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Para las revistas, consulte Virology (revista) y Virology Journal .
El fago gamma, un ejemplo de virus

La virología es el estudio de virus (partículas submicroscópicas y parásitas de material genético contenidas en una cubierta de proteína [1] [2] ) y agentes similares a los virus. Se centra en los siguientes aspectos de los virus: su estructura, clasificación y evolución, sus formas de infectar y explotar las células huésped para la reproducción, su interacción con la fisiología e inmunidad del organismo huésped, las enfermedades que causan, las técnicas para aislarlas y cultivarlas, y su uso en investigación y terapia. La virología es un subcampo de la microbiología .

Estructura y clasificación de virus [ editar ]

Una rama importante de la virología es la clasificación de virus . Los virus se pueden clasificar según la célula huésped que infectan: virus animales , virus vegetales , virus fúngicos y bacteriófagos (virus que infectan bacterias , que incluyen los virus más complejos). [3] Otra clasificación utiliza la forma geométrica de su cápside (a menudo una hélice o un icosaedro ) o la estructura del virus (por ejemplo, presencia o ausencia de una envoltura lipídica ). [4] Los virus varían en tamaño desde aproximadamente 30 nm hasta aproximadamente450 nm , lo que significa que la mayoría de ellos no se pueden ver con microscopios ópticos . La forma y la estructura del virus se ha estudiado por microscopía electrónica , espectroscopia de RMN y cristalografía de rayos X .

El sistema de clasificación más útil y más utilizado distingue los virus según el tipo de ácido nucleico que utilizan como material genético y el método de replicación viral que emplean para persuadir a las células huésped a producir más virus:

  • Virus de ADN (divididos en virus de ADN bicatenario y virus de ADN monocatenario ),
  • Los virus de ARN (divididos en virus de sentido positivo de una sola hebra de ARN , virus de ARN monocatenario de sentido negativo y los mucho menos comunes los virus ARN de doble cadena ),
  • la transcripción inversa virus ( virus de ADN de doble cadena inversa transcribir y inversa transcribir los virus de ARN de cadena simple incluyendo retrovirus ).

Los virólogos también estudian partículas subvirales , entidades infecciosas notablemente más pequeñas y simples que los virus:

  • viroides ( moléculas de ARN circulares desnudas que infectan plantas),
  • satélites (moléculas de ácido nucleico con o sin cápside que requieren un virus auxiliar para la infección y reproducción), y
  • priones ( proteínas que pueden existir en una conformación patológica que induce a otras moléculas de priones a asumir la misma conformación). [5]

Los taxones en virología no son necesariamente monofiléticos , ya que las relaciones evolutivas de los diversos grupos de virus siguen sin estar claras. Existen tres hipótesis sobre su origen:

  1. Los virus surgieron a partir de materia no viva, separados pero en paralelo a las células, quizás en forma de ribozimas de ARN autorreplicantes similares a los viroides .
  2. Los virus surgieron por reducción del genoma a partir de formas de vida celulares anteriores más competentes que se convirtieron en parásitos de las células huésped y posteriormente perdieron la mayor parte de su funcionalidad; ejemplos de procariotas parásitos tan diminutos son Mycoplasma y Nanoarchaea .
  3. Los virus surgieron de elementos genéticos móviles de células (como transposones , retrotransposones o plásmidos ) que se encapsularon en cápsides de proteínas, adquirieron la capacidad de "liberarse" de la célula huésped e infectar otras células.

Aquí es de particular interés el mimivirus , un virus gigante que infecta a las amebas y codifica gran parte de la maquinaria molecular tradicionalmente asociada con las bacterias. Dos posibilidades son que sea una versión simplificada de un procariota parásito o se originó como un virus más simple que adquirió genes de su anfitrión.

La evolución de los virus, que a menudo ocurre en concierto con la evolución de sus huéspedes, se estudia en el campo de la evolución viral .

Si bien los virus se reproducen y evolucionan, no participan en el metabolismo , no se mueven y dependen de una célula huésped para su reproducción . La cuestión a menudo debatida de si están vivos o no es una cuestión de definición que no afecta la realidad biológica de los virus.

