α-PHiP (también conocido como α-PiHP ), es un fármaco estimulante de la clase de la catinona que se ha vendido en línea como fármaco de diseño . Es un isómero posicional de pirovalerona , con el grupo metilo desplazado de la posición 4 del anillo aromático a la posición 4 de la cadena de acilo. En un estudio clásico de 2006 de derivados de pirrolidinil catinona realizado por Meltzer et al. en Organix , se descubrió que el derivado alfa-isobutilo de la pirovalerona, O-2494, tenía la mayor potencia in vitro como inhibidor del transportador de dopamina de los derivados alfa sustituidos probados, [1]sin embargo, no fue hasta diez años después, en julio de 2016, que el α-PHiP se identificó por primera vez como un medicamento de diseño, [2] cuando un laboratorio forense en Eslovenia lo informó al OEDT . [3] [4]
Estatus legal | |
---|---|
Estatus legal |
|
Identificadores | |
| |
Número CAS |
|
PubChem CID | |
UNII | |
Datos químicos y físicos | |
Fórmula | C 16 H 23 N O |
Masa molar | 245,366 g · mol −1 |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
| |
|
Estatus legal
Estados Unidos:
α-PIHP es una sustancia controlada de la Lista V en los Estados Unidos como isómero posicional de Pyrovalerone . [5] Sin embargo, la sustancia α-PHP , sustancialmente similar, también es un isómero posicional de Pyrovalerone; y sin embargo es una sustancia controlada de la Lista I . [6] Hasta que la Administración de Control de Drogas emita una aclaración del control que indique lo contrario, el α-PiHP seguirá siendo una sustancia de la Lista V en virtud de ser un isómero posicional de Pyrovalerone . Esto se debe a que el control de Pyrovalerone es anterior al control de α-PHP, aproximadamente 31 años. [7]
Ver también
Referencias
- ^ Meltzer PC, Butler D, Deschamps JR, Madras BK (febrero de 2006). "Análogos de 1- (4-metilfenil) -2-pirrolidin-1-il-pentan-1-ona (pirovalerona): una clase prometedora de inhibidores de la absorción de monoaminas" . Revista de química medicinal . 49 (4): 1420–32. doi : 10.1021 / jm050797a . PMC 2602954 . PMID 16480278 .
- ^ "Informe analítico alfa-PHiP (C16H23NO) 4-metil-1-fenil-2- (pirrolidin-1-il) pentan-1-ona" (PDF) . Eslovenia: Nacionalni forenzični laboratorij. Julio de 2016. Archivado (PDF) desde el original el 03 de octubre de 2020 . Consultado el 24 de octubre de 2019 .
- ^ "Informe anual de Europol de 2016 sobre la aplicación de la Decisión 2005/387 / JAI del Consejo" (PDF) . Publicación conjunta OEDT-Europol . Archivado (PDF) desde el original el 26 de enero de 2021 . Consultado el 24 de octubre de 2019 .
- ^ Liu C, Jia W, Li T, Hua Z, Qian Z (agosto de 2017). "Identificación y caracterización analítica de nueve derivados sintéticos de catinona N-etilhexedrona, 4-Cl-pentedrona, 4-Cl-α-EAPP, propilona, N-etilnorpentilona, 6-MeO-bk-MDMA, α-PiHP, 4-Cl- α-PHP y 4-F-α-PHP ". Pruebas y análisis de drogas . 9 (8): 1162-1171. doi : 10.1002 / dta.2136 . PMID 27863142 .
- ^ 21 CFR § 1300.0l (b), definición de "isómero posicional".
- ^ "Listas de sustancias controladas: Colocación temporal de N-etilhexedrona, α-PHP, 4-MEAP, MPHP, PV8 y 4-Cloro-α-PVP en la Lista I." Administración de Control de Drogas , Oficina de Control de Desvíos . Administración de Control de Drogas . Julio de 2019. Archivado desde el original el 30 de abril de 2021 . Consultado el 15 de abril de 2021 .
- ^ Lawn, John (mayo de 1988) [1988]. "Listas de sustancias controladas; lugar de la propilhexedrina y la pirovalerona en el anexo V." (PDF) . Registro Federal . Archivado (PDF) desde el original el 31 de enero de 2012 . Consultado el 15 de abril de 2021 .