
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |||
Referencias de Infobox | |||
Este compuesto se puede preparar mediante la reacción de cicloheptatrieno con tricloruro de fósforo , seguido de ácido tetrafluorobórico . [1] [2]
Ver también
- Cloruro de trifenilmetilo , también conocido como cloruro de tritilo.
Referencias
- ↑ a b Kenneth Conrow (1963). "Tetrafluoroborato de tropylium". Org. Synth . 43 : 101. doi : 10.15227 / orgsyn.043.0101 .
- ^ Kane, John L .; Danheiser, Rick L. (2001). "Tetrafluoroborato de tropylium". Enciclopedia de reactivos para síntesis orgánica . Enciclopedia de reactivos para síntesis orgánica . doi : 10.1002 / 047084289X.rt429 . ISBN 0-471-93623-5.