Enfermedades virales y defensas del huésped [ editar ]

Una de las motivaciones principales para el estudio de los virus es el hecho de que causan muchas enfermedades importantes infecciosas, entre ellas el resfriado común , la gripe , la rabia , el sarampión , muchas formas de diarrea , la hepatitis , la fiebre del dengue , la fiebre amarilla , la poliomielitis , la viruela y el SIDA . [6] El herpes simple causa úlceras bucales y herpes genital y se está investigando como un posible factor de la enfermedad de Alzheimer . [7]

Algunos virus, conocidos como oncovirus , contribuyen al desarrollo de ciertas formas de cáncer . El ejemplo mejor estudiado es la asociación entre el virus del papiloma humano y el cáncer de cuello uterino : casi todos los casos de cáncer de cuello uterino son causados ​​por ciertas cepas de este virus de transmisión sexual. Otro ejemplo es la asociación de la infección con los virus de la hepatitis B y C y el cáncer de hígado .

Algunas partículas subvirales también causan enfermedad: las encefalopatías espongiformes transmisibles , que incluyen la enfermedad de Kuru , Creutzfeldt-Jakob y la encefalopatía espongiforme bovina ("enfermedad de las vacas locas"), son causadas por priones, [8] la hepatitis D se debe a un virus satélite .

El estudio de la forma en que los virus causan enfermedades es la patogénesis viral . El grado en que un virus causa enfermedad es su virulencia .

Cuando el sistema inmunológico de un vertebrado se encuentra con un virus, puede producir anticuerpos específicos que se unen al virus y neutralizan su infectividad o lo marcan para su destrucción . La presencia de anticuerpos en el suero sanguíneo se usa a menudo para determinar si una persona ha estado expuesta a un virus determinado en el pasado, con pruebas como ELISA . Las vacunas protegen contra las enfermedades virales, en parte, provocando la producción de anticuerpos. Los anticuerpos monoclonales , específicos del virus, también se utilizan para la detección, como en la microscopía de fluorescencia .

La segunda defensa de los vertebrados contra los virus, la inmunidad mediada por células , involucra células inmunes conocidas como células T : las células del cuerpo exhiben constantemente fragmentos cortos de sus proteínas en la superficie de la célula, y si una célula T reconoce un fragmento viral sospechoso allí, el huésped la célula se destruye y las células T específicas del virus proliferan. Este mecanismo se inicia con ciertas vacunas.

La interferencia del ARN , un mecanismo celular importante que se encuentra en plantas, animales y muchos otros eucariotas , probablemente evolucionó como una defensa contra los virus. Una elaborada maquinaria de enzimas que interactúan detecta moléculas de ARN bicatenarias (que ocurren como parte del ciclo de vida de muchos virus) y luego procede a destruir todas las versiones monocatenarias de esas moléculas de ARN detectadas.

Cada enfermedad viral letal presenta una paradoja: matar a su anfitrión obviamente no beneficia al virus, entonces, ¿cómo y por qué evolucionó para hacerlo? Hoy se cree que la mayoría de los virus son relativamente benignos en sus huéspedes naturales; alguna infección viral podría incluso ser beneficiosa para el huésped. [9] Se cree que las enfermedades virales letales son el resultado de un salto "accidental" del virus de una especie en la que es benigno a una nueva que no está acostumbrada a él (ver zoonosis ). Por ejemplo, los virus que causan influenza grave en humanos probablemente tengan cerdos o aves como hospedadores naturales, y se cree que el VIH se deriva del virus benigno de primates no humanos SIV .

Si bien ha sido posible prevenir (ciertas) enfermedades virales mediante la vacunación durante mucho tiempo, el desarrollo de medicamentos antivirales para tratar enfermedades virales es un desarrollo comparativamente reciente. El primer fármaco de este tipo fue el interferón , una sustancia que se produce naturalmente cuando se detecta una infección y que estimula otras partes del sistema inmunológico.

Investigación en biología molecular y terapia viral [ editar ]

Los bacteriófagos , los virus que infectan a las bacterias , pueden desarrollarse con relativa facilidad como placas virales en cultivos bacterianos . Los bacteriófagos ocasionalmente mueven material genético de una célula bacteriana a otra en un proceso conocido como transducción , [10] y esta transferencia horizontal de genes es una de las razones por las que sirvieron como una importante herramienta de investigación en el desarrollo temprano de la biología molecular . El código genético , la función de las ribozimas , el primer ADN recombinante y las primeras bibliotecas genéticasse llegó a todos utilizando bacteriófagos. Ciertos elementos genéticos derivados de virus, como los promotores altamente efectivos , se utilizan comúnmente en la investigación de biología molecular en la actualidad.

