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Zuclomifeno
Zuclomifene.png
Datos clinicos
Otros nombresZuclomifeno; trans- clomifeno; Transclomifeno; ( Z ) -clomifeno; ICI-46476; RMI-16312; Citrato de zuclomifeno; Citrato de zuclomifeno
Vías de
administración		Oral
Identificadores
  • 2- [4 - [( Z ) -2-Cloro-1,2-difeniletenil] fenoxi] -N, N-dietiletanamina
Número CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
KEGG
Datos químicos y físicos
FórmulaC 26 H 28 Cl N O
Masa molar405,97  g · mol −1
Modelo 3D ( JSmol )
  • CCN (CC) CCOC1 = CC = C (C = C1) / C (= C (/ C2 = CC = CC = C2) \ Cl) / C3 = CC = CC = C3
  • EnChI = 1S / C26H28ClNO / c1-3-28 (4-2) 19-20-29-24-17-15-22 (16-18-24) 25 (21-11-7-5-8-12- 21) 26 (27) 23-13-9-6-10-14-23 / h5-18H, 3-4,19-20H2,1-2H3 / b26-25-
  • Clave: GKIRPKYJQBWNGO-QPLCGJKRSA-N

El zuclomifeno ( INN ; o zuclomifeno ( USAN )) es un modulador selectivo del receptor de estrógeno (SERM) no esteroideo del grupo del trifeniletileno que nunca se comercializó. [1] [2] [3] [4] Es uno de los dos estereoisómeros del clomifeno , que a su vez es una mezcla de 38% de zuclomifeno y 62% de enclomifeno . [4] El zuclomifeno es el estereoisómero ( Z ) del clomifeno, mientras que el enclomifeno es el estereoisómero ( E ). [1] [2]Mientras que el zuclomifeno se describe como levemente estrogénico , el enclomifeno se describe como antiestrogénico . [4] [5] De acuerdo, a diferencia del enclomifeno , el zuclomifeno es antigonadotrópico debido a la activación del receptor de estrógeno y reduce los niveles de testosterona en los hombres. [4] También es aproximadamente cinco veces más potente que el enclomifeno para inducir la ovulación . [5]

Referencias [ editar ]

  1. ↑ a b J. Elks (14 de noviembre de 2014). El diccionario de drogas: datos químicos: datos químicos, estructuras y bibliografías . Saltador. págs. 298–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
  2. ^ a b I.K. Morton; Judith M. Hall (31 de octubre de 1999). Diccionario conciso de agentes farmacológicos: propiedades y sinónimos . Springer Science & Business Media. págs. 79–. ISBN 978-0-7514-0499-9.
  3. ^ "Enclomifeno - Repros Therapeutics" . Adis Insight.
  4. ↑ a b c d Hill S, Arutchelvam V, Quinton R (2009). "Enclomifeno, un antagonista del receptor de estrógeno para el tratamiento de la deficiencia de testosterona en los hombres" . Drogas de identificación . 12 (2): 109-19. PMID 19204885 . 
  5. ^ a b Janos Fischer; C. Robin Ganellin; David P. Rotella (15 de octubre de 2012). Descubrimiento de fármacos de base análoga III . John Wiley e hijos. págs. 5–. ISBN 978-3-527-65110-8.


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