El xanteno (9 H -xanteno, 10 H -9-oxaantraceno) es el compuesto orgánico con la fórmula CH 2 [C 6 H 4 ] 2 O. Es un sólido amarillo que es soluble en disolventes orgánicos comunes. El xanteno en sí es un compuesto oscuro, pero muchos de sus derivados son tintes útiles. [3]
Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido 9 H- xanteno [1] | |
Otros nombres Dibenzo [ a , e ] pirano 10 H -9-Oxaantraceno | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
CHEBI | |
CHEMBL | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.001.996 |
Número CE |
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PubChem CID | |
UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 13 H 10 O | |
Masa molar | 182,222 g · mol −1 |
Apariencia | Sólido amarillo |
Punto de fusion | 101 a 102 ° C (214 a 216 ° F; 374 a 375 K) [2] |
Punto de ebullición | 310 a 312 ° C (590 a 594 ° F; 583 a 585 K) [2] |
Peligros | |
Frases R (desactualizadas) | R42 R43 |
Frases S (desactualizadas) | S22 S36 S37 S45 |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
verificar ( ¿qué es ?) | |
Referencias de Infobox | |
Tintes de xanteno
Los tintes que contienen un núcleo de xanteno incluyen fluoresceína , eosinas y rodaminas . Los tintes de xanteno tienden a ser tintes brillantes fluorescentes , de amarillo a rosa a rojo azulado. Se pueden preparar muchos colorantes de xanteno por condensación de derivados de anhídrido ftálico con derivados de resorcinol o 3-aminofenol .
Otras lecturas
- Neckers, Douglas C .; Valdés-Aguilera Oscar M. (1993). "Fotoquímica de los tintes xanteno". Avances en fotoquímica . 18 : 315–94. doi : 10.1002 / 9780470133491.ch4 . ISBN 9780470133491.Mantenimiento de CS1: utiliza el parámetro de autores ( enlace )
Ver también
- Xanthone
- Xanthidrol
Referencias
- ^ Unión Internacional de Química Pura y Aplicada (2014). Nomenclatura de la química orgánica: Recomendaciones y nombres preferidos de la IUPAC 2013 . La Real Sociedad de Química . pag. 213. doi : 10.1039 / 9781849733069 . ISBN 978-0-85404-182-4.
- ^ a b Xanteno en Sigma-Aldrich
- ^ Gessner, Thomas; Mayer, Udo (2000). "Tintes de triarilmetano y diarilmetano". Enciclopedia de química industrial de Ullmann . Weinheim: Wiley-VCH. doi : 10.1002 / 14356007.a27_179 .