Es más difícil cultivar virus animales fuera del animal huésped vivo. Clásicamente, los huevos de gallina fertilizados se han utilizado a menudo, pero los cultivos celulares se emplean cada vez más para este propósito en la actualidad.

Dado que algunos virus que infectan eucariotas necesitan transportar su material genético al núcleo de la célula huésped , son herramientas atractivas para introducir nuevos genes en el huésped (lo que se conoce como transformación o transfección ). Los retrovirus modificados se utilizan a menudo para este propósito, ya que integran sus genes en los cromosomas del huésped .

Este enfoque de utilizar virus como vectores genéticos se está aplicando en la terapia génica de enfermedades genéticas. Un problema obvio que debe superarse en la terapia génica viral es el rechazo del virus transformante por parte del sistema inmunológico.

La terapia con fagos , el uso de bacteriófagos para combatir enfermedades bacterianas, fue un tema de investigación popular antes de la llegada de los antibióticos y recientemente ha despertado un interés renovado.

Los virus oncolíticos son virus que infectan preferentemente a las células cancerosas . Si bien los primeros esfuerzos para emplear estos virus en la terapia del cáncer fracasaron, ha habido informes en 2005 y 2006 de resultados preliminares alentadores. [11]

Secuenciación de virus [ editar ]

Artículo principal: secuenciación de ADN

Como la mayoría de los virus son demasiado pequeños para ser vistos con un microscopio óptico, la secuenciación es una de las principales herramientas en virología para identificar y estudiar el virus. La secuenciación tradicional de Sanger y la secuenciación de próxima generación (NGS) se utilizan para secuenciar virus en investigación básica y clínica, así como para el diagnóstico de infecciones virales emergentes, epidemiología molecular de patógenos virales y pruebas de resistencia a fármacos. Hay más de 2,3 millones de secuencias virales únicas en GenBank. [12] Recientemente, NGS ha superado al tradicional Sanger como el método más popular para generar genomas virales. [12]

Otros usos de virus [ editar ]

Recientemente se describió una nueva aplicación de virus modificados genéticamente en nanotecnología ; ver los usos de los virus en la ciencia de los materiales y la nanotecnología . Para su uso en el mapeo de neuronas, consulte las aplicaciones de la pseudorrabia en neurociencia .

Historia de la virología [ editar ]

Artículo principal: Historia de la virología.
Adolf Mayer en 1875
Dmitri Ivanovsky , ca. 1915
Martinus Beijerinck en su laboratorio en 1921.

La palabra virus apareció en 1599 y originalmente significaba "veneno". [13]

Una forma muy temprana de vacunación conocida como variolación se desarrolló hace varios miles de años en China. Implicaba la aplicación de materiales de enfermos de viruela para inmunizar a otros. En 1717, Lady Mary Wortley Montagu observó la práctica en Estambul e intentó popularizarla en Gran Bretaña, pero encontró una resistencia considerable. En 1796, Edward Jenner desarrolló un método mucho más seguro, utilizando la viruela vacuna para inmunizar con éxito a un niño joven contra la viruela, y esta práctica fue ampliamente adoptada. Siguieron las vacunas contra otras enfermedades virales, incluida la exitosa vacunación contra la rabia de Louis Pasteur. en 1886. La naturaleza de los virus, sin embargo, no estaba clara para estos investigadores.

En 1892, el biólogo ruso Dmitry Ivanovsky utilizó un filtro de Chamberland para tratar de aislar la bacteria que causaba la enfermedad del mosaico del tabaco . Sus experimentos demostraron que los extractos de hojas trituradas de plantas de tabaco infectadas seguían siendo infecciosos después de la filtración. Ivanovsky informó que una bacteria puede estar produciendo un minúsculo agente infeccioso o toxina , capaz de pasar el filtro. [14] [15] [16]

En 1898, Martinus Beijerinck repitió el trabajo de Ivanovski, pero fue más allá y pasó el "agente filtrable" de una planta a otra, encontró que la acción no había disminuido y concluyó que era infecciosa (se replicaba en el huésped) y, por lo tanto, no era una mera toxina . Lo llamó contagium vivum fluidum . [17] Sin embargo, la cuestión de si el agente era un "fluido vivo" o una partícula aún estaba abierta.

