La enzima conjugadora SUMO UBC9 es una enzima que en los seres humanos está codificada por el gen UBE2I . [5] También se le conoce como "enzima conjugadora de ubiquitina E2I" o "proteína transportadora de ubiquitina 9", aunque estos nombres no describen con precisión su función.
UBE2I | |||||||||||||||||||||||||
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Identificadores | |||||||||||||||||||||||||
Alias | UBE2I , C358B7.1, P18, UBC9, enzima conjugadora de ubiquitina E2 I | ||||||||||||||||||||||||
Identificaciones externas | OMIM : 601661 MGI : 107365 HomoloGene : 5574 GeneCards : UBE2I | ||||||||||||||||||||||||
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Ubicación (UCSC) | Crónicas 16: 1,31 - 1,33 Mb | Crónicas 17: 25,26 - 25,27 Mb | |||||||||||||||||||||||
Búsqueda en PubMed | [3] | [4] | |||||||||||||||||||||||
Wikidata | |||||||||||||||||||||||||
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Expresión
Se han encontrado cuatro variantes de transcripción empalmadas alternativamente que codifican la misma proteína para este gen. [6]
Función
La proteína UBC9 codificada por el gen UBE2I constituye una maquinaria central en la vía de sumoilación de la célula. La sumoilación es un proceso en el que un pequeño modificador de tipo ubiquitina (SUMO) se une covalentemente a otras proteínas para modificar su comportamiento. Por ejemplo, la sumoilación puede afectar la localización de una proteína en la célula, su capacidad para interactuar con otras proteínas o ADN .
UBC9 realiza el tercer paso en el ciclo de vida de sumoilación: el paso de conjugación. Cuando los precursores de la proteína SUMO se expresan por primera vez, primero se someten a un paso de maduración en el que se eliminan los cuatro aminoácidos C-terminales, revelando un motivo de diglicina . En un segundo paso, un complejo activador de E1 se une a SUMO en su diglicina y lo pasa a la proteína E2 Ubc9, donde forma un enlace tioéster con un residuo de cisteína dentro del bolsillo catalítico de Ubc9. El Ubc9 cargado ahora está listo para realizar la sumoilación de sus diversas proteínas diana (también llamadas sustratos ). Reconoce un motivo particular de residuos de aminoácidos en estos sustratos: un residuo hidrófobo grande , seguido de una lisina , seguido de un espaciador, seguido de un residuo ácido. Este motivo se suele describir de forma abreviada como ΨKxD / E. La lisina central dentro del motivo de reconocimiento del sustrato se inserta en el bolsillo catalítico. Allí, el extremo carbolxil de la di-glicina de SUMO forma un enlace peptídico con el grupo ε-amino de la lisina. Este proceso puede ser asistido por una proteína ligasa E3.
El proceso de sumoilación es reversible. Las proteasas SENP pueden eliminar SUMO de las proteínas sumoiladas, liberándolo para ser utilizado en reacciones de sumoilación posteriores.
Relevancia de importancia clínica
Se ha demostrado que la proteína UBC9 codificada por el gen UBE2I está dirigida por múltiples virus, incluidos el VIH y el VPH. Se ha planteado la hipótesis de que estos virus secuestran UBC9 para sus propios fines. [7]
Interacciones
Se ha demostrado que UBE2I interactúa con:
- ATF2 , [8]
- Receptor de andrógenos , [9]
- BLMH , [10]
- DACH1 , [11] [12]
- DNMT3A , [13]
- DNMT3B , [14]
- DAXX , [15] [16]
- ETS1 , [17]
- FHIT , [18]
- OPI13 , [19]
- MAP3K1 [20] y
- MITF , [21]
- P53 , [22] [23] [24] [25]
- PIAS1 , [26] [27] [28]
- PIAS2 , [11] [26]
- RAD51 , [22] [29]
- RANBP2 , [30] [31]
- RANGAP1 , [15] [30] [32]
- SAE2 , [15] [30]
- SALL1 , [33]
- SUMO1 , [22] [23] [30] [32]
- TCF3 , [34]
- TNFRSF1A , [20]
- TOP1 , [35] y
- WT1 . [36]
Notas
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