En 1903 se sugirió por primera vez que la transducción por virus podría causar cáncer. En 1908 Bang y Ellerman demostraron que un virus filtrable podía transmitir leucemia de pollo , datos que se ignoraron en gran medida hasta la década de 1930, cuando la leucemia se consideró cancerosa. [18] En 1911, Peyton Rous informó de la transmisión del sarcoma de pollo , un tumor sólido, con un virus, y así Rous se convirtió en "el padre de la virología tumoral". [18] Posteriormente, el virus se denominó virus del sarcoma de Rous 1 y se entendió que era un retrovirus . Desde entonces se han descrito varios otros retrovirus causantes de cáncer.

La existencia de virus que infectan bacterias ( bacteriófagos ) fue reconocida por primera vez por Frederick Twort en 1911 y, de forma independiente, por Félix d'Herelle en 1917. Como las bacterias podían crecer fácilmente en cultivo, esto condujo a una explosión de la investigación virológica.

La causa de la devastadora pandemia de gripe española de 1918 inicialmente no estaba clara. A finales de 1918, científicos franceses demostraron que un "virus que pasa el filtro" podría transmitir la enfermedad a personas y animales, cumpliendo los postulados de Koch . [19]

En 1926 se demostró que la escarlatina es causada por una bacteria infectada por un determinado bacteriófago.

Si bien los virus de las plantas y los bacteriófagos se pueden cultivar con relativa facilidad, los virus animales normalmente requieren un animal huésped vivo, lo que complica enormemente su estudio. En 1931 se demostró que el virus de la influenza podía cultivarse en huevos de gallina fertilizados, un método que todavía se utiliza hoy en día para producir vacunas. En 1937, Max Theiler logró hacer crecer el virus de la fiebre amarilla en huevos de gallina y produjo una vacuna a partir de una cepa de virus atenuada; esta vacuna salvó millones de vidas y todavía se utiliza en la actualidad.

Max Delbrück , un importante investigador en el área de los bacteriófagos, describió el "ciclo de vida" básico de un virus en 1937: en lugar de "crecer", una partícula de virus se ensambla a partir de sus partes constituyentes en un solo paso; finalmente abandona la célula huésped para infectar otras células. El experimento de Hershey-Chase en 1952 mostró que sólo el ADN y no la proteína entra en una célula bacteriana tras la infección con el bacteriófago T2 . La transducción de bacterias por bacteriófagos se describió por primera vez en el mismo año.

En 1949, John F. Enders , Thomas Weller y Frederick Robbins informaron sobre el crecimiento de poliovirus en células embrionarias humanas cultivadas , el primer ejemplo significativo de un virus animal desarrollado fuera de animales o huevos de gallina. Este trabajo ayudó a Jonas Salk a obtener una vacuna contra la poliomielitis a partir de virus de la poliomielitis desactivados; esta vacuna demostró ser eficaz en 1955.

El primer virus que pudo cristalizarse y cuya estructura, por lo tanto, pudo dilucidarse en detalle fue el virus del mosaico del tabaco (TMV), el virus que había sido estudiado anteriormente por Ivanovski y Beijerink. En 1935, Wendell Stanley logró su cristalización por microscopía electrónica y demostró que permanece activo incluso después de la cristalización. Bernal y Fankuchen obtuvieron imágenes claras de difracción de rayos X del virus cristalizado en 1941. Con base en esas imágenes, Rosalind Franklin propuso la estructura completa del virus del mosaico del tabaco en 1955. También en 1955, Heinz Fraenkel-Conrat y Robley Williams mostraron ese TMV purificadoEl ARN y su proteína de la cápside (cubierta) pueden autoensamblarse en viriones funcionales, lo que sugiere que este mecanismo de ensamblaje también se usa dentro de la célula huésped, como Delbrück había propuesto anteriormente.

En 1963, Baruch Blumberg descubrió el virus de la hepatitis B y desarrolló una vacuna contra la hepatitis B.

En 1965, Howard Temin describió el primer retrovirus : un virus cuyo genoma de ARN se transcribió de forma inversa en ADN complementario (ADNc), luego se integró en el genoma del huésped y se expresó a partir de ese molde. La enzima viral transcriptasa inversa , que junto con la integrasa es un rasgo distintivo de los retrovirus, fue descrita por primera vez en 1970, independientemente por Howard Temin y David Baltimore . El primer retrovirus que infecta a los seres humanos fue identificado por Robert Gallo en 1974. Más tarde se descubrió que la transcriptasa inversa no es específica de los retrovirus; retrotransposonescuyo código para la transcriptasa inversa abunda en los genomas de todos los eucariotas. Aproximadamente del 10 al 40% del genoma humano se deriva de tales retrotransposones.

En 1975 se aclaró considerablemente el funcionamiento de los oncovirus. Hasta ese momento, se pensaba que estos virus portaban ciertos genes llamados oncogenes que, cuando se insertan en el genoma del huésped, causarían cáncer. Michael Bishop y Harold Varmus demostraron que el oncogén del virus del sarcoma de Rous, de hecho, no es específico del virus, sino que está contenido en el genoma de animales sanos de muchas especies. El oncovirus puede activar este protooncogén benigno preexistente, convirtiéndolo en un verdadero oncogén que causa cáncer.

En 1976 se produjo el primer brote registrado de la enfermedad por el virus del Ébola , una enfermedad de transmisión viral altamente letal.

En 1977, Frederick Sanger logró la primera secuenciación completa del genoma de cualquier organismo, el bacteriófago Phi X 174 . En el mismo año, Richard Roberts y Phillip Sharp demostraron de forma independiente que los genes del adenovirus contienen intrones y, por lo tanto, requieren el empalme de genes . Más tarde se supo que casi todos los genes de eucariotas también tienen intrones.

Una campaña mundial de vacunación dirigida por la Organización Mundial de la Salud de las Naciones Unidas resultó en la erradicación de la viruela en 1979.

En 1982, Stanley Prusiner descubrió priones y demostró que causan tembladera .

Los primeros casos de sida se notificaron en 1981 y el VIH , el retrovirus que lo causa, fue identificado en 1983 por Luc Montagnier , Françoise Barré-Sinoussi y Robert Gallo . [20] [21] [22] Se desarrollaron pruebas que detectan la infección por VIH mediante la detección de la presencia de anticuerpos contra el VIH. Los tremendos esfuerzos de investigación posteriores convirtieron al VIH en el virus mejor estudiado. El virus del herpes humano 8 , la causa del sarcoma de Kaposi que se observa a menudo en pacientes con sida, se identificó en 1994. Varios fármacos antirretroviralesse desarrollaron a fines de la década de 1990, lo que redujo drásticamente la mortalidad por SIDA en los países desarrollados. El tratamiento que existe para el VIH incluye una multitud de medicamentos diferentes denominados colectivamente terapia antirretroviral de gran actividad (TARGA). HAART ataca muchos aspectos diferentes del virus del VIH, reduciendo efectivamente sus efectos por debajo del límite de detección. Sin embargo, cuando se suspende la administración de HAART, el VIH se recuperará. Esto se debe a que HAART no ataca las células del VIH infectadas de forma latente, que pueden reactivarse. [23] [se necesita fuente no primaria ]

El virus de la hepatitis C se identificó mediante técnicas novedosas de clonación molecular en 1987, lo que dio lugar a pruebas de detección que redujeron drásticamente la incidencia de hepatitis postransfusional . [24]

Los primeros intentos de terapia génica con vectores virales comenzaron a principios de la década de 1980, cuando se desarrollaron retrovirus que podían insertar un gen extraño en el genoma del huésped. Contenían el gen extraño pero no contenían el genoma viral y, por lo tanto, no podían reproducirse. Las pruebas en ratones fueron seguidas por pruebas en humanos , a partir de 1989. Los primeros estudios en humanos intentaron corregir la inmunodeficiencia combinada grave (SCID) de la enfermedad genética , pero el éxito clínico fue limitado. En el período de 1990 a 1995, se probó la terapia génica en varias otras enfermedades y con diferentes vectores virales, pero quedó claro que las expectativas inicialmente altas estaban exageradas. En 1999 se produjo otro revés cuando Jesse Gelsinger, de 18 añosmurió en un ensayo de terapia génica. Sufrió una respuesta inmune severa luego de haber recibido un vector de adenovirus . En 2000 se notificó el éxito de la terapia génica de dos casos de IDCG ligada al cromosoma X. [25]

En 2002 se informó que el poliovirus se había ensamblado sintéticamente en el laboratorio, lo que representa el primer organismo sintético. Ensamblar el genoma de 7741 bases desde cero, comenzando con la secuencia de ARN publicada del virus, tomó aproximadamente dos años. En 2003 se demostró un método más rápido para ensamblar el genoma de 5386 bases del bacteriófago Phi X 174 en dos semanas.

El mimivirus gigante , en cierto sentido un intermedio entre procariotas diminutos y virus ordinarios, fue descrito en 2003 y secuenciado en 2004.

La cepa del virus de la influenza A subtipo H1N1 que mató a 50 millones de personas durante la pandemia de influenza española en 1918 se reconstruyó en 2005. La información de la secuencia se reunió a partir de muestras de tejido conservadas de víctimas de la influenza; A continuación, se sintetizó virus viable a partir de esta secuencia. [26] La pandemia de gripe de 2009 involucró otra cepa de Influenza A H1N1, comúnmente conocida como "gripe porcina".

En 1985, Harald zur Hausen había demostrado que dos cepas del virus del papiloma humano (VPH) causan la mayoría de los casos de cáncer de cuello uterino . En 2006 se lanzaron dos vacunas que protegen contra estas cepas.

En 2006 y 2007 se informó que la introducción de una pequeña cantidad de genes de factores de transcripción específicos en células de piel normales de ratones o humanos puede convertir estas células en células madre pluripotentes , conocidas como células madre pluripotentes inducidas . La técnica utiliza retrovirus modificados para transformar las células; este es un problema potencial para la terapia humana, ya que estos virus integran sus genes en una ubicación aleatoria en el genoma del huésped, lo que puede interrumpir otros genes y potencialmente causar cáncer. [27]

En 2008, se describió el virófago Sputnik , el primer virófago conocido : utiliza la maquinaria de un virus auxiliar para reproducir e inhibe la reproducción de ese virus auxiliar. Sputnik se reproduce en ameba infectada por mamavirus , un pariente del mimivirus mencionado anteriormente y el virus más grande conocido hasta la fecha. [28]

Un retrovirus endógeno (ERV) es un elemento viral en el genoma que se deriva de un retrovirus cuyo genoma se ha incorporado al genoma de la línea germinal de algún organismo y, por lo tanto, se copia con cada reproducción de ese organismo. Se estima que alrededor del 9 por ciento del genoma humano se origina a partir de ERV. En 2015 se demostró que las proteínas de un ERV se expresan activamente en embriones humanos de 3 días y parecen desempeñar un papel en el desarrollo embrionario y proteger a los embriones de la infección por otros virus. [29]

Desde la invención de Organ-on-a-chip en la década de 2010, el enfoque de ingeniería ha encontrado aplicación en el estudio de muchas enfermedades. El enfoque también se ha introducido en virología y se están desarrollando modelos de chips. Los ejemplos incluyen la invención del modelo Influenza por el grupo Donald E. Ingber , la invención del modelo de enfermedad por virus del Ébola por el grupo Alireza Mashaghi y la invención del modelo de hepatitis viral por el grupo Marcus Dorner. [30] El enfoque de chips de órganos probablemente reemplazará los modelos animales para la virología humana.

Ver también [ editar ]

  • Introducción a los virus
  • Glosario de virología
  • Lista de virus
  • Virología animal
  • Microbiología médica
  • Clasificación de virus
  • Categoría: Enfermedades virales
  • Lista de enfermedades virales
  • Wikipedia: Virus de WikiProject

Referencias [ editar ]

  1. ^ Crawford, Dorothy (2011). Virus: una introducción muy breve . Nueva York: Oxford University Press. pag. 4 . ISBN 978-0199574858.
  2. ^ Cann, Alan (2011). Principios de virología molecular (5 ed.). Londres: Academic Press. ISBN 978-0123849397.
  3. ^ Mateu MG (2013). "Introducción: la base estructural de la función del virus". Estructura y física de los virus . Bioquímica subcelular. 68 . Colección Nature Salud Pública Emergencia. págs. 3–51. doi : 10.1007 / 978-94-007-6552-8_1 . ISBN 978-94-007-6551-1. PMC  7120296 . PMID  23737047 .
  4. ↑ Temas, OVNI (19 de febrero de 2017). "6 virus: conceptos básicos" . Llave médica básica . Consultado el 29 de mayo de 2020 .
  5. ^ "Enfermedades por priones" . CENTROS PARA EL CONTROL Y LA PREVENCIÓN DE ENFERMEDADES. Archivado desde el original el 4 de marzo de 2010 . Consultado el 25 de marzo de 2016 .
  6. ^ Evans, Alfred (1982). Infecciones virales de humanos . Nueva York: Plenum Publishing Corporation. págs. xxv – xxxi. ISBN 0306406764.
  7. ^ Lövheim H, Gilthorpe J, Adolfsson R, Nilsson LG, Elgh F (julio de 2014). "La infección por herpes simple reactivada aumenta el riesgo de enfermedad de Alzheimer". Alzheimer y demencia . 11 (6): 593–99. doi : 10.1016 / j.jalz.2014.04.522 . PMID 25043910 . S2CID 28979698 .  
  8. ^ "1 movido | Enfermedades priónicas | CDC" . Archivado desde el original el 4 de marzo de 2010 . Consultado el 17 de septiembre de 2017 .
  9. ^ Dimmock NJ, Easton AJ, Leppard K, Introducción a la virología moderna , (Oxford: Blackwell Publishers, 2007), ch 23 "Horizons in human virology", subch 23.3 "Sutiles e insidiosas interacciones virus-huésped", sec "Las infecciones por virus pueden dar a su anfitrión una ventaja evolutiva ", pág. 432.
  10. ^ Stanley Maloy. "Transferencia horizontal de genes" . Consultado el 25 de marzo de 2016 .
  11. ^ Virus: los nuevos cazadores de cáncer , IsraCast, 1 de marzo de 2006
  12. ^ a b Castro, Christina; Marine, Rachel; Ramos, Edward; Ng, Terry Fei Fan (22 de junio de 2020). "El efecto de la interferencia variante en el ensamblaje de novo para la secuenciación profunda viral" . BMC Genomics . 21 (1): 421. doi : 10.1186 / s12864-020-06801-w . PMC 7306937 . PMID 32571214 .  
  13. ^ "Virus" , Merriam-Webster, Inc, 2011.
  14. ^ Sussman, Max; Topley, WWC; Wilson, Graham K .; Collier, LH; Balows, Albert (1998). Microbiología e infecciones microbianas de Topley & Wilson . Londres: Arnold. pag. 3. ISBN 0-340-66316-2.
  15. ^ Iwanowski, D. (1892). "Über die Mosaikkrankheit der Tabakspflanze". Bulletin Scientifique Publié Par l'Académie Impériale des Sciences de Saint-Pétersbourg / Nouvelle Serie III (en alemán y ruso). San Petersburgo. 35 : 67–70.Traducido al inglés en Johnson, J., Ed. (1942) Clásicos fitopatológicos (St. Paul, Minnesota: Sociedad Americana de Fitopatología) No. 7, págs. 27-30.
  16. ^ Iwanowski, D. (1903). "Über die Mosaikkrankheit der Tabakspflanze" . Zeitschrift für Pflanzenkrankheiten und Pflanzenschutz (en alemán). 13 : 1-41.
  17. ^ Pennazio S (2007). "Genética y virología: dos ramas interdisciplinares de la biología". Rivista di Biologia . 100 (1): 119–46. PMID 17592822 . 
  18. ↑ a b Van Epps HL (2005). "Peyton Rous: padre del virus del tumor" (PDF) . Revista de Medicina Experimental . 201 (3): 320. doi : 10.1084 / jem.2013fta . PMC 2213042 . PMID 15756727 .   
  19. ^ Las concepciones médicas y científicas de la influenza , virología humana en Stanford
  20. ^ Montagnier L (2002). "Ensayo histórico. Una historia del descubrimiento del VIH". Ciencia . 298 (5599): 1727–28. doi : 10.1126 / science.1079027 . PMID 12459575 . S2CID 57481800 .  
  21. ^ Gallo RC (2002). "Ensayo histórico. Los primeros años del VIH / SIDA". Ciencia . 298 (5599): 1728–30. doi : 10.1126 / science.1078050 . PMID 12459576 . S2CID 82899411 .  
  22. ^ Gallo RC, Montagnier L (2002). "Ensayo histórico. Perspectivas de futuro". Ciencia . 298 (5599): 1730–31. doi : 10.1126 / science.1079864 . PMID 12459577 . S2CID 34227893 .  
  23. ^ Hu, Wenhui; Kaminski, Rafal; Yang, Fan; Zhang, Yonggang; Cosentino, Laura; Li, Fang; Luo, Biao; Álvarez-Carbonell, David; García-Mesa, Yoelvis (5 de agosto de 2014). "La edición de genes dirigida por ARN erradica específicamente la infección latente y previene una nueva infección por VIH-1" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 111 (31): 11461–66. Código Bibliográfico : 2014PNAS..11111461H . doi : 10.1073 / pnas.1405186111 . ISSN 0027-8424 . PMC 4128125 . PMID 25049410 .   
  24. ^ Premio Albert Lasker 2000 a la investigación médica clínica. Archivado el 28 de octubre de 2007 en la Wayback Machine , The Lasker Foundation. Consultado el 20 de febrero de 2008.
  25. ^ Debyser Zeger (2003). "Un curso corto sobre virología / vectorología / terapia génica" (PDF) . Terapia génica actual . 3 (6): 495–99. doi : 10.2174 / 1566523034578122 . PMID 14683447 . Archivado desde el original (PDF) el 2008-08-02.  
  26. ↑ Kolata, Gina (6 de octubre de 2005). "Los expertos descubren pistas para la propagación del virus de la gripe de 1918" . The New York Times . ISSN 0362-4331 . Consultado el 3 de febrero de 2008 . 
  27. ^ Células madre: esta vez sin cáncer , Scientific American News , 30 de noviembre de 2007
  28. ^ "El virus más grande conocido produce el primer virófago" . Revista de microbios . Noviembre de 2008. Archivado desde el original el 22 de julio de 2011.
  29. ^ "El virus que se esconde en nuestro genoma protege a los primeros embriones humanos" . Nuevo científico . 20 de abril de 2015.
  30. ^ H. Tang et al., Órganos humanos en chips para virología, Tendencias en microbiología (2020)

Lectura adicional [ editar ]

  • Baron, Samuel, ed. (1996). "Sección 2: Virología" . Microbiología médica (4ª ed.). Archivado desde el original el 7 de marzo de 2006. (libro en línea de búsqueda gratuita)
  • Ataúd; Abrazos; Varmus (1997). Retrovirus . (libro en línea de búsqueda gratuita)
  • Villarreal, LP (2005). Virus y evolución de la vida . Washington DC: Prensa de ASM. ISBN 1-55581-309-7.

Enlaces externos [ editar ]

  • ICTV: Comité Internacional de Taxonomía de Virus - taxonomía de virus con capacidad de búsqueda, versiones actualizadas en 2007 y 2008. Explicaciones del concepto de especie de virus y taxonomía viral.
  • David Sander: Toda la virología en la WWW : colección de enlaces, imágenes, notas de conferencias. Muchos de los enlaces de este sitio están rotos y no parece que se mantengan.
  • Conferencias en línea sobre virología de la Universidad de Carolina del Sur
  • Microbes.info es un portal de información sobre microbiología que contiene una amplia colección de recursos que incluyen artículos, noticias, preguntas frecuentes y enlaces relacionados con el campo de la microbiología.
  • MicrobiologyBytes: Orígenes de la virología
  • MicrobiologyBytes: La máquina del tiempo de la virología
  • Cronología de la historia de la virología , de la Universidad de Washington en St. Louis .
  • Virología de Wong .
  • Centro de investigación de vacunas (VRC) : información sobre estudios de investigación de vacunas
  • Podcast de esta semana en virología de Vincent Racaniello [1]
  • Virulogy, Universidad Ton E. van den Bogaard Maastricht, Países Bajos, [2]